藥物

再鼎醫(yī)藥胃腸間質瘤產品瑞普替尼新藥上市申請獲優(yōu)先審評

再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB）今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經授予瑞普替尼的新藥上市申請優(yōu)先審評資格。

2020-08-04 20:25 14414

天境生物伊坦生長激素3期注冊試驗申請獲國家藥品監(jiān)督管理局受理

天境生物今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已接受其伊坦生長激素差異化長效重組人源生長激素的3期注冊臨床試驗申請。該試驗采取每周給藥一次的方法針對患有兒童生長激素缺乏癥的病兒開展臨床治療研究。

2020-08-04 20:17 23186

賽諾菲中國榮膺“2019年度杰出責任企業(yè) ”大獎

7月31日，在由《南方周末》主辦的第十二屆中國企業(yè)社會責任年會上，賽諾菲中國憑借其在企業(yè)社會責任領域的積極投入和顯著績效，從參評企業(yè)中脫穎而出，榮膺“2019年度杰出責任企業(yè)”大獎。

2020-08-04 18:34 6922

2020上半年：對抗新冠疫情大流行貫穿勃林格殷格翰的全球業(yè)務活動

勃林格殷格翰成功地延續(xù)了2019年的發(fā)展勢頭。2020年1至6月，公司凈銷售額達97億歐元。?排除匯率因素的影響，凈銷售額同比增長4.4%（2019年同期：93億歐元）。?

2020-08-03 14:30 7345

羅氏制藥中國發(fā)布可持續(xù)發(fā)展報告并斬獲年度杰出責任報告大獎

近日，羅氏制藥中國發(fā)布了《2018-2019可持續(xù)發(fā)展報告》，并在第十二屆中國企業(yè)社會責任年會上榮獲“年度杰出責任報告”大獎。

2020-08-03 14:00 8321

強生的單劑量新冠肺炎候選疫苗具有強大的防護作用

強生今天宣布，多項臨床前研究顯示，該公司的主要候選疫苗可防止人們感染新冠肺炎病毒SARS-CoV-2。

2020-08-03 08:57 15770

信達生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥

信達生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。

2020-08-03 08:00 27506

第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇：序寫非小細胞肺癌精準診療未來

2020年8月1日，由輝瑞公司主辦的第一屆EAR肺癌精準診療高峰論壇在北京、上海、廣州三地同步拉開帷幕。

2020-08-01 20:32 8707

INOVIO的COVID-19 DNA疫苗INO-4800在受到SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物中提供記憶免疫應答保護

- INO-4800在獼猴中顯示了4個月的持久抗體和T細胞反應 - INO-4800是唯一在接種后13周內對受SARS-CoV-2病毒攻擊的非人類靈長類動物表現出長期保護作用的疫苗 - 記憶T...

2020-07-31 22:25 23108

靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯藥物安適利首處方全國逾30省市落地

2020年7月30日，武田靶向CD30的創(chuàng)新抗體偶聯藥物安適利?（注射用維布妥昔單抗）在包括上海、北京、天津、江蘇、浙江、安徽等全國30多個省市陸續(xù)開出各地首張?zhí)幏?，為廣大復發(fā)難治淋巴瘤患者帶來生命新希望。

2020-07-31 16:20 7243

先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領域1類創(chuàng)新藥先必新(R)成功獲批上市

2020年7月30日，先聲藥業(yè)自主研發(fā)的腦血管病領域1類創(chuàng)新藥先必新(R)獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，批準文號“國藥準字H20200007”，這也是近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中新藥，為我國卒中患者治療帶來新選擇。

2020-07-31 15:00 11848

首個非激素外用PDE-4抑制劑舒坦明在中國獲批

輝瑞公司今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準輝瑞公司的舒坦明（克立硼羅）2%軟膏劑的進口藥品注冊證。

2020-07-31 10:19 13530

歌禮全口服丙肝治療方案獲批上市

歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）今日宣布，由歌禮開發(fā)的全口服丙肝治療方案獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準上市。

2020-07-31 09:01 27830

和鉑醫(yī)藥攜手維亞生物，就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關系

處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領先的、基于結構的藥物發(fā)現平臺，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。

2020-07-31 08:32 6610

維亞生物攜手和鉑醫(yī)藥就共同孵化創(chuàng)新藥企業(yè)建立戰(zhàn)略合作伙伴關系

作為世界領先的、基于結構的藥物發(fā)現平臺，維亞生物近日宣布與和鉑醫(yī)藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領域的資源優(yōu)勢，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。

2020-07-31 07:30 6968

恩格列凈在III期心力衰竭試驗中達到主要終點，可降低伴和不伴糖尿病成人患者心血管死亡或因心力衰竭而住院的風險

勃林格殷格翰和禮來公司今天宣布了EMPEROR-Reduced III期試驗在伴和不伴糖尿病的射血分數降低的心力衰竭成人患者中積極的概要結果。

2020-07-30 23:13 8710

耐信(R)針劑獲批用于預防重癥患者應激性潰瘍出血

阿斯利康今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準耐信(R)針劑（注射用艾司奧美拉唑鈉）用于預防重癥患者應激性潰瘍出血。

2020-07-30 17:04 6722

預防性單克隆抗體Nirsevimab的二期B階段臨床試驗顯著降低了呼吸道合胞病毒感染的就診率和住院率

國際權威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表最新研究文章表明，由賽諾菲巴斯德和阿斯利康聯合開發(fā)、具有延長半衰期的呼吸道合胞病毒（RSV）單克隆抗體Nirsevimab在二期B階段臨床試驗中顯著降低了整個RSV流行季節(jié)中由RSV引起的下呼吸道感染的就診病例數。

2020-07-30 14:31 7284

首個“中國籍”曲妥珠單抗于歐盟獲批上市

2020年7月29日，復宏漢霖聯合合作伙伴Accord共同宣布，歐盟委員會（European Commission，EC）已批準復宏漢霖自主開發(fā)和生產的曲妥珠單抗（HLX02，歐盟商品名：Zercepac?）于歐盟上市。

2020-07-30 08:00 15334
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