信達生物宣布達攸同?(貝伐珠單抗注射液)獲批新適應癥,治療成人復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤
美國舊金山和中國蘇州2020年12月28日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信達生物宣布蘇立信?(阿達木單抗注射液)獲批兩項新適應癥,治療兒童斑塊狀銀屑病和成人非感染性葡萄膜炎
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)單克隆抗體藥物蘇立信 ?(阿達木單抗注射液,英文商標:SULINNO ?)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準兩項新適應癥。
信達生物宣布IBI310(抗CTLA-4單克隆抗體)聯(lián)合達伯舒?(信迪利單抗注射液)用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布:IBI310(抗CTLA-4單抗)聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒 ?(信迪利單抗注射液)用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關鍵臨床研究(NCT04590599)已完成首例患者入組及給藥。
信達生物在ASH2020上公布Parsaclisib在復發(fā)或難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中產(chǎn)生快速持久且較高的緩解率
信達生物今天宣布,在第62屆美國血液學會年會和博覽會(ASH 2020)公布了兩項關于Parsaclisib作為一種強效、高選擇性、新一代磷脂酰肌醇3-激酶δ口服抑制劑。
信達生物宣布蘇立信?(阿達木單抗注射液)在中國獲批新適應癥,治療多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎
信達生物制藥今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α(TNF-α)單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,用于治療多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎,這是蘇立信 ?獲批的第4個適應癥。
信達生物在2020 ESMO ASIA線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同?(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌III期臨床研究結果
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA)線上會議以優(yōu)選口頭報告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結果。
信達生物在2020年美國眼科年會公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補體雙靶點藥物IBI302用于新生血管性年齡相關性黃斑變性的I期臨床研究結果
?信達生物制藥宣布,其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)/補體的融合蛋白注射液(研發(fā)代號:IBI302)在新生血管性年齡相關性黃斑變性(nAMD)患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結果在2020年美國眼科年會上接收發(fā)表。
思創(chuàng)新、謀未來,信達生物面向投資人舉辦2020年線上研發(fā)日活動
信達生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布,公司于11月10日面向投資人成功舉辦了以“思創(chuàng)新、謀未來”為主題的2020年線上研發(fā)日活動。
信達生物在2020年SITC線上大會公布CD47單抗IBI188(Letaplimab)單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究結果
信達生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布,在2020年癌癥免疫治療學會線上年會以電子壁報形式公布其CD47單抗在美國開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究的研究結果。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布關于達伯舒?(信迪利單抗注射液)的七項研究結果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA)上公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布,七項關于達伯舒 ?(信迪利單抗注射液)的最新臨床研究成果將于11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會亞洲年會(ESMO ASIA)線上大會上予以公布。?
信達生物宣布任命著名生物醫(yī)藥科學家劉勇軍博士為集團總裁
信達生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布,任命生物醫(yī)藥行業(yè)世界著名科學家劉勇軍博士為集團總裁。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布達伯華?(利妥昔單抗注射液)在中國正式獲批上市
信達生物制藥,今日和禮來制藥共同宣布,雙方共同開發(fā)的重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液達伯華 ?(利妥昔單抗注射液,英文商標: HALPRYZA ?)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的上市批準。
信達生物宣布與禮來制藥關于達伯舒?(信迪利單抗注射液)的擴大戰(zhàn)略合作已通過美國HSR法案等待期,協(xié)議正式生效
信達生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴大關于達伯舒 ?的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備,交易正式生效。
信達生物制藥宣布將于11月10日舉辦2020年線上研發(fā)日
信達生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動,主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動的中文場次時間為:北京時間11月10日上午8點至中午12點,英文場次時間為:北京時間11月10日晚上9點至凌晨1點(+1天)。
信達生物宣布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同?(貝伐珠單抗注射液)一線治療晚期肝癌ORIENT-32研究達到主要研究終點
信達生物制藥今日宣布:其與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達伯舒 ?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同 ?(貝伐珠單抗注射液)用于晚期肝癌一線治療的一項隨機、對照、開放的多中心III期臨床研究(ORIENT-32)在期中分析達到主要研究終點。
信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結果
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結果。
信達生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細胞肺癌III期研究的生物標志物結果
信達生物制藥今日和禮來制藥(紐約證券交易所代碼:LLY)共同宣布,在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標志物分析結果。
信達生物聯(lián)合禮來制藥宣布關于達伯舒?(信迪利單抗注射液)的六項研究結果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會上公布
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布,六項關于達伯舒(信迪利單抗注射液)的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會線上大會上予以公布。
信達生物宣布阿達木單抗注射液蘇立信?在中國正式獲批上市
信達生物制藥今天宣布,其重組人抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,用于治療類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和銀屑病。
信達生物宣布抗IL-23單克隆抗體IBI112 I期臨床研究完成首例受試者給藥
信達生物制藥今天宣布,其重組抗白介素23p19亞基抗體注射液的I期臨床研究完成中國首例健康受試者給藥。