美國舊金山和中國蘇州2021年8月27日 /美通社/ -- 信達 生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
美國舊金山和中國蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
美國舊金山和中國蘇州2021年8月18日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
美國舊金山和中國蘇州2021年8月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
美國舊金山和中國蘇州2021年8月12日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
美國舊金山和中國蘇州2021年8月9日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
美國舊金山和中國蘇州2021年8月6日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信達生物制藥,一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI321)的1期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體(研發(fā)代號:IBI319)的1a/1b期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日與亞盛醫(yī)藥(6855.HK)共同宣布達成戰(zhàn)略合作。
信達生物制藥宣布,其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達生物制藥宣布國家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細胞生長因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過一種系統(tǒng)性治療,且經(jīng)檢測確認存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術切除的膽管癌成人患者治療的新適應癥上市申請。
信達生物制藥與來凱醫(yī)藥科技(上海)有限公司今天共同宣布簽署合作協(xié)議,就信達的信迪利單抗注射液與來凱醫(yī)藥的泛AKT激酶抑制劑 -- 處于臨床開發(fā)階段的1類候選新藥afuresertib(LAE002)的聯(lián)合治療展開臨床研究。
信達生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開發(fā)及商業(yè)化抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 平臺技術的生物科技公司,簽訂一項非排他性的、針對特定靶點的許可協(xié)議。
信達生物制藥宣布,國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準創(chuàng)新PD-1抑制劑達伯舒聯(lián)合達攸同用于既往未接受過系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌的一線治療。
信達生物制藥宣布,胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動劑(研發(fā)代號:IBI362)在中國肥胖或超重人群中的多次給藥劑量遞增的I期臨床研究結果在2021年美國糖尿病協(xié)會第81屆科學會議上以線上壁報的形式發(fā)表。
信達生物今日宣布:由信達生物與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究期中分析達到主要研究終點。
信達生物制藥今日宣布達伯坦(pemigatinib)獲得臺灣地區(qū)衛(wèi)生福利部食品藥物管理署(TFDA)批準用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2(FGFR2)融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。
達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)宣布,達伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達攸同? (貝伐珠單抗注射液)用于晚期肝癌一線治療的隨機、對照、開放多中心II/III期關鍵臨床研究(ORIENT-32)結果刊登在國際知名期刊《柳葉刀·腫瘤學》上。
信達生物制藥(香港聯(lián)交所股票代碼:01801)今日宣布taletrectinib治療NTRK 融合實體瘤的二期籃式試驗完成首例患者給藥(NCT04617054)。