慕尼黑2017年12月29日電 /美通社/ -- 綠葉制藥（02186.HK）于28日宣布，德國(guó)慕尼黑地區(qū)上訴法院駁回原告諾華公司關(guān)于綠葉制藥旗下阿爾茨海默癥治療藥物卡巴拉汀單日貼劑侵權(quán)訴訟的上訴。法院維持一審判決，判定無(wú)論原有專(zhuān)利是否有效，卡巴拉汀單日貼劑并無(wú)侵犯專(zhuān)利權(quán)。目前，諾華公司已向綠葉制藥償付相關(guān)法律費(fèi)用。
今年夏天，歐洲專(zhuān)利局上訴委員會(huì)已撤銷(xiāo)諾華制藥和 LTS Lohmann Therapie-Systeme Ltd. 共同所有的2292219歐洲專(zhuān)利權(quán)。當(dāng)前的這一判決也與該專(zhuān)利局的結(jié)論相符。在這個(gè)專(zhuān)利中，權(quán)利人企圖通過(guò)附加給藥劑量特征將專(zhuān)利保護(hù)范圍擴(kuò)大到涵蓋所有生物等同的透皮治療系統(tǒng)，從而阻止仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)。歐洲專(zhuān)利局上訴委員會(huì)判定該專(zhuān)利保護(hù)范圍設(shè)置并不合理，對(duì)該專(zhuān)利權(quán)進(jìn)行撤銷(xiāo)。
綠葉制藥集團(tuán)知識(shí)產(chǎn)權(quán)部歐洲地區(qū)負(fù)責(zé)人 Ralf Loewe 對(duì)此表示：“公司歷來(lái)尊重并重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)。公司政策明確規(guī)定產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中絕不允許侵犯第三方專(zhuān)利權(quán)。我們對(duì)于這個(gè)專(zhuān)利后期提請(qǐng)的保護(hù)范圍感到很吃驚。我們認(rèn)為這些訴求不該得到支持，這已然曲解了法律所界定的范圍。我們很欣慰地看到歐洲地區(qū)不同的法院對(duì)于撤銷(xiāo)專(zhuān)利權(quán)的判決結(jié)果保持一致。”
綠葉制藥集團(tuán)管理層表示：“法院的判決為我們解除了相關(guān)的侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)，使我們的產(chǎn)品能夠滲透全球更多市場(chǎng)，更好地服務(wù)于全球范圍內(nèi)有需要的患者。我們將一如既往地通過(guò)研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售優(yōu)質(zhì)藥物，支持患者以及整個(gè)衛(wèi)生保健系統(tǒng)，提升藥物可及性、節(jié)省治療費(fèi)用?！?/p>
卡巴拉汀透皮貼劑是綠葉制藥旗下中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域的核心產(chǎn)品，基于綠葉制藥子公司 Luye Pharma AG（綠葉制藥德國(guó)）的透皮釋藥研發(fā)平臺(tái)開(kāi)發(fā)，是美國(guó) FDA 唯一批準(zhǔn)的卡巴拉汀透皮制劑仿制品，目前在美國(guó)和歐洲等地區(qū)上市。除了卡巴拉汀單日貼劑，公司還擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的卡巴拉汀多日貼劑也在歐洲進(jìn)行臨床試驗(yàn)中。作為較早在國(guó)際主流市場(chǎng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)并取得突破性進(jìn)展的中國(guó)制藥企業(yè)之一，綠葉制藥旗下30多個(gè)產(chǎn)品涵蓋規(guī)模較大及增長(zhǎng)速度較快的治療領(lǐng)域，覆蓋包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、澳洲、日本和韓國(guó)市場(chǎng)。
