藥物

Opaganib研究通過DSMB第四次審查

特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對重癥新冠肺炎住院患者進行的口服opaganib的全球2/3期研究,在由第四個獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會(DSMB)進行安全審查后被一致建議繼續(xù)進行。

2021-04-12 14:32 7640

歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示

中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)今日宣布,公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領(lǐng)域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...

2021-04-12 08:30 8899

德琪醫(yī)藥ATG-008(Onatasertib)II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥

德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布,第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008(onatasertib)的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥,用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。

2021-04-12 08:00 7806

百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2021年年會上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安(R)的臨床數(shù)據(jù)

百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?(替雷利珠單抗)聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。

2021-04-12 04:00 13113

CheckMate -649研究中國亞組數(shù)據(jù)發(fā)布

百時美施貴寶公布了關(guān)鍵III期研究CheckMate -649中國亞組的主要結(jié)果。

2021-04-11 13:39 7364

首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布:納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR

2021年4月10日,百時美施貴寶(紐約證券交易所代碼:BMY)公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。

2021-04-11 10:58 10593

亙喜生物在AACR 2021年會上公布其基于TruUCAR平臺開發(fā)的通用型同種異體CAR-T療法GC027治療復(fù)發(fā)或難治性T-ALL的長期隨訪數(shù)據(jù)

中國蘇州和上海2021年4月10日 /美通社/ -- 亙喜生物科技集團(納斯達克股票代碼:GRCL;簡稱“亙喜生物”)一家致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟的細胞療法用于癌癥治療的全球臨床階段生物制藥公司,今日...

2021-04-10 21:37 13964

鼎航醫(yī)藥在AACR年會公布其Xerna(TM) RNA生物標志物平臺最新研究結(jié)果

鼎航醫(yī)藥(OncXerna Therapeutics)今日宣布,公司將出席2021年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會,并在會上公布其Xerna(TM)?TME Panel 的最新研究結(jié)果。

2021-04-10 20:30 5779

歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療及歐狄沃聯(lián)合伊匹木單抗治療晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者均可帶來顯著生存獲益

百時美施貴寶中國公布了III期臨床研究CheckMate -648的陽性結(jié)果。該研究旨在評估 歐狄沃(納武利尤單抗)聯(lián)合化療或 歐狄沃聯(lián)合 伊匹木單抗用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌(ESCC)患者的療效與安全性。

2021-04-09 23:25 13282

《中國常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》正式發(fā)布

值此4月9日“國際護胃日”之際,由中國醫(yī)師協(xié)會醫(yī)學科學普及分會消化學組編撰審核的《中國常見消化系統(tǒng)疾病科普白皮書》在北京正式發(fā)布。

2021-04-09 10:13 6294

云頂新耀公布吉利德科學公司Trodelvy?獲得美國FDA完全批準用于治療接受過既往治療的局部不可切除晚期或者轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌

上海2021年4月9日 /美通社/ -- 云頂新耀(Everest Medicines,HKEX 1952.HK),一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司,致力于滿足大中華區(qū)、 以及亞洲其他市場...

2021-04-09 08:11 17052

聚焦腫瘤免疫 立足全球創(chuàng)新 天境生物首屆研發(fā)日圓滿落幕

4月7日,天境生物2021年研發(fā)日活動在上海成功舉辦。本次會議聚焦天境生物的創(chuàng)新實力和未來發(fā)展規(guī)劃,向200余位蒞臨現(xiàn)場、以及近兩萬名線上觀看的投資人、分析師和行業(yè)伙伴展示了公司在生物制藥領(lǐng)域的創(chuàng)新實力和價值轉(zhuǎn)化能 力。

2021-04-08 21:11 14439

百濟神州公布百悅澤(R)用于治療出現(xiàn)呼吸窘迫的新型冠狀病毒肺炎患者的2期臨床試驗最新進展

百濟神州今日公布,一項旨在評估百悅澤 ?(澤布替尼)對比安慰劑針對患有新型冠狀病毒肺炎(“新冠肺炎”)且需非機械通氣輔助供氧的住院患者的2期臨床試驗未達到無呼吸衰竭生存或吸氧天數(shù)減少的并列主要有效性終點。

2021-04-08 19:00 13431

摩貝與生工生物戰(zhàn)略合作,通過包括區(qū)塊鏈技術(shù)攜手賦能科研發(fā)展

全球領(lǐng)先的化學品綜合電商平臺MOLBASE摩貝與全球領(lǐng)先的生命科學行業(yè)全面供應(yīng)商及DNA合成定制生產(chǎn)商 -- 生工生物工程(上海)股份有限公司簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議。

2021-04-08 19:00 14801

盡快實現(xiàn)全球群體免疫,專家呼吁中國疫苗行業(yè)加速國際化進程

北京大學于4月7日舉行第五期北京大學全球健康與創(chuàng)新傳播系列研討會,圍繞“新冠疫苗與疫苗產(chǎn)業(yè)國際化”的主題進行了討論。

2021-04-08 18:58 9140

武田針對急性遺傳性血管性水腫發(fā)作的治療藥物飛澤優(yōu)獲批

上海2021年4月8日 /美通社/ -- 武田中國宣布,飛澤優(yōu)?(醋酸艾替班特注射液)正式經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局獲批,適用于治療成人、青少年和≥ 2歲兒童的遺傳性血管性水腫(HAE)急性發(fā)作。飛澤優(yōu)?(...

2021-04-08 17:10 8985

亞虹醫(yī)藥任命王鐵林博士為新藥發(fā)現(xiàn)高級副總裁

上海2021年4月8日 /美通社/ -- 江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司(“亞虹醫(yī)藥”)今日宣布,任命王鐵林博士為新藥發(fā)現(xiàn)高級副總裁,他將直接匯報給公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官潘柯博士。 王鐵林博士致力...

2021-04-08 16:46 6942

國內(nèi)首個用于精神分裂癥認知障礙新療法III期臨床試驗獲批

近日,勃林格殷格翰中樞神經(jīng)管線在研藥物BI425809 用于治療精神分裂癥患者認知障礙(CIAS)III期臨床試驗獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準,這也是目前首個在國內(nèi)獲批用于該疾病領(lǐng)域的III期國際多中心臨床試驗。

2021-04-08 15:30 8730

EyeYon宣布獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)創(chuàng)新醫(yī)療器械認定

EyeYon Medical是一家開發(fā)各類眼科產(chǎn)品以應(yīng)對視力威脅的以色列初創(chuàng)公司,其今日宣布EndoArt獲中國國家藥品監(jiān)督管理局授予的創(chuàng)新醫(yī)療器械地位。

2021-04-08 08:00 16144

百濟神州宣布廣州生物藥生產(chǎn)基地首獲批準開展商業(yè)化生產(chǎn)

百濟神州今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其廣州生物藥生產(chǎn)基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?(替雷利珠單抗)的商業(yè)化生產(chǎn)。

2021-04-08 07:00 15587
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