信達(dá)生物和禮來(lái)制藥共同開發(fā)的信迪利單抗列入新版國(guó)家醫(yī)保目錄
信達(dá)生物制藥今日和禮來(lái)制藥共同宣布：雙方共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒被列入新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2019年版）》乙類范圍。
信達(dá)生物抗PD-1/HER2雙特異性抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
蘇州2019年11月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天和韓美...
禮來(lái)制藥攜手信達(dá)生物亮相第二屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)
今日，由禮來(lái)制藥公司攜手民族創(chuàng)新藥企代表 -- 信達(dá)生物制藥共同舉辦的進(jìn)博會(huì)配套活動(dòng)? -- “信禮有約”論壇在國(guó)家會(huì)展中心順利舉行。
信達(dá)生物制藥公布Pemigatinib治療復(fù)發(fā)的晚期膽管癌患者II期臨床試驗(yàn)的最新陽(yáng)性結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）今天宣布，由Incyte發(fā)起的pemigatinib治療復(fù)發(fā)的晚期膽管癌患者II期臨床試驗(yàn)的最新陽(yáng)性結(jié)果在2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）上進(jìn)行了報(bào)告。
信達(dá)生物與和黃醫(yī)藥進(jìn)一步拓展合作
信達(dá)生物制藥與和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今天宣布進(jìn)一步拓展雙方的全球臨床合作。
信達(dá)生物成功公開配售融資23.5133億港元
信達(dá)生物制藥今天宣布，公司以每股24.60港元價(jià)格在2019年10月4日同意配售97,000,000股新股，吸引了很多國(guó)內(nèi)外知名投資者踴躍認(rèn)購(gòu)，公司成功融資23.5133億港元。
信達(dá)生物于CSCO會(huì)議上公布IBI301治療CD20陽(yáng)性淋巴瘤兩項(xiàng)研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥今天宣布：在第二十二屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上公布與禮來(lái)制藥共同開發(fā)的IBI301（利妥昔單抗生物類似藥）兩項(xiàng)研究的數(shù)據(jù)。
IBI305一線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌研究結(jié)果公布
信達(dá)生物制藥于9月19日宣布：在第二十二屆全國(guó)臨床腫瘤學(xué)大會(huì)暨2019年CSCO學(xué)術(shù)年會(huì)上公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）及貝伐珠單抗聯(lián)合紫杉醇/卡鉑一線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌患者的有效性和安全性的隨機(jī)、雙盲3期研究結(jié)果。
信達(dá)生物IBI303Ⅲ期關(guān)鍵研究結(jié)果榮登《柳葉刀-風(fēng)濕病學(xué)》
信達(dá)生物制藥今天宣布，由清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院徐滬濟(jì)教授牽頭的針對(duì)國(guó)產(chǎn)生物類似藥大型臨床Ⅲ期研究成果刊登在國(guó)際知名期刊《柳葉刀-風(fēng)濕病學(xué)》上，并獲雜志封面推介。
信達(dá)生物公布2019年度中期業(yè)績(jī)
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布其截至2019年6月30日止，六個(gè)月的中期財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)。
信達(dá)生物與美國(guó)禮來(lái)制藥達(dá)成戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥今天宣布與禮來(lái)制藥達(dá)成戰(zhàn)略合作, 共同推進(jìn)一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物在中國(guó)的開發(fā)和商業(yè)化。
盛諾基和信達(dá)生物達(dá)成臨床研究合作
信達(dá)生物制藥今天宣布：與北京盛諾基醫(yī)藥科技有限公司 （盛諾基醫(yī)藥 ）達(dá)成一項(xiàng)臨床研究合作，將在中國(guó)啟動(dòng)評(píng)估SNG1005和信達(dá)生物創(chuàng)新腫瘤藥物達(dá)伯舒 ?聯(lián)合用藥的臨床開發(fā)，擬開發(fā)的適應(yīng)癥為晚期癌癥。
達(dá)伯舒?（信迪利單抗）及抗VEGF單抗IBI305聯(lián)合化療用于經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR突變的非鱗非小細(xì)胞肺癌完成首例患者給藥
蘇州2019年7月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司。公司今天宣布，與...
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理利妥昔單抗注射液生物類似藥新藥上市申請(qǐng)
信達(dá)生物制藥與禮來(lái)制藥共同宣布：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理雙方共同開發(fā)的在研藥物利妥昔單抗（rituximab，商品名：美羅華/Rituxan）注射液生物類似藥（研發(fā)代號(hào)：IBI301）的新藥上市申請(qǐng)。
信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開發(fā)的BCMA CAR-T臨床數(shù)據(jù)亮相ASCO和EHA
信達(dá)生物制藥與南京馴鹿醫(yī)療技術(shù)有限公司聯(lián)合開發(fā)的全人源BCMA CAR-T細(xì)胞，在剛結(jié)束的EHA和ASCO上，分別以口頭報(bào)告和壁報(bào)展示的形式對(duì)外公布一項(xiàng)由研究者發(fā)起、在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院開展的臨床試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)。
【ASCO口頭報(bào)告】信迪利單抗治療結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤研究結(jié)果公布
信達(dá)生物今天宣布：在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以口頭報(bào)告形式對(duì)外公布與禮來(lái)制藥共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的研究數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療胃癌的Ib期臨床研究數(shù)據(jù)
信達(dá)生物制藥在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上以海報(bào)的形式公布與禮來(lái)制藥共同開發(fā)的信迪利單抗聯(lián)合卡培他濱、奧沙利鉑 (XELOX) 一線治療胃癌或胃食管交界處細(xì)胞癌的Ib期研究數(shù)據(jù)的初步試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布信迪利單抗治療霍奇金淋巴瘤的延長(zhǎng)隨訪數(shù)據(jù)
信達(dá)生物制藥今天宣布：在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上以海報(bào)的形式公布與禮來(lái)制藥共同開發(fā)的信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤治療的延長(zhǎng)隨訪新數(shù)據(jù)。
信迪利單抗用于可切除非小細(xì)胞肺癌新輔助治療的臨床研究數(shù)據(jù)公布
2019年6月3日，在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上，由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院院長(zhǎng)赫捷教授牽頭開展的信迪利單抗單藥用于可切除非小細(xì)胞肺癌新輔助治療研究的初步試驗(yàn)數(shù)據(jù)以海報(bào)（poster）的形式對(duì)外公布。
信達(dá)生物公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）的臨床研究關(guān)鍵數(shù)據(jù)
信達(dá)生物制藥宣布在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì) (ASCO) 上以海報(bào)的形式公布IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）對(duì)比貝伐珠單抗用于晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌一線治療的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
