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百濟神州宣布與諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安?達成的合作正式生效

百濟神州今日宣布,與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權協(xié)議正式生效,將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1 抗體百澤安 ?。

美國麻省劍橋和中國北京2021年2月26日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權協(xié)議正式生效,將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1 抗體百澤安®(替雷利珠單抗)。雙方已同意在上述國家對百澤安®進行共同開發(fā),其中諾華將在過渡期后負責注冊申請,并在獲得批準后開展商業(yè)化活動。此外,雙方均可在全球范圍內(nèi)開展臨床試驗以評估百澤安®聯(lián)合其他抗腫瘤療法的潛在用藥組合;百濟神州可在北美地區(qū)共同進行產(chǎn)品銷售,其中部分運營資金將由諾華提供。

百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強先生(John V. Oyler)表示:“自與諾華宣布合作以來,我們兩家公司一直在積極籌備相關執(zhí)行工作,希望能將百澤安®帶給世界各地更多的患者,無論是通過諾華在授權地區(qū)或是百濟神州在全球其他地區(qū)對百澤安®進行商業(yè)化,還是雙方將百澤安®與自主研發(fā)或第三方藥物聯(lián)合開展臨床試驗。在與諾華宣布合作后的短短一個多月中,百澤安®更是接二連三達到新的里程碑事件,先是一項用于治療既往接受過治療的晚期不可切除或轉移性食管鱗狀細胞癌患者的全球3期臨床試驗獲得積極主要結果,后又在中國獲批聯(lián)合化療用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌患者。我們很高興與諾華達成合作,以進一步實現(xiàn)這款潛在差異化的抗PD-1抗體在全球范圍內(nèi)的發(fā)展機遇?!?/p>

根據(jù)合作與授權協(xié)議,百濟神州將獲得6.5億美元的預付款,并有資格在達到注冊里程碑事件后獲得至多13億美元的付款、在達到銷售里程碑事件后獲得2.5億美元的付款,另有資格獲得百澤安®在授權地區(qū)未來銷售的特許使用費。根據(jù)協(xié)議,百濟神州將負責為正在開展的百澤安®臨床試驗提供資金,諾華將在授權地區(qū)為新開展的注冊性、橋接或藥品上市后的研究提供資金,每一方將負責為各自用于評估百澤安®聯(lián)合該方或第三方藥物開展的臨床試驗提供資金。雙方將保留其自主開發(fā)產(chǎn)品聯(lián)合百澤安®用藥組合的全球商業(yè)化權利。

消息來源:百濟神州(北京)生物科技有限公司
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HongKong:6160 NASDAQ:BGNE
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