北京2022年6月15日 /美通社/ -- 今日，泛生子（納斯達克代碼：GTH）宣布其位于美國的實驗室順利通過美國病理學家協(xié)會（CAP）認證，并成為繼北京醫(yī)學實驗室后泛生子第二個收獲CAP、CLIA雙項認證的實驗室。
隨著美國實驗室通過CAP認證，泛生子在美國的藥物開發(fā)服務能力將得到進一步增強，推動早期發(fā)現(xiàn)及轉化研究、臨床試驗服務、伴隨診斷產(chǎn)品研發(fā)等業(yè)務開展。
獲得CAP認證，將能有效確保實驗室檢測結果的準確性，以及患者診療方案的正確性，同時確保實驗室滿足監(jiān)管標準與要求，并保持業(yè)務實踐的行業(yè)領先性。
泛生子首席醫(yī)療官胡云富博士表示："我們很自豪成為少數(shù)在中美兩地均擁有CAP認證實驗室的精準醫(yī)療企業(yè)，這進一步驗證了泛生子實驗室可靠的質量管理水平，并將支持泛生子充分發(fā)揮藥物研發(fā)全球化服務的差異化優(yōu)勢，更好地滿足國內外生物制藥合作伙伴的全球臨床試驗需求。"
泛生子為全球生物制藥公司提供全面的藥物研發(fā)服務，包括臨床前的分子標志物研究、臨床試驗中的患者入組和基因檢測、伴隨診斷產(chǎn)品開發(fā)及注冊申報等。目前，公司已與NeoGenomics（新極昊）、締脈生物醫(yī)藥等跨國公司合作，在中美兩地為其提供腫瘤藥物研究與開發(fā)支持。
關于泛生子
泛生子（納斯達克代碼：GTH）是全球前沿的癌癥精準醫(yī)療公司，專注于癌癥基因組學研究和應用，并致力依托先進的分子生物學及大數(shù)據(jù)分析能力改變癌癥診療方式。泛生子已打造了全面的產(chǎn)品及服務管線，覆蓋從癌癥早篩到診斷及治療建議，再到監(jiān)測及預后管理的癌癥全周期，并與產(chǎn)業(yè)鏈上下游合作伙伴積極拓展分子檢測技術的更多創(chuàng)新應用方向和場景。更多公司信息請訪問：https://www.genetronhealth.com。
安全港聲明
本新聞稿包含泛生子對未來的預期、計劃和前瞻性陳述，具有相應風險及不確定性，可能導致實際結果與前瞻性陳述中描述的預期不符。此類陳述是根據(jù)1995年美國私有證券訴訟改革法案的"安全港"條款作出的。前瞻性陳述涉及固有風險、不確定性，以及許多可能導致實際結果與任何前瞻性陳述中所描述的內容產(chǎn)生重大差異的因素。其它包含有"預期"、"相信"、"期待"、"計劃"等措辭和類似表達也屬于前瞻性描述。更多有關這些內容及其他風險、不確定性因素的信息，已包含在公司向美國證券交易委員會提交的備案文件中。本新聞稿中提供的所有信息不應被視為本公告發(fā)布之日后任何時點的觀點。泛生子預計未來的事件和進展會導致公司的設想和假設發(fā)生變化，但無論是否出現(xiàn)了新的信息、未來事件或其它情況，除適用法律要求外，公司不承擔更新任何前瞻性描述的義務。
