天境生物將在AACR年會公布Uliledlimab作用機理及臨床前研究數(shù)據(jù)

中國上海和美國蓋瑟斯堡2021年3月11日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家處于臨床階段的生物藥公司，致力于創(chuàng)新生物藥的靶點生物學(xué)研究、抗體工藝及中美臨床開發(fā)和產(chǎn)品商業(yè)化，為全球范圍內(nèi)需求迫切的癌癥治療領(lǐng)域，提供新型有效的治療手段。公司今天宣布，將于2021年4月10日至15日舉行的美國癌癥研究學(xué)會（AACR）線上大會期間，公布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5）的獨特作用機理及相關(guān)臨床前研究數(shù)據(jù)。

Uliledlimab是一款創(chuàng)新型CD73人源化抗體，通過抑制腺苷生成有效解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制以提高全身及腫瘤局部免疫反應(yīng)。Uliledlimab的分子差異化優(yōu)勢在于其獨特的藥理學(xué)作用機理，即通過識別獨特的抗原表位，以“內(nèi)二聚體”的結(jié)合模式完全抑制CD73的活性，從而達(dá)到優(yōu)越的抗腫瘤作用。該特性解決了其它CD73抗體中常見的量效背離的“鉤狀效應(yīng)”的難題。公司將重點展示uliledlimab與CD73結(jié)合的全新蛋白結(jié)構(gòu)，以及其單藥和與PD-(L)1抗體聯(lián)用時，抑制酶活、免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤活性的一系列臨床前數(shù)據(jù)。這次公布的研究結(jié)果進(jìn)一步驗證了uliledlimab的差異化優(yōu)勢并有助于快速推進(jìn)其臨床研發(fā)。 

海報詳細(xì)信息如下：

目前，天境生物已完成uliledlimab單藥導(dǎo)入及與阿替利珠單抗（泰圣奇^®）聯(lián)用治療實體瘤的美國1期臨床研究，并己遞交材料計劃在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布該臨床研究的詳細(xì)數(shù)據(jù)。

關(guān)于Uliledlimab/TJD5

Uliledlimab（TJD5）是天境生物自主研發(fā)的一款高度差異化的CD73人源化單克隆抗體。CD73在腫瘤細(xì)胞上表達(dá)，是一種催化單磷酸腺苷（AMP）向腺苷轉(zhuǎn)化的限速酶，而腺苷在腫瘤微環(huán)境中有免疫抑制作用。Uliledlimab以非底物競爭的方式有效的與CD73結(jié)合，從而起到降低腺苷水平和提升抗腫瘤免疫細(xì)胞活性的作用。Uliledlimab與其他免疫檢查點類藥物如PD-1抗體或PD-L1抗體聯(lián)用，臨床前研究顯示，uliledlimab通過與CD73二聚體內(nèi)部結(jié)合的獨特方式產(chǎn)生有效的抗腫瘤活性?，F(xiàn)有的研究結(jié)果支持Uliledlimab與免疫檢查點類藥物聯(lián)用有望提升腫瘤治療協(xié)同療效。

關(guān)于天境生物

天境生物（納斯達(dá)克股票代碼：IMAB）是一家創(chuàng)新的國際生物科技公司，聚焦腫瘤免疫領(lǐng)域差異化創(chuàng)新生物藥的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。公司以“持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新生物藥，真正改變患者生活”為使命，在“快速產(chǎn)品上市”和“快速概念驗證”的雙輪策略驅(qū)動下，通過自主研發(fā)和全球授權(quán)合作等多元化模式，迅速建立起擁有超過15個具有全球競爭力的創(chuàng)新藥研發(fā)管線。憑借領(lǐng)先的新藥研發(fā)實力以及正在快速推進(jìn)的GMP生產(chǎn)能力和商業(yè)化布局，公司正迅速從臨床階段生物科技公司成長為覆蓋全產(chǎn)業(yè)鏈的綜合性全球生物制藥公司，在上海（總部）、北京、杭州、香港、美國馬里蘭州和加州圣迭戈均設(shè)有辦公室。更多信息請訪問http://ir.i-mabbiopharma.com并關(guān)注天境生物領(lǐng)英、推特及微信官方賬號。

天境生物前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》以及其他聯(lián)邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括有關(guān)TJD5的臨床前實驗數(shù)據(jù)，天境生物有關(guān)TJD5的進(jìn)展及預(yù)期的臨床開發(fā)計劃、藥政里程碑及商業(yè)化。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括但不限于以下事項的風(fēng)險：天境生物證明其候選藥物安全性和療效的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或新藥上市審批；相關(guān)監(jiān)管機構(gòu)就天境生物候選藥物的監(jiān)管審批作出決定的內(nèi)容和時間；天境生物的候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；天境生物對其技術(shù)和藥物知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力；天境生物依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況；天境生物有限的運營歷史和獲得進(jìn)一步的運營資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力；新冠病毒對公司臨床開發(fā)、商業(yè)以及其他業(yè)務(wù)運營帶來的影響；以及天境生物在最近年度報告20-F表格中“風(fēng)險因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及天境生物向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。所有前瞻性聲明基于天境生物目前掌握的信息，除非法律另有要求，天境生物沒有因新信息、日后事件或其他原因而公開更新或修訂任何前瞻性聲明的義務(wù)。

天境生物聯(lián)系人

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