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基石藥業(yè)與輝瑞達成戰(zhàn)略合作,攜手滿足中國腫瘤治療需求

基石藥業(yè)
2020-09-30 09:20 39005
基石藥業(yè)(HKEX代碼:2616)和輝瑞公司(NYSE代碼:PFE)的子公司輝瑞投資有限公司(“輝瑞投資”)以及美國輝瑞科研制藥有限公司(“輝瑞香港”)今天宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。
  • 輝瑞將購入價值2億美元的基石藥業(yè)股份,并從基石藥業(yè)獲得其處于后期研發(fā)階段的腫瘤產(chǎn)品舒格利單抗(CS1001,PD-L1抗體)在中國大陸地區(qū)的授權(quán)
  • 基石藥業(yè)有權(quán)獲得最高可達2.8億美元的舒格利單抗里程碑付款及額外的特許權(quán)使用費
  • 基石藥業(yè)和輝瑞將在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化更多處于后期研發(fā)階段的創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品

蘇州2020年9月30日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)(HKEX代碼:2616)和輝瑞公司(NYSE代碼:PFE)的子公司輝瑞投資有限公司(“輝瑞投資”)以及美國輝瑞科研制藥有限公司(“輝瑞香港”)今天宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系,其中包括輝瑞香港對基石藥業(yè)的2億美元股權(quán)投資,基石藥業(yè)與輝瑞投資就舒格利單抗(CS1001,PD-L1抗體)在中國大陸地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化,以及基石藥業(yè)與輝瑞投資將更多腫瘤產(chǎn)品引入大中華地區(qū)的合作框架。

舒格利單抗是基石藥業(yè)開發(fā)的、有望成為同類最優(yōu)的一款PD-L1抗體,其潛在適應(yīng)癥涵蓋肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發(fā)癌癥類型。此項合作為基石藥業(yè)進一步開發(fā)舒格利單抗提供了資金支持。與此同時,輝瑞獲得基石藥業(yè)的授權(quán),在中國獨家負責(zé)舒格利單抗的商業(yè)化經(jīng)營,并將發(fā)揮其行業(yè)領(lǐng)先的商業(yè)化能力,讓該創(chuàng)新療法更快惠及中國更廣大地區(qū)的醫(yī)生和患者。合作還將使基石藥業(yè)和輝瑞能在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化更多創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品。

“輝瑞對基石藥業(yè)的投資,不僅證明其對我們腫瘤PD-L1療法的潛力充滿信心,也是對我們的研發(fā)能力的認可?!被帢I(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示。“通過與輝瑞攜手,并借助其商業(yè)化能力,我們將確保中國更廣大地區(qū)的患者能夠更快地受益于我們高度差異化的PD-L1療法。此外,在此次合作的基礎(chǔ)上,基石藥業(yè)將為中國患者加速開發(fā)及商業(yè)化全球創(chuàng)新的療法,并進一步轉(zhuǎn)型為一家具有全方位能力的生物制藥企業(yè)?!?/p>

“輝瑞長期致力‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’,并始終引以為豪。”輝瑞生物制藥集團代理中國區(qū)總裁Pierre Gaudreault表示?!芭c基石藥業(yè)的合作,讓我們在這一歷程上再添一筆,我們助力這一潛在同類最優(yōu)的PD-L1產(chǎn)品的開發(fā),并在其獲批后進行商業(yè)化運營。與擁有出眾臨床開發(fā)能力的伙伴進行合作,幫助滿足中國患者未被滿足的腫瘤治療需求?!?/p>

合作主要內(nèi)容和財務(wù)條款 

  • 輝瑞獲得舒格利單抗在中國大陸地區(qū)的獨家商業(yè)化權(quán)利,基石藥業(yè)繼續(xù)主導(dǎo)舒格利單抗圍繞五個適應(yīng)癥的臨床開發(fā)和注冊戰(zhàn)略。
  • 基石藥業(yè)有權(quán)獲得最高可達2.8億美元的舒格利單抗里程碑付款及額外的分級特許權(quán)使用費。
  • 基石藥業(yè)保留在中國大陸以外地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化舒格利單抗的所有權(quán)利。
  • 輝瑞將以每股1.725美元(約為每股13.37港元)的價格,總計2億美元,認購115,928,803股基石藥業(yè)股份。根據(jù)該等股權(quán)投資,輝瑞將持有基石藥業(yè)9.90%的股份。
  • 基石藥業(yè)和輝瑞將共同選擇處于后期研發(fā)階段(已經(jīng)過概念驗證的)的腫瘤產(chǎn)品,并在大中華地區(qū)聯(lián)合開發(fā)。這些產(chǎn)品可能來自輝瑞的管線,也可能雙方聯(lián)合從第三方引進。
  • 基石藥業(yè)和輝瑞也可以選擇性地在大中華地區(qū)聯(lián)合引進其他腫瘤產(chǎn)品。

此次交易已獲雙方公司的必要內(nèi)部審批。交割無需獲得基石藥業(yè)股東的批準。

高盛有限公司(Goldman Sachs & Co. LLC)擔(dān)任基石藥業(yè)的財務(wù)顧問,科律律師事務(wù)所(Cooley LLP)擔(dān)任基石藥業(yè)的法律顧問。高偉紳律師事務(wù)所(Clifford Chance LLP)擔(dān)任輝瑞的法律顧問。

投資者會議信息

基石藥業(yè)將于2020年9月30日上午11點(香港時間)主辦網(wǎng)絡(luò)會議。請查看以下參會信息。

中國大陸以外地區(qū):https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1380037&tp_key=735ccdf3e4

中國大陸:https://event.gmwebcasts.cn/starthere.jsp?ei=1380037&tp_key=735ccdf3e4

參會密碼(區(qū)分大小寫):CStone

關(guān)于舒格利單抗

舒格利單抗是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗的開發(fā)基于由美國Ligand公司授權(quán)引進的OmniRat®轉(zhuǎn)基因動物平臺。該平臺可一站式產(chǎn)生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物。舒格利單抗在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風(fēng)險更低,這使得舒格利單抗與同類藥物相比體現(xiàn)出潛在的獨特優(yōu)勢。

舒格利單抗已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中,舒格利單抗在多個適應(yīng)癥中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

目前,舒格利單抗正在進行多項臨床研究,除了一項美國橋接性I期研究外,在中國,舒格利單抗正針對多個癌種開展一項多臂Ib期臨床研究,一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床研究,以及四項分別在三、四期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床研究。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)是一家生物制藥公司,專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物,以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底,基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心,建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線,其中5款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗或注冊階段。憑借經(jīng)驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務(wù)模式和充裕資金,基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法,成為全球知名的中國領(lǐng)先生物制藥公司。如需了解有關(guān)基石藥業(yè)的更多信息,請訪問:www.cstonepharma.com。

關(guān)于輝瑞:為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新

在輝瑞,我們致力于運用科學(xué)以及我們的全球資源來提供能延長并明顯改善人類壽命的治療。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品(包括創(chuàng)新藥和疫苗)的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過程中,我們均建立了質(zhì)量、安全和價值標準。每天,發(fā)達和新興市場的輝瑞員工都致力于推進健康,以及能夠應(yīng)對我們這個時代最為棘手的疾病的預(yù)防和治療方案。輝瑞還與世界各地的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士、政府和社區(qū)合作,支持世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責(zé)任是一致的。170多年來,輝瑞一直努力為人們提供更好、更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。如需了解更多信息,請登錄 www.pfizer.com。

前瞻性陳述

本文做出的前瞻性陳述僅與截至本文做出該陳述之日的事件或信息有關(guān)。除法律規(guī)定外,我們沒有義務(wù)公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由于做出該等陳述之日后出現(xiàn)的新信息、未來事件或其他原因,還是為了反映意外事件的發(fā)生。請閱讀全文,并理解我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預(yù)期有重大差異。文中對我方意圖、我方任何董事的意圖或本公司意圖的陳述或提及均為截至本文成稿之日做出,可能因未來發(fā)展而出現(xiàn)變動。

消息來源:基石藥業(yè)
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