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藥物

諾誠健華獲2020中國大健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新獎“最佳生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”稱號

10日晚上，正在成都舉辦的第五屆中國大健康產(chǎn)業(yè)升級峰會發(fā)布一系列創(chuàng)新力榜單。憑借在研發(fā)創(chuàng)新領(lǐng)域的雄厚實(shí)力，諾誠健華榮膺2020中國大健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新獎“最佳生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”稱號。

2020-10-11 09:10 33271

諾誠健華獲2020中國大健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新獎“最佳生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)”稱號

德琪醫(yī)藥與藥明生物啟動戰(zhàn)略合作，加快推進(jìn)腫瘤新藥研發(fā)

專注于腫瘤創(chuàng)新療法研發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)德琪醫(yī)藥與藥明生物共同宣布，雙方正式簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，在新藥開發(fā)和生產(chǎn)方面開展全方位的合作，共同推進(jìn)抗腫瘤創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

2020-10-10 21:14 9243

德琪醫(yī)藥與藥明生物啟動戰(zhàn)略合作，加快推進(jìn)腫瘤新藥研發(fā)

輝瑞罕見病創(chuàng)新藥維萬心?在中國獲批

上海2020年10月9日 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)維萬心?（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax? ，61mg）用于治療成人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣...

2020-10-09 19:21 12069

信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布達(dá)伯華?(利妥昔單抗注射液)在中國正式獲批上市

信達(dá)生物制藥，今日和禮來制藥共同宣布，雙方共同開發(fā)的重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液達(dá)伯華 ?（利妥昔單抗注射液，英文商標(biāo): HALPRYZA ?）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。

2020-10-09 19:19 37847

云頂新耀今日在香港掛牌上市

10月9日，云頂新耀（股票代碼：1952.HK）今日正式在香港聯(lián)合交易所有限公司（聯(lián)交所）主板掛牌上市。云頂新耀本次發(fā)行價(jià)格為每股55港元，國際發(fā)售的股份為31,773,000股，募集資金凈額約32.841億港元（假設(shè)超額配售權(quán)未獲行使）。

2020-10-09 13:23 35995

康橋資本孵化的云頂新耀成功在港交所上市

康橋資本今天宣布，其孵化的公司云頂新耀（Everest Medicines）在香港聯(lián)合交易所（港交所）成功上市，股票代碼為“1952.HK”。

2020-10-09 09:31 35915

亞盛醫(yī)藥兩細(xì)胞凋亡品種又獲兩項(xiàng)FDA孤兒藥認(rèn)證

亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司細(xì)胞凋亡管線在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。

2020-10-09 08:10 20936

嘉和生物藥業(yè)（開曼）控股有限公司今天于香港聯(lián)交所主板成功上市

專注于腫瘤及自身免疫藥物研發(fā)的正在進(jìn)入商業(yè)化階段的生物制藥公司 -- 嘉和生物藥業(yè)（開曼）控股有限公司，今天早上9時(shí)正于香港聯(lián)合交易所有限公司主板正式掛牌并開始交易，每手500股。

2020-10-07 20:09 39691

FYCOMPA兒科適應(yīng)癥獲歐洲藥品管理局藥品委員會肯定意見

衛(wèi)材株式會社宣布，其英國子公司提交的關(guān)于其獨(dú)家研發(fā)的抗癲癇藥物（AED）Fycompa(R)（通用名：吡侖帕奈）兒科適應(yīng)癥的許可證擴(kuò)展申請，已獲得歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）的肯定意見。

2020-10-07 16:01 7003

信達(dá)生物宣布與禮來制藥關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的擴(kuò)大戰(zhàn)略合作已通過美國HSR法案等待期，協(xié)議正式生效

信達(dá)生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒 ?的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備，交易正式生效。

2020-10-07 08:00 30259

BioAtla與百濟(jì)神州宣布修訂針對新型條件性激活生物制劑CTLA-4候選藥物BA3071達(dá)成的全球開發(fā)和商業(yè)化協(xié)議

美國加州圣地亞哥、麻省劍橋和中國北京2020年10月6日 /美通社/ --?BioAtla是一家處于臨床階段的全球性生物科技公司，專注開發(fā)條件性激活生物制劑（CAB）蛋白質(zhì)療法；百濟(jì)神州（納斯達(dá)...

2020-10-06 19:00 27650

全球首創(chuàng)的CLDN18.2 CAR-T細(xì)胞藥物被美國FDA授予“孤兒藥”稱號

科濟(jì)生物醫(yī)藥（上海）有限公司今天宣布，美國食品藥品管理局（FDA）已授予科濟(jì)生物靶向Claudin18.2 自體嵌合抗原受體T細(xì)胞（CLDN18.2 CAR-T）“孤兒藥”稱號，用于治療胃腺癌和食管胃結(jié)合部腺癌。

2020-10-05 08:00 16937

日本批準(zhǔn)JYSELECA?（非戈替尼）治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

加利福尼亞州福斯特市和東京2020年9月30日 /美通社/ -- 吉利德科學(xué)公司（納斯達(dá)克：GILD）和衛(wèi)材株式會社（日本東京）近日宣布，日本厚生勞動?。∕HLW）已準(zhǔn)予吉利德?K.K.（日本東京）...

2020-10-02 18:23 34985

和鉑醫(yī)藥宣布完成巴托利單抗(HBM9161)針對重癥肌無力和原發(fā)免疫性血小板減少癥的兩項(xiàng)II期臨床研究首例患者給藥

處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無力和原發(fā)免疫性血小板減少癥的兩項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。

2020-09-30 22:02 13010

天境生物伊坦生長激素3期注冊臨床試驗(yàn)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)

天境生物今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已批準(zhǔn)其伊坦生長激素（eftansomatropin，又稱TJ101）差異化長效重組人生長激素的3期注冊臨床試驗(yàn)申請。

2020-09-30 20:00 41755

第六屆衛(wèi)材中國周圍神經(jīng)病變高峰論壇(PNS)在線學(xué)術(shù)季圓滿落幕

2020年9月26日，隨著“PNS總論”在線會議的成功舉辦，由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司主辦的第六屆衛(wèi)材中國周圍神經(jīng)病變高峰論壇(PNS)在線學(xué)術(shù)季圓滿結(jié)束。

2020-09-30 19:14 8465

第六屆衛(wèi)材中國周圍神經(jīng)病變高峰論壇(PNS)在線學(xué)術(shù)季圓滿落幕

科學(xué)抗敏快樂童行 -- 兒童過敏性鼻炎科普教育及篩查活動正式舉行

在兒童過敏現(xiàn)象愈發(fā)普遍和嚴(yán)重的當(dāng)下，拜耳表示，愿同社會各界一起踐行《健康中國行動(2019 —2030年)》，承擔(dān)企業(yè)社會責(zé)任，為關(guān)愛過敏兒童盡一份力，幫助中國過敏兒童健康成長每一天。

2020-09-30 14:07 7679

帶病參保人也能報(bào)銷則樂（尼拉帕利）和愛普盾納入湖南全民保

近日，湖南省首款由政府指導(dǎo)的普惠型專屬補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)“湖南全民?！卑l(fā)布。其中，再鼎醫(yī)藥兩款重要產(chǎn)品 -- 卵巢癌創(chuàng)新藥則樂（尼拉帕利）和腫瘤電場治療產(chǎn)品愛普盾，已被雙雙納入“湖南全民保”報(bào)銷范圍。

2020-09-30 09:49 16825