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創(chuàng)勝集團(tuán)三項(xiàng)研究結(jié)果將亮相2023歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)年會(huì)

創(chuàng)勝集團(tuán)
2023-08-16 08:00 5107

蘇州2023年8月16日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán)(06628.HK),一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布將于2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上展示三張壁報(bào),重點(diǎn)介紹與Osemitamab (TST001)相關(guān)的正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)研究結(jié)果,包括Osemitamab (TST001)聯(lián)合CAPOX一線(xiàn)治療CLDN18.2陽(yáng)性胃/胃食管結(jié)合部腺癌的II期臨床研究中,更新的有效性和藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)數(shù)據(jù);以及Osemitamab (TST001)與PD1抑制劑聯(lián)用的臨床前數(shù)據(jù)。

公布摘要信息如下:

標(biāo)題:TranStar102-Cohort C 研究:Osemitamab (TST001)聯(lián)合卡培他濱和奧沙利鉑 (CAPOX)一線(xiàn)治療 CLDN18.2 陽(yáng)性晚期胃/胃食管結(jié)合部腺癌的總生存期數(shù)據(jù)
摘要編號(hào):4038
類(lèi)型:摘要
類(lèi)別:食管胃癌
第一作者:沈琳教授,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

標(biāo)題:Osemitamab (TST001)在局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)和暴露反應(yīng)分析
摘要編號(hào):1556P
類(lèi)型:摘要
類(lèi)別:食管胃癌
第一作者:沈琳教授,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

標(biāo)題:Osemitamab (TST001),一種具有增強(qiáng)ADCC活性的人源化抗CLDN18.2單克隆抗體,在臨床前腫瘤模型中,與抗PD-L1/PD-1單克隆抗體和奧沙利鉑/5-氟尿嘧啶聯(lián)用,展現(xiàn)出優(yōu)異的療效
摘要編號(hào):1570P
類(lèi)型:摘要
類(lèi)別:食管胃癌
第一作者:錢(qián)雪明博士,蘇州創(chuàng)勝醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

ESMO大會(huì)是歐洲最負(fù)盛名和最具影響力的腫瘤學(xué)會(huì)議,每年匯集來(lái)自世界各地的臨床醫(yī)生、研究人員、患者權(quán)益倡導(dǎo)者、記者和醫(yī)療健康行業(yè)代表,通過(guò)分享最前沿的數(shù)據(jù),為腫瘤學(xué)家和其他利益相關(guān)者提供無(wú)與倫比的交流平臺(tái)和高質(zhì)量的教育機(jī)會(huì)。本屆ESMO年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月20日至10月24日在西班牙馬德里舉辦。

關(guān)于Osemitamab (TST001)   

Osemitamab (TST001) 是一種高親和力的靶向CLDN18.2的人源化單克隆抗體,具有增強(qiáng)的抗體依賴(lài)性細(xì)胞毒性(ADCC),在異種移植試驗(yàn)中顯示出強(qiáng)大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001) 是全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)的第二個(gè)最先進(jìn)的CLDN18.2靶向抗體藥物,由本公司通過(guò)其免疫耐受突破(IMTB)技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。Osemitamab (TST001) 通過(guò)ADCC機(jī)制殺死表達(dá)CLDN18.2的腫瘤細(xì)胞。利用先進(jìn)的生物加工技術(shù),Osemitamab (TST001) 的巖藻糖含量在生產(chǎn)過(guò)程中大大降低,進(jìn)一步增強(qiáng)了Osemitamab (TST001) 的NK細(xì)胞介導(dǎo)的ADCC活性。中國(guó)和美國(guó)均一直在進(jìn)行Osemitamab (TST001) 的臨床試驗(yàn)(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785 / CTR20201281)。美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Osemitamab (TST001) 用于治療胃癌及胃食管連接部癌(GC/GEJ)和胰腺癌患者的孤兒藥資格認(rèn)定。

關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)

創(chuàng)勝集團(tuán)是一家臨床階段的在生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)方面具有全面綜合能力的生物制藥公司。

創(chuàng)勝集團(tuán)總部位于蘇州,已成功搭建了全球的業(yè)務(wù)布局:在蘇州設(shè)有藥物發(fā)現(xiàn)、臨床和轉(zhuǎn)化研究中心,創(chuàng)勝集團(tuán)總部及以連續(xù)灌流生產(chǎn)工藝為核心技術(shù)的生產(chǎn)基地也正在建設(shè)中。在杭州擁有工藝與產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中心以及藥物生產(chǎn)基地,在美國(guó)普林斯頓、北京、上海、廣州分別設(shè)有臨床開(kāi)發(fā)中心,并在美國(guó)波士頓、洛杉磯設(shè)立了業(yè)務(wù)拓展中心。創(chuàng)勝集團(tuán)的開(kāi)發(fā)管線(xiàn)已有十三個(gè)治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領(lǐng)域。

如需了解關(guān)于創(chuàng)勝集團(tuán)的更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司網(wǎng)站:www.transcenta.com或領(lǐng)英賬號(hào):Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測(cè)"、"期望"、"打算"及其他類(lèi)似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí),凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證,會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計(jì)。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響,實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來(lái)源:創(chuàng)勝集團(tuán)
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