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百濟(jì)神州將公布PARP抑制劑Pamiparib的臨床數(shù)據(jù)

將在美國(guó)神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)及教育日期間公布PARP抑制劑Pamiparib的臨床數(shù)據(jù)
2018-11-05 20:00 22540

美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2018年11月5日電 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼: BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司,專(zhuān)注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。百濟(jì)神州今天宣布,將于第23屆美國(guó)神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)和教育日期間公布其在研PARP抑制劑pamiparib的臨床數(shù)據(jù)。本次大會(huì)將于11月15-18日在路易斯安那州新奧爾良舉行。Pamiparib由百濟(jì)神州自主研發(fā),目前正在全球進(jìn)行臨床開(kāi)發(fā),作為單藥和與其他藥物聯(lián)合治療多種實(shí)體惡性腫瘤。

口頭報(bào)告:

標(biāo)題:

 


Phase 1b/2 study to assess the clinical effects of
pamiparib (BGB-290) in combination with radiation
therapy (RT) and/or temozolomide (TMZ) in patients with
newly diagnosed or recurrent/refractory glioblastoma
(GBM)

1b/2期研究評(píng)估pamiparib(BGB-290)聯(lián)合放療(RT)及/
或替莫唑胺(TMZ)治療新診斷或復(fù)發(fā)/難治性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤
(GBM)患者的臨床效果

報(bào)告編號(hào):


ACTR-30

分會(huì)ID:


平行分會(huì)2A: 成人臨床研究I/開(kāi)發(fā)中的臨床研究

地點(diǎn):


大宴會(huì)廳

日期:


11月16日 周五

時(shí)間:


美國(guó)中部時(shí)間2:25-2:30 pm

報(bào)告人: 


Kent Shih醫(yī)學(xué)博士

關(guān)于Pamiparib

Pamiparib(BGB-290)是一款在研PARP1和PARP2抑制劑,臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復(fù)合物捕捉等藥理學(xué)特性。由百濟(jì)神州的科學(xué)家在北京研發(fā)中心自主研發(fā),pamiparib目前正作為單一療法或與其他藥物聯(lián)用治療多種惡性實(shí)體瘤進(jìn)行全球臨床開(kāi)發(fā)。

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎(chǔ)的生物科技公司,專(zhuān)注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞和瑞士擁有超過(guò)1,700名員工,在研產(chǎn)品線(xiàn)包括新型口服小分子類(lèi)和單克隆抗體類(lèi)抗癌藥物。百濟(jì)神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌癥患者的生活帶來(lái)持續(xù)、深遠(yuǎn)的影響。在新基公司的授權(quán)下,百濟(jì)神州在華銷(xiāo)售ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結(jié)合型)、瑞復(fù)美®(來(lái)那度胺)和維達(dá)莎®(注射用阿扎胞苷)[1]。

[1] ABRAXANE®、瑞復(fù)美®和維達(dá)莎®為新基醫(yī)藥公司的注冊(cè)商標(biāo)。

 

消息來(lái)源:百濟(jì)神州
相關(guān)股票:
HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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