藥物
針對(duì)多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯(lián)酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)衛(wèi)生和預(yù)防部批準(zhǔn)開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)。
中國(guó)首項(xiàng)大規(guī)模甲旁減疾病隊(duì)列研究按下啟動(dòng)鍵
2021年7月15日，生物醫(yī)藥新銳維昇藥業(yè)與北京大學(xué)臨床研究所簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同啟動(dòng)PaTHway R項(xiàng)目，對(duì)甲狀旁腺功能減退癥開(kāi)展臨床研究，開(kāi)啟全面了解甲旁減的第一步。
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)
2021年7月16日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，巴拉圭國(guó)家公共衛(wèi)生和社會(huì)福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
和黃醫(yī)藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼的上市許可申請(qǐng)并獲確認(rèn)
和黃醫(yī)藥（中國(guó)）有限公司今日宣布，歐洲藥品管理局（“EMA”）已確認(rèn)并受理索凡替尼用于治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）的上市許可申請(qǐng)（MAA）。EMA已確認(rèn)提交材料的完整性，并且已準(zhǔn)備好啟動(dòng)正式的審評(píng)程序。
信達(dá)生物宣布IBI319（抗PD-1/CD137雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI319）的1a/1b期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
粵產(chǎn)新冠疫苗首次在歐洲獲批臨床 助力“一帶一路”國(guó)家共抗疫情
近日，深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細(xì)胞）收到烏克蘭國(guó)家衛(wèi)生部審評(píng)專家組批復(fù)，正式批準(zhǔn)該疫苗在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行III期臨床試驗(yàn)，并拿到首家研究中心倫理批件，待疫苗樣品出口之后，正式啟動(dòng)臨床現(xiàn)場(chǎng)工作。
Atonarp推出創(chuàng)新計(jì)量平臺(tái)Aston
面向半導(dǎo)體、醫(yī)療保健和制藥行業(yè)的分子傳感和診斷產(chǎn)品領(lǐng)先制造商Atonarp今天宣布推出Aston，這是一個(gè)創(chuàng)新的原位半導(dǎo)體計(jì)量平臺(tái)，集成了等離子體離子源。
創(chuàng)勝集團(tuán)宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團(tuán)，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國(guó)際化生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國(guó)首例患者給藥。
擴(kuò)大全球影響力，Abcam啟用位于美國(guó)波士頓新設(shè)施
* 占地10萬(wàn)平方英尺，全新現(xiàn)代化設(shè)施助力研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)活動(dòng)的加速增長(zhǎng) * 多地新設(shè)施的啟用展現(xiàn)Abcam擴(kuò)大在全球生命科學(xué)領(lǐng)域影響力的決心與投入 英國(guó)劍橋2021年7月15日 /美通社/ ...
開(kāi)拓藥業(yè)和復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)就普克魯胺治療新冠在印度和非洲的商業(yè)化達(dá)成合作
2021年7月15日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司與上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司就普克魯胺治療新冠在印度和28個(gè)非洲國(guó)家的商業(yè)化達(dá)成合作協(xié)議。
百奧賽圖與華潤(rùn)生物醫(yī)藥達(dá)成針對(duì)多個(gè)靶點(diǎn)抗體藥物開(kāi)發(fā)戰(zhàn)略合作
2021年07月12日，百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司和華潤(rùn)生物醫(yī)藥有限公司達(dá)成全面戰(zhàn)略合作。
亞盛醫(yī)藥與信達(dá)生物達(dá)成2.45億美元戰(zhàn)略合作，涉及HQP1351中國(guó)商業(yè)推廣、APG-2575聯(lián)合臨床開(kāi)發(fā)、股權(quán)投資等多領(lǐng)域
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今日與信達(dá)生物（1801.HK）共同宣布達(dá)成重磅戰(zhàn)略合作。
信達(dá)生物與亞盛醫(yī)藥就Olverembatinib中國(guó)商業(yè)推廣、多品種聯(lián)合臨床開(kāi)發(fā)及股權(quán)投資達(dá)成戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日與亞盛醫(yī)藥（6855.HK）共同宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作。
賽諾菲宣布成為2024年巴黎奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)的高端合作伙伴
7月13日，2024年巴黎奧組委主席托尼·埃斯坦蓋、賽諾菲首席執(zhí)行官韓保羅和賽諾菲董事會(huì)主席萬(wàn)斯杰宣布：賽諾菲將成為2024年巴黎奧運(yùn)會(huì)和殘奧會(huì)的高端合作伙伴(Premium Partner)。
羅欣藥業(yè)：多種消化類產(chǎn)品迎來(lái)密集進(jìn)展，積極兌現(xiàn)業(yè)績(jī)承諾
近日，中國(guó)PPI注射劑市場(chǎng)迎來(lái)變局。羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（002793.SZ）與韓國(guó)HK inno.N Corporation簽署合作協(xié)議，就引進(jìn)替戈拉生注射劑產(chǎn)品達(dá)成合作。
持續(xù)深耕冷鏈行業(yè)數(shù)十年，開(kāi)利運(yùn)輸冷凍助力保障疫苗運(yùn)輸安全
日前于北京圓滿落幕的“保障新冠疫苗安全運(yùn)輸”專題論壇上，籌備已久的“中物聯(lián)醫(yī)藥物流分會(huì)疫苗運(yùn)輸保障工作組”正式掛牌成立。中國(guó)物流與采購(gòu)聯(lián)合會(huì)醫(yī)藥物流分會(huì)擔(dān)任組長(zhǎng)，開(kāi)利運(yùn)輸冷凍擔(dān)任制冷設(shè)備副組長(zhǎng)。
德琪醫(yī)藥在臺(tái)灣地區(qū)遞交塞利尼索的新藥上市申請(qǐng)，用于治療血液腫瘤的三個(gè)適應(yīng)癥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，公司已向臺(tái)灣衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）提交同類首款選擇性核輸出抑制劑塞利尼索（selinexor）的新藥上市申請(qǐng)，用于治療三個(gè)適應(yīng)癥。
開(kāi)拓藥業(yè)AR-PROTAC(GT20029)獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可
2021年7月13日，開(kāi)拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，其自主研發(fā)的基于蛋白降解嵌合體技術(shù)開(kāi)發(fā)的新型靶向雄激素受體的GT20029，已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗(yàn)許可，將開(kāi)展治療雄激素性脫發(fā)和痤瘡的研究。
由RTW投資設(shè)立的箕星藥業(yè)任命羅萬(wàn)里任CEO，同期宣布完成B輪融資
生物制藥公司“箕星藥業(yè)”于今日宣布，任命羅萬(wàn)里（Joseph Romanelli）先生為公司首席執(zhí)行官兼董事會(huì)成員，即刻生效。
云頂新耀與思派健康科技達(dá)成戰(zhàn)略合作
2021年7月13日，云頂新耀與思派健康科技在上海簽署戰(zhàn)略合作備忘錄，雙方將基于自身發(fā)展和業(yè)務(wù)布局，在腫瘤和特殊治療領(lǐng)域建立全面、深入的合作伙伴關(guān)系，探索創(chuàng)新健康解決方案，構(gòu)建新型患者健康服務(wù)模式，更好地滿足醫(yī)生和患者的需求。
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