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藥物

勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯(lián)盟調(diào)整，以全力專注歐唐靜

為了更好地為患者服務(wù)，勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對(duì)其現(xiàn)有的聯(lián)盟進(jìn)行調(diào)整，并將雙方的專長(zhǎng)和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續(xù)開發(fā)和商業(yè)化上。

2019-11-05 16:08 7358

亞盛醫(yī)藥與復(fù)宏漢霖就一新聯(lián)合療法達(dá)成合作

中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾2019年11月4日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，與復(fù)...

2019-11-04 18:00 16192

上海綠谷制藥原創(chuàng)治療阿爾茨海默病新藥獲準(zhǔn)上市

2019年11月2日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了上海綠谷制藥有限公司治療阿爾茨海默病新藥 -- 九期一(R)（甘露特鈉，代號(hào)：GV-971）的上市申請(qǐng)，填補(bǔ)了這一領(lǐng)域17年無新藥上市的空白。

2019-11-04 15:20 17866

綠葉制藥抗腫瘤生物藥LY01008完成III期臨床主要療效指標(biāo)觀察

綠葉制藥集團(tuán)宣布，其腫瘤領(lǐng)域的生物抗體藥LY01008（Avastin(R)生物類似藥）已于今年5月在中國(guó)完成一項(xiàng)與Avastin(R)療效和安全性對(duì)比的III期臨床試驗(yàn)的入組，共計(jì)入組648例患者。

2019-11-04 14:30 6539

綠葉制藥LY03004生產(chǎn)基地零缺陷通過FDA PAI檢查

綠葉制藥集團(tuán)自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用利培酮緩釋微球（LY03004）距離在美獲批上市又近一步。目前，公司已收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式檢查報(bào)告。

2019-11-04 10:12 7840

梅斯醫(yī)學(xué)獲評(píng)2019“金音獎(jiǎng)”中國(guó)最佳客戶聯(lián)絡(luò)中心獎(jiǎng)--客戶服務(wù)

2019年10月28日，上海梅斯醫(yī)藥科技有限公司受邀參加第十二屆中國(guó)大數(shù)據(jù)應(yīng)用與客戶聯(lián)絡(luò)中心國(guó)際系列峰會(huì)，2019“金音獎(jiǎng)”中國(guó)最佳客戶聯(lián)絡(luò)中心與卓越客戶體驗(yàn)獲獎(jiǎng)榜單同期重磅發(fā)布。

2019-11-04 09:15 8503

梅斯醫(yī)學(xué)獲評(píng)2019“金音獎(jiǎng)”中國(guó)最佳客戶聯(lián)絡(luò)中心獎(jiǎng)--客戶服務(wù)

第一屆脊髓性肌萎縮癥國(guó)際高峰論壇在京成功舉辦

今天，由渤健公司主辦的第一屆脊髓性肌萎縮癥國(guó)際高峰論壇在北京成功召開。本次活動(dòng)是國(guó)內(nèi)首個(gè)全方位、系統(tǒng)性交流脊髓性肌萎縮癥疾病、診療、多學(xué)科管理及前沿趨勢(shì)的國(guó)際性醫(yī)學(xué)論壇。

2019-11-02 14:00 7280

Encore Medical Education將發(fā)布官方SABCS(R)新聞速報(bào)

第42屆圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)將于2019年12月10-14日在美國(guó)德克薩斯州圣安東尼奧舉辦，Encore Medical Education將發(fā)布官方SABCS(R)新聞速報(bào)，報(bào)導(dǎo)在本次大會(huì)上發(fā)表的主要研究結(jié)果。

2019-11-01 23:00 8682

百濟(jì)神州宣布與安進(jìn)公司建立全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系

美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2019年11月1日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）與安進(jìn)公司（納斯達(dá)克代碼：AMGN）今天宣布達(dá)成全球腫瘤戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作...

2019-11-01 04:00 18017

制藥在線將舉辦中外藥典全新解讀之制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)會(huì)

為滿足當(dāng)前中國(guó)制藥行業(yè)發(fā)展的需求，完善制藥用水工藝以及過程控制，修訂完善制藥用水通則也是行業(yè)發(fā)展的需要， CPhI制藥在線將舉辦 “ 中外藥典全新解讀之制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)實(shí)戰(zhàn)培訓(xùn)會(huì) ”。

2019-10-31 17:04 3904

新藥品管理法下的MAH制度解析與風(fēng)險(xiǎn)管控培訓(xùn)會(huì)

上海2019年10月31日 /美通社/ -- 新修訂的《藥品管理法》將于 2019年12月1日起正式施行。新版藥品管理法專設(shè)第三章“藥品上市許可持有人”，對(duì)持有人的條件、權(quán)利、義務(wù)、責(zé)任等做出了全面系...

2019-10-31 17:03 36688

拜耳：所有事業(yè)部均取得令人鼓舞的業(yè)績(jī)表現(xiàn)

* 集團(tuán)銷售額增長(zhǎng)5.4%（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整），達(dá)到98.30億歐元 * 不計(jì)特殊項(xiàng)目的息稅折舊攤銷前利潤(rùn)增長(zhǎng)7.5%，達(dá)到22.91億歐元 * 作物科學(xué)業(yè)績(jī)銷售額取得增長(zhǎng)，盈利大幅增...

2019-10-31 11:47 6925

歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)安斯泰來XOSPATA用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病患者

Invivoscribe, Inc.今天宣布，歐盟委員會(huì)(EC)已批準(zhǔn)安斯泰來的藥物XOSPATA(gilteritinib)作為單一療法，用于治療復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者。

2019-10-30 20:37 5487

勃林格殷格翰將首個(gè)泛KRAS抑制劑BI 1701963推進(jìn)至臨床試驗(yàn)階段

勃林格殷格翰在美國(guó)波士頓舉行的國(guó)際分子靶標(biāo)與癌癥治療學(xué)會(huì)議上公布了包括BI 1701963新型口服泛KRAS抑制劑的極具前景的臨床前研究數(shù)據(jù)。

2019-10-30 15:10 10997

Tillotts制藥公司與美納里尼達(dá)成合作：將Asacol(R)藥物引入中國(guó)

近日，日本Zeria集團(tuán)旗下Tillotts制藥公司與意大利美納里尼集團(tuán)旗下的美納里尼國(guó)際貿(mào)易（武漢）有限公司達(dá)成合作，Tillotts授權(quán)美納里尼就Asacol(R)藥物在中國(guó)市場(chǎng)的推廣和銷售。

2019-10-28 11:56 9342

歐倍安“神奇鼻噴”首曝2019進(jìn)博會(huì)，聚焦鼻腔護(hù)理推動(dòng)“治未病”

近日，源于法國(guó)的耳鼻口護(hù)理品牌歐倍安宣布，將攜旗下明星產(chǎn)品“Protect+鼻噴”亮相第二屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)。

2019-10-28 09:00 7405

歐倍安“神奇鼻噴”首曝2019進(jìn)博會(huì)，聚焦鼻腔護(hù)理推動(dòng)“治未病”

科濟(jì)生物CT053細(xì)胞治療產(chǎn)品被FDA授予再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法資格

處于臨床研究階段、從事CAR-T細(xì)胞、抗體藥物研發(fā)的科濟(jì)生物今日宣布，美國(guó)食品藥品管理局（ FDA）授予其在研CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品CT053再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法（RMAT）資格，用于治療復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤。

2019-10-28 08:00 12029

合全藥業(yè)上海金山原料藥生產(chǎn)基地通過歐洲EMA現(xiàn)場(chǎng)檢查

藥明康德子公司合全藥業(yè)宣布其位于上海金山的原料藥生產(chǎn)基地順利通過歐洲藥品管理局的現(xiàn)場(chǎng)檢查。這再次印證合全藥業(yè)作為深受全球客戶信賴的合作伙伴，能夠提供符合國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的GMP生產(chǎn)服務(wù)，賦能客戶加速推動(dòng)新藥上市進(jìn)程，造福廣大病患。

2019-10-28 08:00 6838

維昇藥業(yè)中國(guó)首個(gè)未經(jīng)修飾長(zhǎng)效人生長(zhǎng)激素獲準(zhǔn)開展3期臨床研究

專注于內(nèi)分泌相關(guān)疾病治療的維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其TransCon人生長(zhǎng)激素向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）遞交的III期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已經(jīng)獲得批準(zhǔn)，即將在中國(guó)開展治療兒童生長(zhǎng)激素缺乏癥的臨床研究。

2019-10-26 09:00 10555