J-LEC推出NHK電視節(jié)目"The Masterfully Marbled World of Japanese Wagyu Beef"

東京2023年2月1日 /美通社/ -- 日本畜產(chǎn)品出口促進(jìn)協(xié)議會(huì)(J-LEC)欣然宣布將于2月1日在NHK WORLD-JAPAN頻道播出由該組織制作的電視節(jié)目——"The Masterfully...

天境生物攜來佐利單抗治療NHL的最新臨床成果亮相第63屆ASH年會(huì)

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年12月14日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家從臨床階段正邁向商業(yè)化的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點(diǎn)生物學(xué)研究、抗體工藝...

考試預(yù)備學(xué)校運(yùn)營商AzuriteStyle Co.研制冷卻型抗菌口罩

考試預(yù)備學(xué)校運(yùn)營商AzuriteStyle Co., Ltd研發(fā)出一款實(shí)現(xiàn)鼻腔呼吸的冷卻型抗菌口罩。

加科思發(fā)布2023年度業(yè)績(jī)報(bào)告 核心項(xiàng)目提交新藥上市申請(qǐng)?jiān)诩?/a>

洛杉磯車展推遲至2021年5月舉行

每年在洛杉磯會(huì)展中心舉行的洛杉磯車展( LA Auto Show)將推遲六個(gè)月至2021年春季舉行。

歌禮宣布ASC22（恩沃利單抗）用于慢性乙型肝炎功能性治愈IIb期擴(kuò)展隊(duì)列研究完成首例患者給藥

--在2022年6月與中國國家藥品監(jiān)督管理局（國家藥監(jiān)局）藥品評(píng)審中心（藥品評(píng)審中心）進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)前會(huì)議后，ASC22 （恩沃利單抗）用于慢乙肝功能性治愈的藥品上市注冊(cè)路徑，包括患者人群、劑量...

百濟(jì)神州公布抗PD-1抗體百澤安?（替雷利珠單抗）用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的3期臨床試驗(yàn)期中分析達(dá)到無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)

百濟(jì)神州今日宣布，其抗PD-1抗體百澤安（替雷利珠單抗）聯(lián)合兩項(xiàng)化療方案用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)，在計(jì)劃的期中分析中，經(jīng)獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)估，達(dá)到提高無進(jìn)展生存期（PFS）這一試驗(yàn)主要終點(diǎn)。

J.C. Flowers擬售Chi-X亞太

J.C. Flowers & Co. LLC 今天宣布，已經(jīng)同意向全球最大的交易所控股公司之一Cboe Global Markets, Inc.出售在澳大利亞和日本經(jīng)營股權(quán)交易平臺(tái)的Chi-X Asia Pacific Holdings。

極兔速遞發(fā)布2023年業(yè)績(jī)：東南亞市占率連續(xù)4年第一，中國市場(chǎng)首次盈利

香港2024年3月22日 /美通社/ -- 全球物流服務(wù)運(yùn)營商極兔速遞環(huán)球有限公司 (簡(jiǎn)稱"J&T極兔速遞""極兔速遞""極兔"或"公司"，股票代碼：01519) 發(fā)布了2023年度業(yè)績(jī)公告。20...

FDA加速批準(zhǔn)納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗治療經(jīng)治肝細(xì)胞癌患者

百時(shí)美施貴寶（NYSE:BMY） 3月11日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn) 納武利尤單抗1 mg/kg 聯(lián)合 伊匹木單抗3 mg/kg（靜脈注射）用于治療既往接受過索拉非尼治療的肝細(xì)胞癌（HCC）患者 。

英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達(dá)到五年

已報(bào)告陽性結(jié)果的PACIFIC III期臨床試驗(yàn)更新的隨訪結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的III期不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者中，在五年時(shí)顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進(jìn)展生存期獲益。

天境生物公布其差異化的CD47抗體來佐利單抗的多項(xiàng)重要臨床進(jìn)展

* 來佐利單抗治療NHL的美國臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)已遞交至2021年美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì) * NHL國際多中心試驗(yàn)已從美國擴(kuò)展至中國啟動(dòng)并完成首例患者給藥，該研究將有望快速在中國進(jìn)入注冊(cè)臨床試驗(yàn)...

拜耳copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)合治療的注冊(cè)申請(qǐng)獲NMPA受理

2021年7月8日，拜耳宣布copanlisib和利妥昔單抗聯(lián)用創(chuàng)新療法的上市申請(qǐng)已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）受理。

基石藥業(yè)在2020年CSCO年會(huì)上公布其抗PD-L1單抗舒格利單抗兩項(xiàng)重要研究數(shù)據(jù)

2020年9月25日，基石藥業(yè)（蘇州）有限公司在2020年中國臨床腫瘤協(xié)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)上公布了抗PD-L1單抗舒格利單抗的兩項(xiàng)重要研究數(shù)據(jù)。

全球首創(chuàng)：基石藥業(yè)宣布舒格利單抗治療III期非小細(xì)胞肺癌注冊(cè)性臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)，擬遞交新藥上市申請(qǐng)

* 舒格利單抗是全球首個(gè)顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進(jìn)展的III期非小細(xì)胞肺癌患者無進(jìn)展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗成為全球首個(gè)同時(shí)覆蓋局部晚期/不可切除（III期）和...