藥物

衛(wèi)材和東京海上日動就癡呆共存和預防結成商業(yè)聯盟

衛(wèi)材株式會社（總部：東京，CEO：內藤晴夫）和東京海上日動火災保險株式會社（總部：東京，總裁：Shinichi Hirose）近日宣布，其已就癡呆共存和預防結成商業(yè)聯盟。

2019-10-18 14:06 4937

FDA批準LENVIMA+KEYTRUDA聯合療法用于特定類型的子宮內膜癌患者

衛(wèi)材（首席執(zhí)行官：內藤晴夫）和美國新澤西州肯尼沃斯市-默沙東（NYSE：MRK）今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了LENVIMA和KEYTRUDA聯合療法用于治療特定類型的子宮內膜癌患者。

2019-10-18 10:49 8427

中國首個自主研發(fā)人源化抗CD25單克隆抗體開出首張?zhí)幏?/a>

上海2019月10月18日 /美通社/ -- 中國首個自研人源化抗CD25單克隆抗體健尼哌10月17日 在復旦大學附屬中山醫(yī)院開出首張?zhí)幏?。該單克隆抗體藥物由三生國健自主研發(fā)生產，用于預防腎移植引起的...

2019-10-18 00:30 8770
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衛(wèi)材新藥--衛(wèi)克泰(R)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準

衛(wèi)材株式會社宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準衛(wèi)材新藥衛(wèi)克泰(R)，該藥適用于成人和12歲及以上兒童癲癇部分性發(fā)作患者的加用治療。

2019-10-17 17:41 10783

應世生物旗下IN10018與Cobimetinib達成全球聯合用藥臨床合作

應世生物科技（上海）有限公司宣布近日已與羅氏制藥達成一項全球范圍內的臨床試驗合作，雙方將就應世生物旗下的黏著班激酶（FAK）抑制劑IN10018與羅氏旗下的小分子MEK抑制劑Cobimetinib展開聯合用藥臨床研究。

2019-10-17 08:00 11405

藥明生物ADC原液及制劑廠投產并達成創(chuàng)新ADC商業(yè)化生產合作

-- 偶合天下藥 聯接健康夢 * 藥明生物與新碼生物達成商業(yè)化生產戰(zhàn)略合作，以支持創(chuàng)新ADC藥物ARX788的Ⅲ期臨床研究及大規(guī)模商業(yè)化生產 * ADC偶聯原液年產能可達100千克...

2019-10-16 17:17 25758

衛(wèi)材在2019年ESMO年會上匯報腫瘤產品和產品線摘要

衛(wèi)材株式會社近日宣布，在2019年9月27日至10月1日于西班牙巴塞羅那舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上匯報 了一系列摘要。

2019-10-16 15:07 6451

Systech為提升供應鏈可視性，擴展市場領先的品牌保護解決方案

新澤西州普林斯頓2019年10月15日 /美通社/ -- 全球數字品牌保護和產品認證技術領導者Systech今天宣布，該公司發(fā)布新的Systech Brand Protectio...

2019-10-15 21:00 5124

衛(wèi)材在世界睡眠學會上發(fā)布LEMBOREXANT最新數據

世界睡眠學會（World Sleep 2019）于2019年9月20日至25日在加拿大溫哥華召開，衛(wèi)材（Eisai）株式會社在會上發(fā)布了正在開發(fā)的Lemborexant最新數據。

2019-10-15 17:39 5661

衛(wèi)材第六次入選2019年度道瓊斯可持續(xù)發(fā)展亞太指數

衛(wèi)材株式會社近日宣布，其已入選道瓊斯可持續(xù)發(fā)展亞太指數（DJSI亞太）成員--道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數（DJSI）亞太版，該指數是全球首要社會責任投資指數（SRI）。這標志著衛(wèi)材第六次入選。

2019-10-15 17:30 4762

西安楊森宣布全球首個CD38單克隆抗體靶向藥物兆珂(R)在中國上市

強生公司在華制藥子公司西安楊森制藥有限公司今日宣布，旗下全球首個CD38單克隆抗體靶向藥物兆珂(R)（達雷妥尤單抗注射液）在中國上市。

2019-10-15 17:11 13737

世界麻醉日，百特呼吁關注麻醉，認識麻醉

10月16日是世界麻醉日，百特醫(yī)療一直致力于推動全球麻醉學科的發(fā)展，并力求成為中國麻醉界的戰(zhàn)略合作伙伴，為中國患者的生命和生活質量作出有意義的貢獻。百特在此呼吁大家關注麻醉，正確認識麻醉。

2019-10-15 16:21 5367

泰瑞沙獲批用于EGFR突變陽性晚期非小細胞肺癌一線治療

近期，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準泰瑞沙（甲磺酸奧希替尼片）用于具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。

2019-10-15 15:00 6405

天境生物與MorphoSys宣布TJ202/MOR202獲中國多項臨床試驗許可

天境生物科技（上海）有限公司與德國MorphoSys公司宣布人源單克隆CD38抗體(TJ202/MOR202)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局II期臨床和III期臨床試驗許可，適應癥為復發(fā)或難治性骨髓瘤。

2019-10-14 19:01 6532

蘇橋生物與博際生物建立全面戰(zhàn)略合作

蘇橋生物（蘇州）有限公司博際生物醫(yī)藥科技今日共同宣布，雙方就博際生物自主研發(fā)的雙功能抗體新藥（產品代碼：BJ-005）的CMC研究與臨床樣品生產達成合作，并在未來的藥物管線達成全面戰(zhàn)略合作協(xié)議。

2019-10-11 18:00 10808

康樸生物醫(yī)藥在美國順利完成KPG-818健康受試者I期臨床試驗

康樸生物醫(yī)藥技術（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”）今日宣布，公司已經在美國順利完成其I類創(chuàng)新藥KPG-818在健康受試者中的I期臨床研究。

2019-10-11 09:00 8738

藥明奧測與復宏漢霖就PD-L1伴隨診斷合作，推進腫瘤免疫治療發(fā)展

日前，藥明奧測宣布與復宏漢霖簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，就藥明奧測PD-L1伴隨診斷試劑盒的開發(fā)與應用展開合作。

2019-10-10 18:00 6860

信達生物與和黃醫(yī)藥進一步拓展合作

信達生物制藥與和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今天宣布進一步拓展雙方的全球臨床合作。

2019-10-10 15:39 19574

首個脊髓性肌萎縮癥治療藥物諾西那生鈉注射液在全國開啟患者治療

渤健公司旗下的我國首個和目前唯一一個獲批的脊髓性肌萎縮癥（以下簡稱SMA）治療藥物諾西那生鈉注射液今天在全國5個城市同步開啟患者治療。首批共計10位SMA患者接受了諾西那生鈉注射液第一針輸注治療。

2019-10-10 15:32 10633

研究表明：對乳腺癌，激素療法比化學療法對女性生活質量影響更大

維勒瑞夫2019年10月9日 /美通社/ -- CANTO 研究團隊今天在《腫瘤學年鑒》（Annals of Oncology） 上發(fā)表的一篇分析文章顛覆了關于激素療法和化學療法對乳腺癌女性生活質量影...

2019-10-09 23:44 4039