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藥物

英飛凡在III期不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者中顯示出空前的生存獲益

上海2020年9月19日 /美通社/ -- III期PACIFIC臨床試驗(yàn)的更新結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡（化學(xué)名：度伐利尤單抗Durvalumab，商品名：英飛凡Imfinzi）在接受了同步放化療...

2020-09-19 16:57 17955

利普卓將BRCA突變晚期卵巢癌患者的疾病無進(jìn)展生存期由安慰劑組的一年多提升至四年半

阿斯利康與默沙東聯(lián)合宣布，在先前接受初始標(biāo)準(zhǔn)含鉑化療后達(dá)到完全或部分緩解新診斷的BRCA突變（BRCAm）晚期卵巢癌患者的一線維持治療中，利普卓（奧拉帕利）較安慰劑治療顯示了長期疾病無進(jìn)展生存期（PFS）獲益。

2020-09-19 16:12 8676

Oncologie（鼎航醫(yī)藥）公布最新臨床研究數(shù)據(jù)并更名為OncXerna Therapeutics

致力于通過創(chuàng)新 RNA 生物標(biāo)志物平臺預(yù)測患者應(yīng)答，并提供創(chuàng)新靶向腫瘤療法的精準(zhǔn)醫(yī)療公司鼎航醫(yī)藥 (Oncologie) 今日公布其主要臨床項(xiàng)目 Bavitixumab 及 Navicixizumab 的最新臨床數(shù)據(jù)和分析結(jié)果。

2020-09-18 20:05 12760

Oncologie（鼎航醫(yī)藥）公布最新臨床研究數(shù)據(jù)并更名為OncXerna Therapeutics

衛(wèi)材將從MEIJI SEIKA PHARMA手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)

衛(wèi)材株式會社近日宣布，其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina 50mg片劑（甲磺酸沙芬酰胺）在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)，于2020年9月23日生效。

2020-09-18 17:25 10089

腦卒中治療1類新藥先必新(R)上市發(fā)布會成功舉辦

9月18日，國家1類新藥先必新(R)（依達(dá)拉奉右莰醇注射用濃溶液）上市發(fā)布會于全國神內(nèi)年會期間在北京舉辦。先聲藥業(yè)歷時(shí)12年研發(fā)的先必新(R)可顯著降低急性缺血性腦卒中（AIS）引發(fā)的腦神經(jīng)損傷，并將現(xiàn)有治療時(shí)間窗從24小時(shí)延長至48小時(shí)。

2020-09-18 17:00 16073

百濟(jì)神州在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會中公布百澤安?針對一線非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的3期臨床數(shù)據(jù)以及帕米帕利針對晚期卵巢癌的2期臨床數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2020 年9月18日 ?/美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...

2020-09-18 06:05 36294

天境生物和MorphoSys宣布TJ210/MOR210獲FDA批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)

天境生物公司今天與德國MorphoSys公司聯(lián)合宣布其用于治療復(fù)發(fā)或難治性晚期實(shí)體瘤的在研新藥TJ210/MOR210獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)在美開展臨床試驗(yàn)。

2020-09-18 04:05 33322

Dogma 與阿斯利康就口服PCSK9抑制劑項(xiàng)目全球權(quán)益達(dá)成收購協(xié)議

由維亞生物投資孵化的生物醫(yī)藥公司Dogma Therapeutics與阿斯利康就收購其口服PCSK9項(xiàng)目全球權(quán)益達(dá)成協(xié)議。

2020-09-17 20:22 18518

“2019~2020年度中國家庭常備藥”上榜品牌活動成功舉辦

2020年9月16日，由家庭醫(yī)生在線、餓了么醫(yī)藥健康、新生代市場監(jiān)測機(jī)構(gòu)共同主辦，傳邁文化協(xié)辦，《醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)》作為特別媒體支持的“2019~2020年度中國家庭常備藥”系列品牌活動頒獎(jiǎng)盛典在廣州舉行。

2020-09-17 15:06 8259