藥物
基石藥業(yè)與燃石醫(yī)學(xué)就Pralsetinib中國區(qū)伴隨診斷達(dá)成戰(zhàn)略合作
基石藥業(yè)（蘇州）有限公司宣布與燃石醫(yī)學(xué)達(dá)成伴隨診斷（CDx）戰(zhàn)略合作，雙方將攜手開發(fā)和商業(yè)化由基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines開發(fā)的在研藥物pralsetinib在中國地區(qū)的CDx試劑，用于檢測腫瘤患者的RET基因變異。
三生國健抗IL-4Ra單抗臨床試驗獲FDA批準(zhǔn)
中國領(lǐng)先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今天宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗白介素4受體alpha(IL-4Ra)的人源化單克隆抗體藥物（研發(fā)代號：611）于近日獲得美國FDA臨床試驗批準(zhǔn)，用于治療特應(yīng)性皮炎（濕疹）患者。
亞虹醫(yī)藥宣布完成C+輪融資 加快商業(yè)化步伐
亞虹醫(yī)藥科技有限公司，一家專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關(guān)疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，今天宣布完成C+輪融資，募集到的資金除了用于支持公司現(xiàn)有管線產(chǎn)品的推進(jìn)，還將用于支持新產(chǎn)品商業(yè)化準(zhǔn)備。
“5G時代?癲癇關(guān)愛”大型公益項目啟動
6月27日上午，由中國抗癲癇協(xié)會、CBE癲癇病友會主辦，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司協(xié)辦的“5G時代?癲癇關(guān)愛”大型公益活動在“國家衛(wèi)生健康委員會百姓健康頻道”舉辦，根據(jù)疫情防控的要求，活動分設(shè)在北京、上海兩個直播間。
基因解碼公司：FLT3功能喪失性變異會顯著增加自身免疫性甲狀腺疾病和其他自身免疫性疾病的風(fēng)險
冰島雷克雅未克2020年6月25日 /美通社/ -- 安進(jìn)公司(Amgen)旗下子公司基因解碼公司(deCODE genetics) 的科學(xué)家，以及來自冰島醫(yī)療系統(tǒng)、冰島大學(xué)(University o...
布地格福III期ETHOS臨床試驗公布完整結(jié)果
布地格福III期ETHOS臨床試驗今日公布完整積極結(jié)果。試驗表明，在中度至極重度慢性阻塞性肺疾病患者中，與兩組雙聯(lián)療法相比，阿斯利康的三聯(lián)療法倍擇瑞(R)令暢(R)（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）可顯著降低中重度急性加重發(fā)生率。
衛(wèi)材70年：一家受人尊敬的hhc公司正在崛起
衛(wèi)材株式會社啟動“衛(wèi)材的70年回憶錄”活動，開啟了衛(wèi)材70年的成長與發(fā)展之旅。
應(yīng)世生物在2020年美國癌癥研究學(xué)會(AACR)年會公布IN10018克服KRAS G12C抑制劑耐藥的研究數(shù)據(jù)
上海2020年6月24日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上發(fā)表了“FAK inhibitor IN100...
醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）上市 開啟肢端肥大癥全新治療時代
2020年6月20日，益普生“至臻至簡，索見未來”醋酸蘭瑞肽緩釋注射液（預(yù)充式）中國上市會于線上隆重召開，開啟肢端肥大癥全新治療時代。
綠葉制藥新一代NTRK抑制劑即將進(jìn)入臨床 有望改善NTRK基因融合突變治療耐藥性
綠葉制藥集團宣布，其發(fā)現(xiàn)合成的、具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全新1類NTRK小分子抑制劑 -- LPM4870108片（LY01018）的臨床試驗申請，已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的正式受理，即將進(jìn)入臨床階段。
和鉑醫(yī)藥與南京天港免疫藥物研究院戰(zhàn)略合作開發(fā)系列創(chuàng)新抗體藥物
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺優(yōu)勢，針對多個創(chuàng)新靶點合作開發(fā)抗體藥物。
廣州麓鵬制藥有限公司完成A+輪融資
近日，廣州麓鵬制藥有限公司順利完成1.7億元人民幣A+輪融資。本輪融資由全球知名醫(yī)藥投資機構(gòu)禮來亞洲基金(LAV)領(lǐng)投，原有投資方凱泰資本、豐川資本、泰福資本等繼續(xù)加持。
XPOVIO? (selinexor)用于治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn)上市
德琪醫(yī)藥戰(zhàn)略合作伙伴Karyopharm宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)全球首款選擇性核輸出抑制劑XPOVIO?（selinexor，德琪醫(yī)藥代號ATG-010）用于既往接受過至少2線治療的復(fù)發(fā)或難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的療法。
CPhI & P-MEC China在線展會 - Virtual Expo Connect
CPhI & P-MEC China主辦方于6月18-24日推出 “在線展會”—— Virtual Expo Connect，攜手旗下專業(yè)B2B網(wǎng)站“制藥在線”。
璧辰醫(yī)藥宣布ABM-1310在美國一期臨床試驗首例病人成功用藥
聚焦于可突破血腦屏障的小分子藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)璧辰醫(yī)藥宣布，該公司在美國開展的ABM-1310一期臨床試驗成功迎來首例病人的入組和給藥。
百濟神州與SpringWorks公布RAF 二聚體抑制劑Lifirafenib聯(lián)合MEK抑制劑Mirdametinib的臨床前數(shù)據(jù)并就正在開展的1b/2期臨床試驗提供更新
* 臨床前數(shù)據(jù)在2020年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）線上年會II上被公布 * 正在開展的1b/2期臨床試驗按計劃將于2020年底之前在KRAS突變實體瘤中開啟劑量擴展試驗組 美國麻省劍橋、...
默沙東PD-1抑制劑帕博利珠單抗在華獲批新適應(yīng)證
默沙東6月22日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)其PD-1抑制劑帕博利珠單抗單藥用于通過充分驗證的檢測評估腫瘤表達(dá)PD-L1的、既往一線全身治療失敗的、局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌患者的治療。
中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn) 利博多?碘化油注射液，用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療
全球醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)導(dǎo)者，法國加?xùn)喙窘招?，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了Lipiodol? Ultra-Fluide 在中國的新增臨床適應(yīng)癥，即應(yīng)用于成人肝癌中期患者的動脈化療栓塞治療（cTACE）。?
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞成功登陸科創(chuàng)板
啟明創(chuàng)投投資企業(yè)神州細(xì)胞生物技術(shù)集團股份公司于6月22日成功登陸科創(chuàng)板。神州細(xì)胞（688520.SH）發(fā)行價格為每股25.64元，開報85元，市值370.04億元。
信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
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