百濟神州PARP抑制劑獲十三五“國家重大新藥創(chuàng)制專項”立項支持

中國北京2018年12月27日電 /美通社/ -- 百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160），是一家處于商業(yè)階段的生物醫(yī)藥公司，專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發(fā)和商業(yè)化。近日，百濟神州申報的“治療惡性腫瘤PARP抑制劑BGB-290的臨床研發(fā)”成功獲得十三五“國家重大新藥創(chuàng)制專項”立項支持。

“國家重大新藥創(chuàng)制專項”的總目標是針對惡性腫瘤等10類重大疾病，完善國家藥物創(chuàng)新體系，提升自主創(chuàng)新能力，加速我國醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)新、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國向強國的轉(zhuǎn)變。“治療惡性腫瘤PARP抑制劑BGB-290的臨床研發(fā)”是十三五期間百濟神州獲得的第三個“國家重大新藥創(chuàng)制專項”支持的項目。

百濟神州中國區(qū)總經(jīng)理兼公司總裁吳曉濱博士表示：“我們非常榮幸再次獲得‘國家重大新藥創(chuàng)制專項’支持，我們將持續(xù)推進pamiparib及公司其他創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，助力中國醫(yī)藥自主研發(fā)和創(chuàng)新，踐行提升創(chuàng)新藥品可及性和可負擔性的承諾，讓誕生于中國的創(chuàng)新藥，盡快惠及中國乃至全球患者?！?/p>

Pamiparib（BGB-290）是百濟神州自主研發(fā)的PARP1和PARP2選擇性抑制劑，臨床前模型顯示其具有穿透血腦屏障和PARP-DNA復合物捕捉等藥理學特性。目前，百濟神州針對pamiparib正在中國開展兩項卵巢癌關鍵性臨床試驗，在全球開展胃癌3期臨床試驗。同時，百濟神州也正在全球開展pamiparib聯(lián)合在研產(chǎn)品抗PD-1抗體替雷利珠單抗(tislelizumab)治療實體瘤的1期臨床研究，聯(lián)合替莫唑胺（temozolomide, TMZ）治療實體瘤的1期臨床研究和聯(lián)合放療（RT）及替莫唑胺治療膠質(zhì)母細胞瘤的1期臨床研究。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業(yè)階段的、以研發(fā)為基礎的生物科技公司，專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發(fā)。百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有超過1,700名員工，在研產(chǎn)品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案，旨在為癌癥患者的生活帶來持續(xù)、深遠的影響。在新基公司的授權下，百濟神州在華銷售ABRAXANE^®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）、瑞復美^®（來那度胺）和維達莎^®（注射用阿扎胞苷）^[1]。