北京2022年6月2日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布將在2022年美國癌癥研究協(xié)會年會（ASCO2022），依托“一步法”專利技術(shù)（中國發(fā)明專利ZL201710218529.4），以及Onco PanScanTM等核心產(chǎn)品，發(fā)布10項研究成果，意在助力癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理。
這些研究包括在肺癌、胃癌等多癌種基因突變和融合圖譜特征，分子特征指導(dǎo)臨床診療，潛在免疫治療分子標(biāo)志物篩選預(yù)測ICIs（免疫檢查點抑制劑）療效等領(lǐng)域的探索，是泛生子攜手10余家國內(nèi)頂級醫(yī)院及科研院所，結(jié)合臨床數(shù)據(jù)，圍繞中國人群深入分析的集中呈現(xiàn)。
泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士表示：“此次亮相ASCO2022的研究成果，基于泛生子專利技術(shù)及創(chuàng)新產(chǎn)品，探索了多癌種基因組學(xué)的特征及產(chǎn)品臨床應(yīng)用。未來泛生子的產(chǎn)品與技術(shù)將不斷助力推動對患者的癌癥全周期管理和臨床精準(zhǔn)診療?！?/p>
本次泛生子在ASCO2022發(fā)布的10項研究成果，主要涉及以下三個領(lǐng)域：
基因突變和融合圖譜研究助力癌癥發(fā)病機制研究及個性化治療提示
研究# e20530、# 8530、# e15124、# 3121基于二代基因測序（NGS）結(jié)果，分別對METex14跳躍、ALK融合及其共突變、ROS1融合等進行基因突變和融合圖譜繪制，研究基因融合與共驅(qū)動突變特征、融合模式等，助力闡述癌癥發(fā)病機制，提示TKIs類等個性化藥物治療的作用。
分子特征指導(dǎo)臨床診療
目前臨床對多發(fā)性結(jié)直腸癌（sMPCC）患者的分子特征知之甚少。研究#3601通過免疫熒光（IHC）和二代測序方法（Onco PanScanTM)，揭示了sMPCC患者中dMMR/MSI-H的發(fā)生率顯著高于單原發(fā)結(jié)直腸癌（SPCRC）患者。因此，建議sMPCC 患者在治療前應(yīng)檢查每個病灶的MMR（錯配修復(fù)）/MSI（腫瘤微衛(wèi)星不穩(wěn)定性）狀態(tài)，并據(jù)此將這些患者歸類到三個亞組，而具有不同MMR/MSI 狀態(tài)的sMPCC患者應(yīng)當(dāng)接受個性化的治療，以更好地管理他們的疾病。
對胃癌患者的藥物治療一直以來都面臨著挑戰(zhàn)。雖然HER2導(dǎo)向的治療和免疫檢查點抑制劑已經(jīng)取得了巨大的成功，但其他有效的靶向藥物仍亟待開發(fā)。研究#e16061回顧性地分析了中國患者的胃癌組織樣本中的基因融合與驅(qū)動基因突變、MSI、TMB（腫瘤突變負(fù)荷）和MMR的關(guān)系，提示基因融合檢測或許能夠為標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的胃癌患者提供潛在的治療策略。
小腸腺癌（SBA）是一種罕見的胃腸道癌癥，預(yù)后不良，治療方案有限。研究# 4159應(yīng)用泛生子Onco PanScanTM對84例中國小腸腺癌患者樣本進行全面的基因組學(xué)特征分析，發(fā)現(xiàn)至少39%患者攜帶臨床潛在治療靶點，為精準(zhǔn)診療及匹配臨床試驗提供參考。
潛在免疫治療分子標(biāo)志物篩選預(yù)測ICIs療效
研究#e14536、#e16083、#e14581通過對TCGA（癌癥基因組圖譜）隊列、MSKCC（紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心）隊列和中國人群隊列的數(shù)據(jù)研究，探索了PBRM1功能缺失突變、染色質(zhì)重塑復(fù)合物的失活和TP53突變作為潛在ICIs療效或預(yù)后的生物標(biāo)志物的價值。
編號 題目
e20530 Characterization of MET exon 14 skipping in pan-cancer
8530 Driver coexistence characteristics of ALK-fusion in Chinese lung cancer
15124 Analysis of ROS1 fusions in nonlung solid tumors
3121 Molecular characterization of cancers with ALK gene fusions in nonlung tumors
e14536 Pan-cancer analysis of PBRM1 mutation and their association with immunerelated biomarkers and prognosis
e16083 Genomic alteration in chromatin remodeling genes as a potential predictive biomarker for immunotherapy in gastric cancer
e16061 Detection of targetable fusion alterations in gastric cancer in the Chinese population
4159 Evaluation of somatic and germline variants in patients with small bowel adenocarcinoma reveals clinically actionable targets
3601 Molecular typing and clinical characteristics of synchronous multiple primary colorectal cancer
e14581 Investigating the various predictive values of TP53 mutations for response to immune checkpoint inhibitors (ICIs) in different solid tumors
關(guān)于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準(zhǔn)醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學(xué)研究和應(yīng)用，并致力依托先進的分子生物學(xué)及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務(wù)管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預(yù)后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術(shù)的更多創(chuàng)新應(yīng)用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
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