信達(dá)生物PCSK9抗體Tafolecimab I/II期研究結(jié)果在歐洲心臟病學(xué)會(huì)（ESC）年度大會(huì)披露
信達(dá)生物制藥，宣布其在2020年歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)（ESC）上以壁報(bào)的形式公布PCSK9重組全人源單克隆抗體Tafolecimab（研發(fā)代碼：IBI306）治療高膽固醇血癥的I期（NCT03366688）和II期臨床研究（NCT03815812）數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布2020年上半年財(cái)務(wù)業(yè)績和公司進(jìn)展
美國舊金山和中國蘇州2020年8月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物與禮來制藥宣布擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的全球戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥與禮來制藥今天共同宣布：雙方將擴(kuò)大關(guān)于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液，以下簡稱信迪利單抗）的戰(zhàn)略合作，新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達(dá)生物和禮來共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）與吉西他濱聯(lián)合用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制...
達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究結(jié)果在2020年WCLC線上主題論壇以口頭報(bào)告形式公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2020年第21屆世界肺癌大會(huì)(IASLC WCLC)線上主題論壇(Virtual Presidential Symposium)以口頭報(bào)告形式公布了ORIENT-11研究期中分析結(jié)果。
信達(dá)生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達(dá)生物與吉因加達(dá)成戰(zhàn)略合作
近日，信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國內(nèi)領(lǐng)先的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡稱“吉因加”）達(dá)成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
信達(dá)生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國首例患者給藥。
信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
信達(dá)生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達(dá)攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
信達(dá)生物宣布GLP-1/GCGR激動(dòng)劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動(dòng)劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達(dá)生物宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體
信達(dá)生物制藥今天宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個(gè)腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個(gè)雙特異性抗體和細(xì)胞治療產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實(shí)體腫瘤治療。
信達(dá)生物公布抗CTLA-4單克隆抗體IBI310 I期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上以在線發(fā)表的形式公布其重組全人源抗細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI310）I期臨床研究（NCT03545971研究）的初步結(jié)果。
信達(dá)生物公布抗PD-1/PD-L1雙特異性抗體IBI318 Ia期臨床研究的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上以壁報(bào)的形式公布了其創(chuàng)新型抗程序性死亡受體1（PD-1）及抗程序性死亡配體1（PD-L1）的重組全人源雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI318）Ia期臨床研究（NCT03875157）的初步結(jié)果。
信達(dá)生物攜手禮來制藥公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤相關(guān)研究的長期隨訪數(shù)據(jù)
信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過壁報(bào)的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）（ORIENT-1研究）的長期隨訪數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布信迪利單抗治療復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型）的長期隨訪臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗用于復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤（鼻型）治療（ORIENT-4）的兩年長期隨訪臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物攜手禮來公布信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同宣布在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上通過壁報(bào)討論的形式公布了雙方共同開發(fā)的信迪利單抗二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌（ORIENT-2）的關(guān)鍵臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物公布信迪利單抗聯(lián)合IBI305（貝伐珠單抗生物類似藥）治療晚期肝細(xì)胞癌的Ib期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布其在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)（ASCO）上以壁報(bào)的形式公布了信迪利單抗聯(lián)合信達(dá)生物自主研發(fā)的貝伐珠單抗生物類似藥（研發(fā)代碼：IBI305）治療晚期肝細(xì)胞癌的1b期初步臨床研究（NCT04072679）數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物宣布抗TIGIT單克隆抗體I期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組全人源抗含免疫球蛋白基序和免疫受體酪氨酸抑制基序結(jié)構(gòu)域的T細(xì)胞免疫受體（TIGIT）單克隆抗體（研發(fā)代號：IBI939）的I期臨床研究完成首例患者給藥。
信達(dá)生物與美國德州大學(xué)MD Anderson癌癥中心宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系----聯(lián)合開發(fā)PD-1抑制劑達(dá)伯舒?用于治療多種癌癥
中國蘇州及美國休斯頓2020年5月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
