輝瑞公布博瑞納?CROWN研究最新數(shù)據(jù)，60% 的ALK陽性晚期肺癌受試者無進(jìn)展生存期超過五年
* 輝瑞公司在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）期間公布了第三代ALK抑制劑博瑞納?（洛拉替尼）III期CROWN研究的最新結(jié)果。 * 數(shù)據(jù)顯示，60%的患者在五年后仍未發(fā)生疾病進(jìn)展或...
云頂新耀授權(quán)合作伙伴輝瑞宣布美國FDA批準(zhǔn)伊曲莫德（etrasimod）用于治療潰瘍性結(jié)腸炎的新藥上市許可申請(qǐng)
中國上海2023年10月16日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE ）宣布 美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)每日一次口服...
云頂新耀的授權(quán)合作伙伴輝瑞 (Pfizer) 在潰瘍性結(jié)腸炎患者中開展的為期一年的Etrasimod 3 期臨床試驗(yàn)取得積極頂線結(jié)果，顯示其有Best-in-Class潛力
上海2022年3月30日 /美通社/ --?云頂新耀（HKEX 1952.HK）的授權(quán)合作伙伴輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE）開展的第二項(xiàng)etrasimod 3期臨床研究取得了積極頂線結(jié)果...
風(fēng)險(xiǎn)投資公司PVP完成第三輪募資
風(fēng)險(xiǎn)投資公司Phoenix Venture Partners LLC (PVP) 今天宣布，公司已經(jīng)于2020年底正式完成其最近的旗艦風(fēng)險(xiǎn)投資基金PVP III LP的募資。
PostEra與輝瑞建立多年合作促進(jìn)藥物研發(fā)
專為臨床前藥物研發(fā)提供機(jī)器學(xué)習(xí)解決方案的生物技術(shù)公司PostEra今天宣布與輝瑞公司（NYSE：PFE）建立戰(zhàn)略合作，旨在通過開發(fā)一個(gè)基于生成化學(xué)的平臺(tái)技術(shù)來加速小分子藥物研發(fā)。
進(jìn)博進(jìn)行時(shí) | 合作共贏 打造醫(yī)藥發(fā)展新格局
11月7日，健康報(bào)社與輝瑞中國在第三屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)（CIIE）上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
攜手共進(jìn) 開啟醫(yī)藥創(chuàng)新新征程
為深入貫徹落實(shí)“健康中國2030”規(guī)劃綱要提高人民健康水平的目標(biāo)，共同應(yīng)對(duì)新型冠狀病毒肺炎疫情影響下衛(wèi)生健康事業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)和深刻變化，11月8日，中國健康傳媒集團(tuán)與輝瑞中國在第三屆中國國際進(jìn)口博覽會(huì)（CIIE）上簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
基石藥業(yè)與輝瑞達(dá)成戰(zhàn)略合作，攜手滿足中國腫瘤治療需求
基石藥業(yè)（HKEX代碼：2616）和輝瑞公司（NYSE代碼：PFE）的子公司輝瑞投資有限公司（“輝瑞投資”）以及美國輝瑞科研制藥有限公司（“輝瑞香港”）今天宣布建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。
美國FDA批準(zhǔn)克立硼羅軟膏用于3個(gè)月至2歲的中輕度特應(yīng)性皮炎兒童
輝瑞公司日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)了其補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）?克立硼羅軟膏（2%），并將有輕度到中度的特應(yīng)性皮炎AD（濕疹）的兒童年齡限制從24個(gè)月擴(kuò)展至3個(gè)月。
輝瑞腫瘤生物類似藥貝伐單抗ZIRABEV獲得美國FDA批準(zhǔn)
輝瑞公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)安維汀生物類似藥貝伐單抗用于五種癌癥的治療。
輝瑞創(chuàng)新藥獲FDA批準(zhǔn)，填補(bǔ)罕見心臟病治療空白
輝瑞公司5月6日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)?VYNDAQEL(R)（氯苯唑酸葡甲胺）和VYNDAMAX(TM)（氯苯唑酸）用于治療成年人野生型或遺傳型轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變心肌病，以降低心血管相關(guān)死亡率和住院率。
輝瑞2019 Q1 全球營收表現(xiàn)強(qiáng)勁，收入131億美元，增長5%
4月30日，輝瑞公司（NYSE：PFE）公布了2019年第一季度的財(cái)務(wù)業(yè)績：2019年第一季度的營業(yè)收入為131億美元，增長5%。
