阿斯利康達成臨床前創(chuàng)新降脂藥物授權許可，深化布局心血管疾病領域管線
上海2024年10月7日 /美通社/ -- 阿斯利康和石藥集團有限公司（以下簡稱：石藥集團）達成獨家授權協議，推進開發(fā)一款臨床前創(chuàng)新小分子脂蛋白(a) (Lp(a)) 抑制劑。該化合物有潛力為血脂異...
共享數貿會發(fā)展機遇，阿斯利康助推數字醫(yī)療產業(yè)創(chuàng)新高地建設
杭州2024年9月30日 /美通社/ -- 9月25日 ，中國唯一以數字貿易為主題的全球數字貿易博覽會（下文簡稱"數貿會"）在杭州拉開序幕。阿斯利康連續(xù)第三年深度參與數貿會，攜手合作伙伴帶來多項前沿數...
低磷酸酯酶癥藥Strensiq依托"港澳藥械通"政策先行引入大灣區(qū)
為罹患這一罕見病的患者群體實現新藥可及 上海2024年8月21日 /美通社/ --?阿斯利康中國宣布，依托 "港澳藥械通"政策，其罕見病領域創(chuàng)新藥Strensiq（通用名：阿司福酶α注射液 / a...
凡舒卓?在華獲批用于成人和12歲及以上青少年重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
本次獲批基于MIRACLE III期試驗研究結果，本瑞利珠單抗在臨床意義上顯著降低哮喘年急性發(fā)作率，并改善和控制哮喘癥狀 上海2024年8月20日 /美通社/ -- 阿斯利康宣布，凡舒卓?（通用名：...
優(yōu)赫得?在華獲批用于既往接受過治療的 HER2 陽性晚期或轉移性胃癌患者
基于DESTINY-Gastric06的臨床結果，德曲妥珠單抗可為患者帶來具有臨床意義的獲益 上海2024年8月13日 /美通社/ -- 2024年8月5日，由阿斯利康和第一三共聯合開發(fā)與商業(yè)化的優(yōu)...
優(yōu)赫得針對接受一線或多線內分泌治療后的HR 陽，HER2 低表達和HER2-ultralow轉移性乳腺癌患者的mPFS達13.2個月
* DESTINY-Breast06 試驗表明阿斯利康和第一三共聯合開發(fā)的優(yōu)赫得是首個為此類患者帶來臨床意義改善的靶向HER-2的抗體偶聯藥物 * 此外，針對HER2陽性的轉移性乳腺癌患者的D...
Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請在美國被受理， 用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細胞肺癌患者
申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結果提出 若獲批，阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯藥物 上...
樂唯初?在華獲批用于預防嬰兒呼吸道合胞病毒感染
首個且唯一*在華獲批的呼吸道合胞病毒感染預防手段 上海2024年1月2日 /美通社/ -- 今天，阿斯利康與賽諾菲共同宣布長效單克隆抗體樂唯初?（Nirsevimab/尼塞韋單抗）正式獲得中國國家...
三代EGFR-TKI肺癌靶向藥泰瑞沙?術后輔助治療適應癥納入2023年版國家醫(yī)保目錄，助力早中期肺癌患者實現長生存
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向藥泰瑞沙?（通用名：甲磺酸奧...
2023國家醫(yī)保目錄調整結果出爐：奧拉帕利新適應癥成功納入 有望惠及更多卵巢癌患者
上海2023年12月13日 /美通社/ -- 國家醫(yī)保局于今日公布了2023年醫(yī)保藥品目錄調整結果。阿斯利康有多款腫瘤藥物納入醫(yī)保目錄，其中包括阿斯利康和默沙東聯合開發(fā)和商業(yè)化的PARP抑制劑利普卓...
新一代高選擇性BTK抑制劑康可期?納入2023版國家醫(yī)保目錄
助力套細胞淋巴瘤患者實現高質量長生存 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)保局正式公布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年版）》，阿斯利康新一代高選擇性...
阿斯利康罕見病藥物舒立瑞?三項適應癥被納入國家醫(yī)保目錄
助力提升罕見病患者藥物可及 上海2023年12月13日 /美通社/ -- 今日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》（以下簡稱《...
阿斯利康曬出進博成績單，以全球資源助推中國創(chuàng)新走出去
上海2023年11月10日 /美通社/ -- 第六屆進博會以來，阿斯利康已推動逾60場簽約，達成的簽約交易額超過4億美元。通過進博會，阿斯利康深入布局，進一步增資無錫、泰州和青島生產供應基地，彰顯深...
阿斯利康六赴進博：加碼投資，創(chuàng)新出海，助力可持續(xù)發(fā)展未來
上海2023年11月6日 /美通社/ -- 作為第六年參展的"老朋友"，全球領先跨國藥企阿斯利康赴約第六屆中國國際進口博覽會。本屆進博會，阿斯利康延續(xù)了1000平米的展臺規(guī)模，以"三十年，躍行致遠...
TROPION-Breast01 III期試驗發(fā)布最新結果：與化療相比，Datopotamab deruxtecan顯著延長HR 陽性、HER2低表達或陰性乳腺癌患者的無進展生存期
阿斯利康和第一三共聯合開發(fā)的datopotamab deruxtecan使疾病進展或死亡風險降低37%，中位無進展生存期較化療延長 2 個月，并且在內分泌治療后環(huán)境中耐受性良好 上海2023年10...
舒立瑞?在華獲批治療成人視神經脊髓炎譜系疾病
?此次獲批進一步深化了阿斯利康對全球罕見病患者的承諾 上海?2023年10月18日 /美通社/ -- 中國國家藥品監(jiān)督管理局批準依庫珠單抗（eculizumab）注射液（商品名：舒立瑞?，Solir...
FLAURA2 III 期臨床研究顯示，泰瑞沙聯合化療可延長EGFR 突變晚期肺癌患者的中位無進展生存期近9個月
與全球一線標準治療方案泰瑞沙單藥治療相比，聯合療法降低疾病進展風險38% 新加坡2023年9月12日 /美通社/ -- III 期臨床研究FLAURA2的陽性結果顯示，在局部晚期（IIIB-IIIC...
在DESTINY-Lung02 II期試驗中，優(yōu)赫得?對經治的HER2突變晚期肺癌展現出強烈且持久的腫瘤緩解
在主要分析中，阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的優(yōu)赫得?5.4mg/kg和6.4mg/kg劑量方案的客觀緩解率分別為49%和56% 接受優(yōu)赫得?5.4mg/kg劑量的治療，中位無進展生存期達到9.9個月...
TROPION-Lung04 Ib期臨床研究中，Datopotamab deruxtecan 聯合英飛凡在晚期非小細胞肺癌一線治療中顯示出具有前景的臨床活性
阿斯利康和第一三共共同開發(fā)的datopotamab deruxtecan聯合英飛凡±化療的客觀緩解率分別為77%和50%， 疾病控制率分別為92%和93% 三項進行中的關鍵臨床研究正在評估 dato...
阿斯利康神經纖維瘤病治療藥物科賽優(yōu)?在中國上市
上海2023年9月1日 /美通社/ -- 今日，阿斯利康在神經纖維瘤病領域首個創(chuàng)新藥物科賽優(yōu)?（英文商品名： Koselugo，通用名：硫酸氫司美替尼膠囊）正式上市，惠及3歲及3歲以上伴有癥狀、無法手...
