信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，這是蘇立信 ?獲批的第4個(gè)適應(yīng)癥。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲年會(huì)（ESMO ASIA）線上會(huì)議以優(yōu)選口頭報(bào)告形式公布了ORIENT-32的臨床研究結(jié)果。
?信達(dá)生物制藥宣布，其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）/補(bǔ)體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI302）在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國(guó)眼科年會(huì)上接收發(fā)表。
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，公司于11月10日面向投資人成功舉辦了以“思創(chuàng)新、謀未來”為主題的2020年線上研發(fā)日活動(dòng)。
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布，在2020年癌癥免疫治療學(xué)會(huì)線上年會(huì)以電子壁報(bào)形式公布其CD47單抗在美國(guó)開展的單藥治療晚期惡性腫瘤的1a期臨床研究的研究結(jié)果。
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，七項(xiàng)關(guān)于達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于11月20日至22日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)亞洲年會(huì)（ESMO ASIA）線上大會(huì)上予以公布。?
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日宣布，任命生物醫(yī)藥行業(yè)世界著名科學(xué)家劉勇軍博士為集團(tuán)總裁。
信達(dá)生物制藥，今日和禮來制藥共同宣布，雙方共同開發(fā)的重組人-鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液達(dá)伯華 ?（利妥昔單抗注射液，英文商標(biāo): HALPRYZA ?）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的上市批準(zhǔn)。
信達(dá)生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒 ?的全球戰(zhàn)略合作已通過美國(guó)Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備，交易正式生效。
信達(dá)生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動(dòng)，主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動(dòng)的中文場(chǎng)次時(shí)間為：北京時(shí)間11月10日上午8點(diǎn)至中午12點(diǎn)，英文場(chǎng)次時(shí)間為：北京時(shí)間11月10日晚上9點(diǎn)至凌晨1點(diǎn)（+1天）。
信達(dá)生物制藥今日宣布：其與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同 ?（貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的一項(xiàng)隨機(jī)、對(duì)照、開放的多中心III期臨床研究（ORIENT-32）在期中分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）線上年會(huì)以口頭報(bào)告形式公布ORIENT-11研究的生物標(biāo)志物分析結(jié)果。
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）線上年會(huì)以口頭報(bào)告形式公布ORIENT-12研究結(jié)果。
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項(xiàng)關(guān)于達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)線上大會(huì)上予以公布。
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病。
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組抗白介素23p19亞基抗體注射液的I期臨床研究完成中國(guó)首例健康受試者給藥。
信達(dá)生物制藥，宣布其在2020年歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)（ESC）上以壁報(bào)的形式公布PCSK9重組全人源單克隆抗體Tafolecimab（研發(fā)代碼：IBI306）治療高膽固醇血癥的I期（NCT03366688）和II期臨床研究（NCT03815812）數(shù)據(jù)。
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2020年8月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物制藥與禮來制藥今天共同宣布：雙方將擴(kuò)大關(guān)于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液，以下簡(jiǎn)稱信迪利單抗）的戰(zhàn)略合作，新的合作將拓展至全球市場(chǎng)。信迪利單抗是信達(dá)生物和禮來共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物。
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制...
