蘇州2021年7月8日 /美通社/ -- 基石藥業(yè) (香港聯(lián)交所代碼：2616)，一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準治療藥物的領先生物制藥公司，在歐洲消化腫瘤（ESMO GI 2021）線上年會上以口頭短報告形式公布了泰吉華®（阿伐替尼片）研究數據。截至2020年7月31日的研究結果，共計60例患者納入泰吉華®的安全性評估，20例攜帶PDGFRA D842V突變的GIST患者療效可評估，由盲態(tài)獨立中心審閱委員會（Independent Radiological Review Committee, IRRC）依據GIST患者專用改良實體瘤療效評價標準1.1版（mRECIST v1.1）進行療效評估。此次研究結果的發(fā)布，將為GIST患者的治療帶來新的研究證據，并指導優(yōu)化臨床實踐。
泰吉華®是一款強效、高選擇性、口服針對KIT和PDGFRA突變的激酶抑制劑，基石藥業(yè)與Blueprint Medicines公司達成獨家合作和授權協(xié)議，獲得了包括泰吉華®在內的多款藥物在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）的獨家開發(fā)和商業(yè)化授權。Blueprint Medicines將保留全球其它地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權利。
該研究是一項開放標簽、多中心的I/II期臨床研究，旨在評估泰吉華®在中國不可手術切除的或轉移性GIST受試者中的安全性和藥代動力學以及泰吉華®的抗腫瘤療效。
泰吉華®中國研究的主要研究者、北京大學腫瘤醫(yī)院副院長沈琳教授表示：“由于現(xiàn)有療法的獲益極為有限，PDGFRA D842V突變的GIST患者具有高度未滿足的治療需求。這次ESMO GI更新的數據，進一步驗證了泰吉華®在PDGFRA外顯子18突變的中國晚期GIST患者中表現(xiàn)出的非常好的抗腫瘤活性，對四線及以上既往治療的GIST患者展示了治療的潛力，且安全性和耐受性良好，期待泰吉華®惠及更多GIST患者?！?/p>
基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“我們很高興看到泰吉華®在這次ESMO GI會議上公布中國患者中的I/II期橋接研究的更新數據。研究顯示泰吉華®在中國患者中耐受性良好，進一步驗證出該藥對攜帶PDGFRA外顯子18 D842V突變的中國患者具有突出的抗腫瘤活性，同時對四線及以上的中國GIST患者展示了良好的治療潛力，我們期待泰吉華®惠及更多GIST患者。”
關于泰吉華®（阿伐替尼片）
阿伐替尼是一種激酶抑制劑，中國國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準其以商品名泰吉華®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變 (包括PDGFRA D842V突變) 的不可切除性或轉移性GIST成人患者。臺灣食品藥物管理署批準其以商品名泰時維®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。
美國食品藥品監(jiān)督管理局批準其以商品名AYVAKITTM上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA外顯子18突變 (包括PDGFRA D842V突變) 的不可切除性或轉移性GIST成人患者以及治療晚期系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（advanced SM）成人患者，包括侵襲性SM（ASM）、伴有血液腫瘤的SM（SM-AHN）和肥大細胞白血?。∕CL）。
歐盟委員會批準其以商品名AYVAKYT®上市銷售，用于治療攜帶PDGFRA D842V突變無法切除或轉移性胃腸道間質瘤成人患者。
泰吉華®在中國大陸和臺灣地區(qū)、美國、歐盟還未獲批用于其他適應癥，或者其他地區(qū)的醫(yī)療監(jiān)管機構還未對泰吉華®的任何適應癥做出批準決定。
全球范圍內，Blueprint Medicines針對泰吉華®治療晚期和惰性系統(tǒng)性肥大細胞增生癥 (SM) 患者的臨床開發(fā)正在進行。美國FDA已授予泰吉華®突破性療法認定，用于治療晚期SM，包括侵襲性SM的亞型，以及伴有相關血液腫瘤和肥大細胞白血病的SM，以及中度至重度惰性SM。
關于胃腸間質瘤（GIST）
GIST是發(fā)生于胃腸道的肉瘤，肉瘤是發(fā)生在骨內或源自結締組織的腫瘤。胃腸間質瘤起源于胃腸道壁中的細胞，并且最常發(fā)生在胃或小腸中。大多數患者的確診年齡在50至80歲之間，通常在胃腸道出血、做手術或醫(yī)學影像檢查時發(fā)現(xiàn)，極少在腫瘤破裂或胃腸道發(fā)生梗阻后確診。
原發(fā)GIST中，約有5%至6%的病例由PDGFRA D842V突變導致，這種突變是最常見的PDGFRA外顯子18突變。
關于基石藥業(yè)
基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼: 2616）是一家生物制藥公司，專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結了一支在新藥研發(fā)、臨床研究以及商業(yè)運營方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前，基石藥業(yè)在全球范圍內已經獲得了三個新藥上市申請的批準，分別在中國大陸獲得兩個新藥上市批準、在臺灣地區(qū)獲得一個新藥上市申請批準。多款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗或注冊階段?；帢I(yè)的愿景是成為享譽全球的生物制藥公司，引領攻克癌癥之路。
如需了解有關基石藥業(yè)的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com
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商標
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