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榮獲七項ASCO口頭報告:信達生物IBI363(PD-1/IL-2α-bias)領(lǐng)銜多款管線亮相美國臨床腫瘤學(xué)會2025年大會

2025-04-24 07:00 496

美國舊金山和中國蘇州2025年4月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布,將在 2025年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布腫瘤創(chuàng)新管線的一系列臨床數(shù)據(jù),包括IBI363(PD-1/IL-2α-bias)和IBI343(CLDN18.2 ADC)的多項口頭報告。本屆 ASCO 年會將于當?shù)貢r間2025年5月30日-6月3日在美國芝加哥舉辦。

信達生物制藥集團高級副總裁周輝博士表示:"很高興在本次ASCO大會上,IBI363(PD-1/IL-2α-bias)開發(fā)的第一批三大適應(yīng)癥黑色素瘤、腸癌、非小細胞肺癌的臨床研究均被接收為口頭報告,代表了下一代PD-1雙抗腫瘤免疫療法引起了全球的廣泛關(guān)注。同時IBI343(CLDN18.2 ADC)胰腺癌研究繼去年12月ESMO Asia口頭報告之后,再次以口頭報告登上ASCO舞臺。基于本次亮相的PoC成熟數(shù)據(jù),我們有信心并計劃推進IBI363和IBI343的多個注冊臨床開發(fā)。同時我們更多ADC管線將在ASCO匯報臨床數(shù)據(jù)。作為少數(shù)擁有"IO+ADC"技術(shù)平臺和充沛管線儲備的生物制藥企業(yè),信達生物將在癌癥治療領(lǐng)域持續(xù)取得突破,致力于為醫(yī)生和患者提供更創(chuàng)新、有效和安全的治療手段及方案。"

臨床研究結(jié)果摘要信息如下:

口頭報告

1.     摘要標題:首創(chuàng)新型PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363在免疫治療后的晚期肢端及黏膜黑色素瘤患者中的療效與安全性

摘要編號:2502

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):開發(fā)中的療法-免疫治療

展示時間:2025年5月31日 下午3:00-6:00(美國中部時間)

演講者:郭軍教授,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

2.     摘要標題:IBI363單藥或聯(lián)合貝伐珠單抗在晚期結(jié)直腸癌患者中的療效與安全性

摘要編號:104

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):臨床科學(xué)研討會-將"冷"腫瘤變"熱"

展示時間:2025年6月1日 上午9:45-11:15(美國中部時間)

演講者:林振宇教授,華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

3.     摘要標題:首創(chuàng)新型PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體IBI363在免疫治療后的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的應(yīng)用

摘要編號:8509

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):臨床科學(xué)研討會-雙靶點,同一目標:雙特異性抗體在胸部惡性腫瘤中的潛力

展示時間:2025年6月3日 上午9:45-11:15(美國中部時間)

演講者:周建婭教授,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院

4.     摘要標題:Claudin18.2(CLDN18.2)在胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)中的表達與療效:IBI343的I期劑量擴展隊列研究結(jié)果

摘要編號:4017

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):胃腸道腫瘤-胃食管、胰腺及肝膽腫瘤

展示時間:2025年6月2日 上午11:30-下午1:00(美國中部時間)

演講者:虞先濬教授,復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

5.     摘要標題:信迪利單抗(抗PD-1)聯(lián)合異環(huán)磷酰胺、卡鉑及依托泊苷(ICE)二線治療經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL):一項多中心、隨機、對照、雙盲III期研究(ORIENT-21)

摘要編號:7007

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):血液系統(tǒng)惡性腫瘤-淋巴瘤與慢性淋巴細胞白血病

展示時間:2025年5月30日 下午2:45-5:45(美國中部時間)

演講者:劉鵬教授,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院

6.     摘要標題:短程放療聯(lián)合信迪利單抗和CAPOX作為局部晚期直腸癌的全程新輔助治療:一項前瞻性、隨機對照試驗(SPRING-01)

摘要編號:3519

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):胃腸道腫瘤-結(jié)直腸和肛門

展示時間:2025年6月1日 上午11:30 -下午1:00 P(美國中部時間)

演講者:靖昌慶醫(yī)生,山東省立醫(yī)院

7.     摘要標題:動態(tài)腫瘤循環(huán)DNA驅(qū)動的鼻咽癌風(fēng)險適應(yīng)性系統(tǒng)治療(卡培他濱/信迪利單抗):EP-STAR試驗

摘要編號:6010

會議類型:口頭報告

會議環(huán)節(jié):臨床科學(xué)研討會-生物標志物驅(qū)動的適應(yīng)性治療:頭頸癌的新視野

展示時間:2025年6月2日下午3:00-4:30(美國中部時間)

演講者:孫穎醫(yī)生,中山大學(xué)腫瘤防治中心

壁報

1.     摘要標題:PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363在黏膜及肢端黑色素瘤中的多中心、隨機、對照、開放標簽II期研究:進行中的研究

摘要編號:TPS9594

會議類型:壁報

會議環(huán)節(jié):黑色素瘤/皮膚癌

展示時間:2025年6月1日 上午9:00-12:00(美國中部時間)

演講者:連斌教授,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

2.     摘要標題:抗HER2抗體-藥物偶聯(lián)物IBI354在局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性卵巢癌患者中的應(yīng)用:I期研究更新結(jié)果

摘要編號:5565

會議類型:壁報

會議環(huán)節(jié):婦科腫瘤

展示時間:2025年6月1日 上午9:00-12:00(美國中部時間)

演講者:舒錦教授,重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院

3.     摘要標題:IBI354(抗HER2抗體-藥物偶聯(lián)物[ADC])在HER2陽性乳腺癌(BC)及其他實體瘤患者中的應(yīng)用:I期研究更新

摘要編號:1029

會議類型:壁報

會議環(huán)節(jié):乳腺癌-轉(zhuǎn)移性

展示時間:2025年6月2日 上午9:00-12:00(美國中部時間)

演講者:Charlotte Lemech教授,Scientia臨床研究中心

4.     摘要標題:抗TROP2抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)IBI130在晚期三陰性乳腺癌(TNBC)及其他實體瘤患者中的安全性與療效:I期研究結(jié)果

摘要編號:1102

會議類型:壁報

會議環(huán)節(jié):乳腺癌-轉(zhuǎn)移性

展示時間:2025年6月2日 上午9:00-12:00(美國中部時間)

演講者:吳凡教授,福建省腫瘤醫(yī)院

5.     摘要標題:抗Claudin18.2(CLDN18.2)抗體-藥物偶聯(lián)物ADC)arcotatug tavatecan(IBI343)在胃或胃食管結(jié)合部腺癌(G/GEJA)中的多區(qū)域、隨機、對照、開放標簽III期研究進行中的研究

摘要編號:TPS4201

會議類型:壁報

會議環(huán)節(jié):胃腸道腫瘤-胃食管、胰腺及肝膽腫瘤

展示時間:2025年5月31日 上午9:00-12:00(美國中部時間)

演講者:沈琳教授,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院

6.     摘要標題:一項經(jīng)肝動脈化療栓塞(TACE)聯(lián)合信迪利單抗(抗 PD-1)、奧沙利鉑和 S-1,以及曲妥珠單抗(HER-2 陽性)或阿帕替尼(HER-2 陰性)作為胃癌肝轉(zhuǎn)移一線治療的II期臨床研究

摘要編號:4050

會議類型:壁報

會議環(huán)節(jié):胃腸道腫瘤-胃食管、胰腺及肝膽腫瘤

展示時間:2025年5月31日 上午9:00-12:00(美國中部時間)

演講者:沙丹教授,山東省立醫(yī)院

*除摘要7007外,信迪利單抗部分均為基于研究者申請發(fā)起的臨床研究(IIT)

關(guān)于信達生物

"始于信,達于行",開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年,致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物,讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產(chǎn)品獲得批準上市,它們分別是信迪利單抗注射液(達伯舒®),貝伐珠單抗注射液(達攸同®),阿達木單抗注射液(蘇立信®),利妥昔單抗注射液(達伯華®),佩米替尼片(達伯坦®),奧雷巴替尼片(耐立克®), 雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®),伊基奧侖賽注射液(??商K®),托萊西單抗注射液(信必樂®),氟澤雷塞片(達伯特®),匹妥布替尼片(捷帕力®),己二酸他雷替尼膠囊(達伯樂®),利厄替尼片(奧壹新®)和替妥尤單抗N01注射液(信必敏®)。目前,同時還有3個品種在NMPA審評中,4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時,秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來,始終心懷科學(xué)善念,堅守"以患者為中心",心系患者并關(guān)注患者家庭,積極履行社會責任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目,讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步,買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前,信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者,藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/

聲明:1.信達生物不推薦未獲批的藥品/適應(yīng)癥的使用。

2.雷莫西尤單抗注射液(希冉擇®),塞普替尼膠囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由禮來公司研發(fā)

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關(guān)的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證,會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制范圍,難以預(yù)計。因此,受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響,實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

消息來源:信達生物
相關(guān)股票:
HongKong:1801 OTC:IVBIY
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