研發(fā)客創(chuàng)新藥高峰論壇頒出年度9大獎項

上海2020年8月20日 /美通社/ -- 在這注定不凡的2020年，全球生物醫(yī)藥行業(yè)砥礪前行，堅持創(chuàng)新；中國醫(yī)藥人既仰望星空，亦腳踏實地。

圖1：第四屆研發(fā)客創(chuàng)新藥高峰論壇頒出9大獎項

值此第四屆研發(fā)客創(chuàng)新藥高峰論壇之際，研發(fā)客特別設立年度9大獎項，以鼓勵在新藥研發(fā)各個環(huán)節(jié)中作出突出貢獻的科學家、企業(yè)家、高校學者和行業(yè)組織。

研發(fā)客聯(lián)合創(chuàng)始人、主編毛冬蕾在頒獎致辭中表示：“此次獲獎的企業(yè)、項目、創(chuàng)新產(chǎn)品和個人都是本行業(yè)的佼佼者和帶頭人。衷心感謝大家為滿足患者需求研制好藥，以及為推動生物醫(yī)藥生態(tài)環(huán)境良性發(fā)展而付出的卓越貢獻。正因為有這些研發(fā)人的努力，令生物醫(yī)藥欣欣向榮，成為永遠真正的朝陽產(chǎn)業(yè)?！?/p>

研發(fā)客聯(lián)合創(chuàng)始人、出版人戴佳凌表示：“研發(fā)客年度獎項是由我們編輯部提名及評選產(chǎn)生。獲獎的公司或個人，我們都有深入報道或調(diào)研，獎項實至名歸。今年，我們還新增了促進臨床研究公益獎，希望能鼓勵更多人參與到臨床研究中?！?/p>

圖2：所有獲獎者合影

獲獎名單如下：

獲獎者代表、亞虹醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO 潘柯博士在領取“年度研發(fā)前沿獎”表示：“目前亞虹的在研產(chǎn)品主要是面對空白市場, 有突破性潛力，但開發(fā)途徑?jīng)]有先例可尋，面臨著諸多困難和挑戰(zhàn)。亞虹的團隊非常積極和努力，項目推進上也取得了不少進展，感謝研發(fā)客授予這個獎項，感謝社會各界對亞虹的認可和支持?！?

“年度新銳獎”得主、極目生物創(chuàng)始人兼CEO胡海迪（Eddy Wu）博士表示：“很榮幸獲此殊榮，感謝研發(fā)客的認可。極目生物是一家年輕有活力的眼科新藥研發(fā)企業(yè)，我們將不遺余力在眼科領域持續(xù)發(fā)力，希望能為全社會眼科患者帶來更高效更創(chuàng)新的治療手段，成為眼科領域的領導者。同時，也祝賀其他獲獎的企業(yè)，讓我們一起助力、并見證中國醫(yī)藥行業(yè)的成長?！?

武田亞洲開發(fā)中心負責人王璘博士從第四屆研發(fā)客創(chuàng)新藥高峰論壇大會主席汪來博士手中接過“年度杰出臨床運營團隊獎”獎杯，她表示：“武田現(xiàn)已成為亞洲最大、全球前十的生物制藥企業(yè)。作為武田全球研發(fā)的重要引擎之一，武田亞洲開發(fā)中心深耕中國臨床研究領域，憑借精準及卓越的臨床運營，短短幾年間就完成了從追趕、同步到引領全球的飛躍，真正做到了用中國速度助力全球藥物創(chuàng)新?！?/p>

研發(fā)客創(chuàng)新藥高峰論壇是研發(fā)客年度重要會議之一，每年都吸引了大量業(yè)內(nèi)科學家、專家、企業(yè)家匯聚一堂。今年論壇以“新法規(guī)、新挑戰(zhàn)、新機遇”為主題，與會者將發(fā)表多個主旨演講：包括《迎接中國制藥的下一個十年》、《藥物臨床試驗適應性設計指導原則》對臨床試驗設計的新變化、對新版《藥品注冊管理辦法》臨床試驗申報、以及建立適合中國MAH制度的解讀等。同時圍繞基因治療和罕見病藥物的開發(fā)策略、新醫(yī)保政策下的新藥研發(fā)挑戰(zhàn)、一二級市場對創(chuàng)新藥物的估值差異等熱點話題展開了討論。

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研發(fā)客評委會頒獎評語

行業(yè)特別貢獻獎 姚晨邵蓉 葉小平

姚晨教授

北京大學第一醫(yī)院醫(yī)學統(tǒng)計室主任，北京大學臨床研究所副所長、臨床研究(方法)學博士生導師，長期研究臨床研究的統(tǒng)計設計與分析、臨床研究的數(shù)據(jù)管理，也是國內(nèi)較早參與規(guī)范我國臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析的知名生物統(tǒng)計學專家?！堆邪l(fā)客》創(chuàng)新藥高峰論壇生物統(tǒng)計分會從第一屆到第四屆，得到姚晨教授的鼎力支持。同時，他作為《研發(fā)客》的專欄作家和編委會專家，一直把新穎、專業(yè)的統(tǒng)計話題帶給讀者。

臨床為鮮花，統(tǒng)計是綠葉，統(tǒng)計不能喧兵奪主。這是姚晨教授一直堅持的原則。為了運用統(tǒng)計這種方法和工具，幫助臨床研究得出更加科學的結果，姚晨教授甘愿一輩子做綠葉點綴紅花。

邵蓉教授

中國藥科大學國家藥物政策與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟研究中心執(zhí)行副主任、二級教授。

邵教授自1983年留校任教，至今已經(jīng)37個年頭了。同時，邵教授參與藥監(jiān)部門的討論、制定了中國各項藥品監(jiān)管政策法規(guī)，見證了中國制藥行業(yè)跌宕起伏的變化。每當有重大變革到來之時，都能看到邵蓉老師第一時間充滿激情、充滿責任感解讀法規(guī)的身影，為行業(yè)授業(yè)解惑。忘我投入，絕不敷衍，是邵教授幾十年作為教師職業(yè)生涯一以貫之的做事態(tài)度。

葉小平博士

葉小平，泰格醫(yī)藥科技股份有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長，英國牛津大學免疫學博士，北大光華管理學院MBA。

泰格醫(yī)藥作為“A+H”的上市企業(yè)，十多年來已成長為國內(nèi)領先的綜合生物制藥研發(fā)服務提供商，與行業(yè)共同成長，見證并助力了一個個創(chuàng)新藥的成功上市，為全球患者和醫(yī)生提供具有臨床價值的創(chuàng)新療法，造福人類健康。

葉小平的管理風格大氣包容，有著國際化的視野，有勇氣有情意有專業(yè)度，他與泰格醫(yī)藥總經(jīng)理曹曉春一起，將泰格醫(yī)藥從一家本土臨床CRO發(fā)展到全球前十的臨床CRO。

促進臨床研究公益獎 “禮來·學到”臨床研究人才培訓項目

臨床研究是非常注重實踐的工作，僅憑一張GCP證書入門磚遠遠不夠。為此，禮來中國開展的臨床研究培養(yǎng)項目制定了全面的培養(yǎng)計劃，設立了“臨床試驗設計、臨床試驗管理、腫瘤研究者培訓”三大課程體系。

“禮來·學到”臨床研究人才培訓項目的足跡已遍布21個省、41個城市，覆蓋了超過全國130家臨床試驗中心，培訓臨床試驗研究者近900余人次。

禮來旨在借此項目培養(yǎng)出更多專業(yè)性高的臨床試驗人才，滿足中國臨床研究機構擴張和迅猛發(fā)展的人才需求，為高質量的臨床試驗執(zhí)行打下基礎。因此，研發(fā)客授予禮來“促進臨床研究公益獎”，旨在鼓勵禮來公司在新版GCP強調(diào)研究者責任的新形勢下為打造臨床試驗生態(tài)所做的貢獻。

年度創(chuàng)新藥 百濟神州澤布替尼

百濟神州歷經(jīng)7年自主研發(fā)的澤布替尼于2019年11月15日亮相于世界舞臺，成為首個獲美國FDA基于四個快速審評通道以及中國兩項臨床研究數(shù)據(jù)批準的中國創(chuàng)新藥。2020年6月3日，百悅澤®（澤布替尼）在國內(nèi)正式獲批上市。

這標志著，中國患者迎來了首個由本土公司研發(fā)的BTK抑制劑。在全球臨床開發(fā)過程中，澤布替尼一路展現(xiàn)了出色的數(shù)據(jù)，并與第一代BTK抑制劑伊布替尼開展頭對頭的直接較量。在澤布替尼成為具備同類最優(yōu)潛力BTK抑制劑的路上，展示出的不僅僅是具備足夠說服力的數(shù)據(jù)，還有背后研發(fā)歷程中的一系列抉擇、規(guī)劃與設計。這對于正在從me-too中走出來，逐漸在國際競爭舞臺上嶄露頭角的中國創(chuàng)新藥行業(yè)，可以說是別有借鑒意義的藥物開發(fā)實例。百濟神州已成為中國生物技術公司走向國際化的標桿，經(jīng)過前十年的積累，百濟神州已經(jīng)打造了一支豐富的產(chǎn)品管線，將在下一個十年中帶來更多值得期待的新藥。

年度杰出臨床運營團隊獎武田亞洲開發(fā)中心（TDC Asia）

從2012年上海辦公室成立至今，憑借以患者為中心的理念和強大的創(chuàng)新實力，武田亞洲開發(fā)中心（Takeda Development Center Asia）作為武田全球研發(fā)的重要引擎之一，不僅用加速度完成了從“追趕”到實現(xiàn)與全球同步開發(fā)的戰(zhàn)略轉型，還持續(xù)致力于利用中國及亞洲的開發(fā)資源和經(jīng)驗，助力全球的藥物創(chuàng)新。

進入中國八年間，武田亞洲開發(fā)中心成績亮眼，更在過去近8個月內(nèi)實現(xiàn)了三大創(chuàng)新藥（沃克®、安吉優(yōu)®和安適利®）在華獲批上市。

研發(fā)客將年度杰出臨床運營團隊獎頒給武田亞洲開發(fā)中心，原因在于其臨床研究啟動速度行業(yè)領先，其團隊組織精簡、決策迅速，以創(chuàng)新、合作、高效的臨床運營加速惠及中國患者；同時，武田亞洲開發(fā)中心始終以患者為先，在新冠疫情期間通過實施“藥品直送患者”及遠程評估和治療方案實現(xiàn)了“零斷藥，零感染”。

年度合作獎 君實禮來新冠中和抗體項目

在全球陷入新冠疫情的陰霾之中時，君實生物與中國科學院微生物研究所共同開發(fā)的中和抗體JS016，與禮來制藥“高速”達成協(xié)議——針對新冠肺炎，禮來和君實在全球范圍內(nèi)共同開發(fā)潛在的預防與治療性中和抗體（JS016）。雙方爭分奪秒、夜以繼日與病毒賽跑的精神令人感動。

研發(fā)客頒出此獎，既為本土制藥企業(yè)過硬的研發(fā)和生產(chǎn)質量水平感到自豪，同時也為國際跨國藥廠引入新冠中和抗體的視野和情懷點贊。衷心祝愿有效的新冠藥物和疫苗能從研發(fā)人員手中早日誕生。

年度海外上市企業(yè)獎天境生物

天境生物于今年1月在美國納斯達克上市，是自2017年以來中國首家成功在美國上市的國際生物科技公司。天境生物的成功上市及其上市以來的突出表現(xiàn)主要基于三大因素：第一，天境生物構建了高度差異化的產(chǎn)品管線。第二，核心管理團隊在中國和國際范圍內(nèi)都擁有長達數(shù)十年的、豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗和技術。第三，在全球和區(qū)域范圍內(nèi)都有合作伙伴。因此，《研發(fā)客》授予天境生物年度海外上市企業(yè)。

年度研發(fā)前沿獎 亞虹醫(yī)藥

今年6月，亞虹醫(yī)藥完成C+輪融資,加上此前由燕園創(chuàng)新資本領投的C輪融資，兩輪累計融資3.9億元人民幣。作為一家2010年3月成立的年輕生物制藥企業(yè)，亞虹是國內(nèi)唯一專注于泌尿生殖系統(tǒng)抗腫瘤和相關疾病的全球化創(chuàng)新藥研發(fā)公司，也是唯一泌尿生殖腫瘤領域的專科制藥公司，其APL-1202作為全球首例口服非肌層浸潤性膀胱癌治療藥物，對現(xiàn)有治療帶來很大的改善。

亞虹醫(yī)藥堅持以自主研發(fā)為主，對外引進為輔的發(fā)展模式，迅速在專注領域建立領先地位并進行深度戰(zhàn)略布局。公司充分發(fā)掘具有突破性治療潛力的first-in-class新藥的全球價值，同時擁有獨特的抗腫瘤/抗耐藥感染等一系列新藥自主研發(fā)平臺。

年度新銳獎 極目生物

極目生物是一家位于中國的臨床階段眼科生物技術公司，擁有領先的突破性眼科治療技術產(chǎn)品組合。極目生物在頂級生命科學投資方的支持下創(chuàng)立，并由一支擁有在全球及中國研發(fā)和商業(yè)化眼科產(chǎn)品豐富卓越經(jīng)驗的行業(yè)精英團隊領導管理。公司希望通過在中國、亞洲和全球提供創(chuàng)新療法以解決全面的眼科疾病領域的未滿足醫(yī)療需求。并通過持續(xù)性產(chǎn)品引進和內(nèi)部新藥研發(fā)平臺的開拓，逐步擴展到具有全球權益的產(chǎn)品組合。

在眼科領域，還存在大量未被滿足的臨床治療需求。極目生物的目標是最大程度地惠及眼疾患者和整個社會，使每個人都能看得更為清澈。公司目前已多家國際企業(yè)達成獨家許可協(xié)議，開發(fā)及商業(yè)化眼科創(chuàng)新療法。

年度IPO服務獎普華永道

隨著上海證券交易所科創(chuàng)板（簡稱“科創(chuàng)板”）注冊制不斷發(fā)展和完善，越來越多科技創(chuàng)新類企業(yè)將科創(chuàng)板作為境內(nèi)上市的首選地。過去一年，迸發(fā)出前所未有的活力。

普華永道始終以專業(yè)精神，敬業(yè)態(tài)度，為多家科創(chuàng)企業(yè)提供上市服務，創(chuàng)下了服務企業(yè)總市值第一，服務企業(yè)募資總額第一，服務融資額第一的佳績，受到了客戶和市場的廣泛認可。