創(chuàng)勝集團于ESMO 2024年會公布Osemitamab (TST001)三聯(lián)療法一線治療胃或胃食管結合部腺癌令人鼓舞的更新療效數(shù)據(jù)
更長隨訪時間的更新數(shù)據(jù)顯示， CLDN18.2高/中表達且已知PD-L1 CPS患者的確認客觀緩解率(ORR)為68%，中位無進展生存期(PFS)為14.2個月(n=66)。 新澤西州普林斯頓和蘇...
創(chuàng)勝集團宣布與安捷倫合作開發(fā)可支持Osemitamab(TST001)全球III期臨床試驗的Claudin18.2伴隨診斷試劑盒
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2024年4月9日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布與安捷倫合作開...
創(chuàng)勝集團轉移性胃癌潛在新療法[177Lu]Lu-TST001放射性核素偶聯(lián)抗體的臨床前研究成果在《歐洲核醫(yī)學和分子影像雜志》發(fā)表
美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2023年12月13日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布 [177...
美國藥監(jiān)局(FDA)批準創(chuàng)勝集團開展Osemitamab (TST001)作為胃癌或胃食管結合部腺癌患者的一線治療的全球III期試驗
Osemitamab (TST001)有望成為全球療法，提升HER2陰性胃癌或胃食管結合部腺癌患者的當前治療標準。 美國新澤西州普林斯頓和中國蘇州2023年10月4日 /美通社/ --?創(chuàng)勝集團(...
創(chuàng)勝集團三項研究結果將亮相2023歐洲腫瘤內科學會年會
蘇州2023年8月16日 /美通社/ --?創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布將于2023年歐洲腫瘤內科學會（ESM...
創(chuàng)勝集團抗硬骨素單抗TST002 (Blosozumab)治療中國骨密度降低患者II期臨床試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準
蘇州2023年7月31日 /美通社/ -- 7月31日，創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理...
Osemitamab (TST001) TranStar 301全球III期關鍵性臨床試驗獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心及韓國食品藥品安全部批準
蘇州2023年7月7日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心...
創(chuàng)勝集團于ESMO GI公布TST001聯(lián)合CAPOX一線治療不同CLDN18.2表達水平的晚期胃癌I/II期的PFS數(shù)據(jù)
* TranStar102(TST001-1002)研究的64例CLDN18.2陽性胃/胃食管連接部癌患者已入組。CLDN18.2陽性定義：≥10%的腫瘤細胞有≥1+的膜染色強度。該等患者約占所...
創(chuàng)勝集團于2023 ASCO年會公布Osemitamab (TST001)聯(lián)合CAPOX作為胃或胃食管連接部癌一線治療的最新數(shù)據(jù)
蘇州2023年6月6日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，已于2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年...
創(chuàng)勝集團宣布TST002(Blosozumab)治療中國骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期臨床數(shù)據(jù)
蘇州2023年5月17日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司， 今日宣布 TST002(Blosozuma...
創(chuàng)勝集團將于2023 ASCO年會公布兩項臨床試驗的最新進展
蘇州2023年5月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，宣布將于2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO...
Osemitamab（TST001）聯(lián)合納武利尤單抗與化療或聯(lián)合化療作為胃癌或胃食管連接部癌患者一線治療的中國II期臨床研究完成C和G隊列患者入組
蘇州2023年5月3日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司， 宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和力人...
創(chuàng)勝集團2022全年業(yè)績：第二代CLDN18.2單抗TST001取得重大進展，今年將進入III期臨床，營收實現(xiàn)100%增長
蘇州2023年3月31日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK）今日公布2022年全年業(yè)績。 業(yè)績亮點 * 第二代Claudin18.2單抗Osemitmab（TST001）取得重大進...
創(chuàng)勝集團 Claudin18.2 抗體新藥治療胰腺癌再獲FDA孤兒藥資格認定
蘇州2023年3月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司， 今日宣布其具有增強 ADCC 活性的高親和...
創(chuàng)勝集團將于AACR 2023年會公布兩項臨床前研究
蘇州2023年3月23日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將以壁報形式于 2023年美國癌癥...
創(chuàng)勝集團宣布用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003完成美國首例患者給藥
中國蘇州2023年3月23日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首創(chuàng)、靶向 Grem...
創(chuàng)勝集團發(fā)表用于胃腸道腫瘤無創(chuàng)成像的靶向CLDN18.2免疫PET探針研究結果
蘇州2023年3月3日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布其用于胃腸道腫瘤無創(chuàng)成像的靶向 CL...
創(chuàng)勝集團將在ASCO-GI 2023公布TST001(Osemitamab)聯(lián)合納武利尤單抗與化療或聯(lián)合納武利尤單抗治療晚期胃或胃食管結合部腺癌的TiP方案
蘇州2023年1月18日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將于2023年1月19日至21日于...
創(chuàng)勝集團用于治療實體瘤的同類首創(chuàng)靶向Gremlin1抗體TST003臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局批準
蘇州2023年1月4日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布，公司同類首創(chuàng)、靶向 Gremlin...
