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藥明生物賦能Arcus Biosciences研發(fā)同類最優(yōu)抗腫瘤CD39抗體

2020-12-10 08:30 15155
全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物與專注腫瘤領域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關系。

上海和加利福尼亞州海沃德2020年12月10日 /美通社/ -- 全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物(WuXi Biologics, 2269.HK)與專注腫瘤領域的生物制藥公司Arcus Biosciences(以下簡稱Arcus,紐交所股票代碼:RCUS)今日宣布擴大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關系。根據協(xié)議,Arcus公司將借助藥明生物一體化技術平臺研發(fā)抗CD39抗體,并擁有相關抗體產品的全球獨家開發(fā)和商業(yè)化權益。這也是藥明生物賦能Arcus公司開發(fā)的第四個抗體項目。

研究發(fā)現,ATP-腺苷通路在腫瘤微環(huán)境免疫抑制反應中發(fā)揮了關鍵作用。阻斷一個或多個關鍵靶點(CD39、CD73或A2a和A2b腺苷受體)可以減少免疫抑制性腺苷的生成或降低其活性,從而激活腫瘤免疫效應。此外,CD39抑制劑還有助于增加腫瘤細胞內的ATP,而此類ATP對于樹突狀細胞的激活和聚集具有重要作用。臨床前實驗表明,CD39抑制劑聯(lián)用CD73抑制劑或其他腺苷受體抑制劑,可有效抑制腺苷通路,增強腫瘤免疫效應。

“藥明生物作為治療性抗體開發(fā)和生產服務領域的全球領導者,一直是我們長期信賴的合作伙伴。自2017年以來,我們與藥明生物就多個項目建立了緊密的合作關系,包括在臨床上具有顯著抗腫瘤活性的抗PD-1抗體zimberelimab、抗TIGIT抗體domvanalimab(AB154)和AB308。”Arcus公司總裁兼研究負責人Juan Jaen博士表示,“我們非常高興進一步擴大雙方合作至抗CD39抗體研發(fā)領域,抗CD39抗體有望與我們的臨床在研產品形成協(xié)同效應,助力Arcus繼續(xù)在靶向腺苷通路的癌癥治療領域保持行業(yè)領先地位。”

“我們很高興與Arcus公司擴大戰(zhàn)略合作關系,通過藥明生物卓越的一體化技術平臺賦能這家新銳企業(yè)開發(fā)創(chuàng)新生物藥,解決尚未滿足的臨床需求?!彼幟魃锸紫瘓?zhí)行官陳智勝博士表示,“此次合作也再次展現了我們強大的技術實力和服務。藥明生物致力于提供符合世界一流質量標準的開放式生物制藥技術平臺,賦能全球合作伙伴將其創(chuàng)新理念轉化為具有臨床應用價值的治療方案,造福廣大病患?!?/p>

關于Arcus Biosciences

作為一家聚焦腫瘤領域的生物制藥公司,Arcus Biosciences利用其深厚的跨學科專業(yè)知識發(fā)現高度差異化的療法,并廣泛開發(fā)新型聯(lián)合療法,以解決尚未滿足的臨床需求。Arcus目前有4個處于臨床開發(fā)階段的分子:Etrumadenant(AB928),是目前首個也是唯一一個處于臨床階段的雙重A2a/A2b腺苷受體拮抗劑,目前正在進行多項 I b和II期臨床試驗,用于治療前列腺癌、結直腸癌、非小細胞肺、胰腺癌和三陰性乳腺癌等多種適應癥。AB680是首個處于臨床階段的小分子CD73抑制劑,目前正在進行I期臨床試驗,聯(lián)合zimberelimab和吉西他濱/蛋白結合型紫杉醇用于轉移性胰腺癌一線治療。Domvanalimab(AB154)是一種抗TIGIT單克隆抗體,也是一種潛在的新型腫瘤免疫骨干療法,目前正在進行一項三臂隨機II期臨床試驗,評估zimberelimab單藥療法,zimberelimab與AB154的聯(lián)合療法,zimberelimab、AB154及AB928的三藥聯(lián)合療法用于PD-L1高表達的轉移性非小細胞肺癌一線治療。Zimberelimab(AB122)是一款抗PD-1抗體,目前正在進行 I b期臨床試驗,評估單藥療法用于治療未有PD-1療法獲批的癌癥適應癥,以及多藥聯(lián)合療法的治療潛力。如需更多信息,請訪問:www.arcusbio.com。 

關于藥明生物

藥明生物(股票代碼:2269.HK)作為一家香港上市公司,是全球領先的開放式、一體化生物制藥能力和技術賦能平臺。公司為全球生物制藥公司和生物技術公司提供全方位的端到端研發(fā)服務,幫助任何人、任何公司發(fā)現、開發(fā)及生產生物藥,實現從概念到商業(yè)化生產的全過程,加速全球生物藥研發(fā)進程,降低研發(fā)成本,造福病患。截至2020年6月30日,在藥明生物平臺上研發(fā)的綜合項目達286個,包括141個處于臨床前研究階段,125個在臨床早期(I期,II期)階段,19個在后期臨床(III期)以及1個在商業(yè)化生產階段。預計到2023年后,公司在中國、愛爾蘭、美國、德國和新加坡規(guī)劃的生物制藥生產基地合計產能將超過28萬升,這將有力確保公司通過健全強大的全球供應鏈網絡為客戶提供符合全球質量標準的生物藥。如需更多信息,請訪問:www.wuxibiologics.com。

消息來源:藥明生物
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