- 收益同比增長9.6%至人民幣186.8億元,非新冠收益同比增長13.1%
- 經(jīng)調(diào)整EBITDA同比增長14.4%至人民幣80.0億元,經(jīng)調(diào)整純利同比增長9.0%至人民幣54.0億元
- 新增151個綜合項目,包括13個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目
- 綜合項目總數(shù)達817個,業(yè)界規(guī)模最大的復(fù)雜生物藥產(chǎn)品管線之一
- 研究服務(wù)賦能7個分子發(fā)現(xiàn)全球項目,有權(quán)獲1.4億美元近期付款
- 2024年完成16個工藝性能確認(PPQ)項目, 2025年預(yù)計增至24個
- 深化全球布局,助力業(yè)務(wù)再上新臺階
香港2025年3月25日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)(CRDMO)服務(wù)公司藥明生物("WuXi Biologics"或"集團",股票代碼:2269.HK),今日發(fā)布其截至2024年12月31日("報告期內(nèi)")之經(jīng)審核年度業(yè)績。
財務(wù)亮點
- 收益:集團報告期內(nèi)收益同比增長9.6%至人民幣186.8億元,非新冠收益同比增長13.1%。推動集團收益增長的關(guān)鍵因素包括:(1)憑借領(lǐng)先的技術(shù)平臺、行業(yè)最佳的項目交付時間和出色的項目執(zhí)行記錄,成功執(zhí)行本集團的"跟隨并贏得分子"戰(zhàn)略;(2)不斷擴大為生物制藥行業(yè)提供服務(wù)的范圍、快速發(fā)展的技術(shù)平臺,包括抗體偶聯(lián)藥物(ADC)和雙特異性抗體;(3)集團先進技術(shù)平臺推動研究服務(wù)收益顯著增長;以及(4)現(xiàn)有產(chǎn)能和新增產(chǎn)能利用率提升,包括歐洲基地產(chǎn)能爬坡。
- 毛利和毛利率:IFRS毛利同比增長12.1%至人民幣76.5億元,經(jīng)調(diào)整毛利同比增長9.8%至人民幣84.8億元。IFRS毛利率為41.0%,經(jīng)調(diào)整毛利率為45.4%。毛利和毛利率同比增長主要歸因于WBS與數(shù)字化技術(shù)帶來的效率提升,以及歐洲和美國近期投產(chǎn)設(shè)施的產(chǎn)能爬坡。
- EBITDA和EBITDA利潤率:截至2024年底,EBITDA同比增長16.7%至人民幣65.5億元。經(jīng)調(diào)整EBITDA同比增長14.4%至人民幣80.0億元。EBITDA利潤率和經(jīng)調(diào)整EBITDA利潤率分別為35.1%和42.8%。
- 純利和本公司擁有人應(yīng)占純利:IFRS純利同比增長10.5%至人民幣39.5億元,本公司擁有人應(yīng)占純利為人民幣33.6億元,微降1.3%。
- 經(jīng)調(diào)整純利:經(jīng)調(diào)整純利同比增長9.0%至人民幣54.0億元。經(jīng)調(diào)整純利率為28.9%。
- 基本每股盈利(EPS):基本每股盈利與上年持平,為人民幣0.82元。攤薄每股盈利從0.77元(截至2023年12月31日)微增1.3%至0.78元(截至2024年12月31日)。
業(yè)務(wù)亮點
- 綜合項目數(shù)
集團2024年新增151個綜合項目,綜合項目總數(shù)高達817個。值得一提的是,其中超過一半新增項目來自美國客戶,彰顯了客戶對集團的高度信任以及集團在宏觀環(huán)境挑戰(zhàn)中的運營韌性。臨床Ⅲ期和非新冠商業(yè)化生產(chǎn)項目數(shù)分別達66個和21個,進一步加強其生產(chǎn)業(yè)務(wù)。
集團在報告期內(nèi)繼續(xù)踐行"贏得分子"戰(zhàn)略,從外部轉(zhuǎn)入20個新藥臨床試驗申請(IND)后項目,其中包括13個臨床后期和商業(yè)化生產(chǎn)項目。自2018年以來,集團總計贏得89個綜合項目。
- 研究業(yè)務(wù)
集團打造了多個業(yè)界領(lǐng)先的生物藥發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺,研究業(yè)務(wù)厚積薄發(fā),迎來騰飛拐點。集團在拓展傳統(tǒng)T細胞銜接子(TCEs)的基礎(chǔ)上開發(fā)了一系列免疫細胞銜接子(ICE)技術(shù),包括CD3雙抗TCE、非細胞毒性TCE、γδ TCE、NK細胞銜接子和巨噬細胞銜接子,旨在充分釋放創(chuàng)新療法在腫瘤和自身免疫性疾病領(lǐng)域的治療潛力。
集團正攜手客戶和合作伙伴推進這些創(chuàng)新療法的進程,推動新一代抗腫瘤療法和自免療法研發(fā)。在2024年,集團賦能了七個分子發(fā)現(xiàn)服務(wù)的全球項目,有權(quán)獲得總額約為1.4億美元的近期付款,潛在總交易金額超過23億美元。迄今為止,集團研究業(yè)務(wù)已賦能超過50個有權(quán)利收取里程碑付款和銷售提成的項目,建立了穩(wěn)定的收入和利潤流。
- 開發(fā)業(yè)務(wù)
2024年,集團新增了148個開發(fā)項目,進一步鞏固了自身擁有業(yè)界最大的復(fù)雜生物藥產(chǎn)品線之一的領(lǐng)先地位。該產(chǎn)品線包括151個雙特異性/多特異性抗體,194個ADC, 80個融合蛋白和24個疫苗。集團持續(xù)深耕先進技術(shù)平臺,加速生物藥的開發(fā)和生產(chǎn),核心平臺包括WuXia?(細胞系開發(fā))、WuXiDARx?(藥物抗體比技術(shù))、WuXiHigh?(高濃度高通量制劑產(chǎn)品開發(fā))、WuXiUI?(超強化分批補料生物工藝)和WuXiUP?(超高效連續(xù)生物工藝)。
得益于獨特的CRDMO平臺和行業(yè)領(lǐng)先的技術(shù)優(yōu)勢,集團客戶同潤生物的B細胞耗竭療法在研藥物CN201于2024年被默沙東收購。CN201通過集團專利TCE技術(shù)平臺和WuXiBody?平臺發(fā)現(xiàn), WuXiUP?則有效地解決了其復(fù)雜的CMC挑戰(zhàn)。
集團將單克隆抗體項目從DNA到IND的開發(fā)時間縮短至僅9個月。截至報告期末,集團累計成功支持600余個IND申請。這些突破不僅幫助客戶加快了開發(fā)周期,還實現(xiàn)了覆蓋生物藥價值鏈更具成本效益的解決方案。
- 生產(chǎn)業(yè)務(wù)
2024年,集團服務(wù)了66個臨床Ⅲ期項目和21個非新冠商業(yè)化生產(chǎn)項目,完成了16個PPQ項目,并計劃在2025年完成24個PPQ項目。集團原液和制劑PPQ生產(chǎn)成功率超過98%,為商業(yè)化生產(chǎn)奠定了堅實基礎(chǔ)。
為了進一步支持商業(yè)化生產(chǎn)業(yè)務(wù)發(fā)展和滿足客戶需求,集團繼續(xù)推進"全球雙廠"戰(zhàn)略,通過全球布局提供綜合生產(chǎn)服務(wù)。
- 愛爾蘭基地:所有三個生產(chǎn)廠都獲得了愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)督管理局(HPRA)的GMP認證,并完成了多個16000升規(guī)模PPQ生產(chǎn)。該基地已于2024年開始商業(yè)化生產(chǎn)。
- 新加坡基地:藥明合聯(lián)(WuXi XDC)生產(chǎn)基地模塊化工廠吊裝已完工,重要公用設(shè)施已處于設(shè)計和建造的最后階段。此外,藥明生物生產(chǎn)基地設(shè)計也進展良好。
- 美國基地:集團繼續(xù)擴建位于馬薩諸塞州的伍斯特基地(MFG11),上游配備6個6000升反應(yīng)器連接至單一下游生產(chǎn)線,實現(xiàn)高產(chǎn)出和高度自動化,這也是美國規(guī)模最大的應(yīng)用一次性技術(shù)(SUT)建設(shè)的生產(chǎn)基地之一。MFG11建成后,將與新澤西州克蘭伯里基地(MFG18)、波士頓研究服務(wù)中心強強聯(lián)合,助力集團在美國提供從研究、開發(fā)、臨床生產(chǎn)到小規(guī)模和大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)的端到端能力。
- 資產(chǎn)優(yōu)化
2025年1月,集團與默沙東就藥明海德愛爾蘭敦多克疫苗基地達成資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議。通過本次交易,默沙東能夠更好地將疫苗生產(chǎn)整合到其全球網(wǎng)絡(luò)中,同時集團也將進一步提升運營靈活性、資產(chǎn)效率和利潤率。未來集團將聚焦藥明海德中國蘇州基地為客戶提供疫苗CDMO服務(wù)。
- 未完成訂單
截至2024年12月31日,集團未完成訂單總額達185億美元,其中未完成服務(wù)訂單和未完成潛在里程碑付款訂單分別為105億美元和80億美元。3年內(nèi)未完成訂單為37億美元。由于集團與默沙東達成的資產(chǎn)轉(zhuǎn)讓協(xié)議,約30億美元未完成服務(wù)訂單取消??鄢搮f(xié)議的影響,未完成訂單總額比上一年增加約9億美元。
- 質(zhì)量體系
集團始終致力于打造最高質(zhì)量標準體系,賦能客戶,守護患者。得益于世界一流的質(zhì)量體系,集團自2017年以來,累計完成42次全球各國藥品監(jiān)管機構(gòu)的檢查,以零關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)項和零數(shù)據(jù)完整性問題100%通過,其中包括22次歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)檢查。在2024年第四季度,愛爾蘭基地也以零關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)項成功通過愛爾蘭健康產(chǎn)品監(jiān)督管理局(HPRA)檢查。這些優(yōu)異成績進一步驗證了集團堅持以全球最高標準建立的卓越質(zhì)量體系。
- 人才
人才是集團的成功密鑰。截至2024年12月31日,集團員工總數(shù)達到12575人,其中包括約4383名科研人員,關(guān)鍵人才保留率達95.8%。成功吸納全球人才夯實了集團全球運營能力,助力其高效交付項目并持續(xù)推動創(chuàng)新。
- WBS(藥明生物業(yè)務(wù)管理體系)
集團持續(xù)聚焦WBS項目,推動卓越運營和效率提升。在2024年,集團執(zhí)行了超過260個WBS改善項目,通過節(jié)約成本、提高人效和減少庫存,使得毛利率提高了1個百分點。此外,集團通過執(zhí)行ESG精益項目減少了碳排放、用水量、廢棄物產(chǎn)生和物料消耗。集團將始終堅持WBS精益管理體系,持續(xù)提升管理水平和促進人才發(fā)展,為客戶創(chuàng)造價值。
- 可持續(xù)發(fā)展
集團以可持續(xù)發(fā)展為業(yè)務(wù)增長的核心支柱,憑借出色的表現(xiàn)獲得了權(quán)威ESG評級機構(gòu)和機構(gòu)投資者的廣泛認可,包括被納入道瓊斯可持續(xù)發(fā)展指數(shù)(DJSI),獲得MSCI ESG AAA評級, EcoVadis鉑金獎牌,被Sustainalytics評為ESG"行業(yè)最高評級"和"區(qū)域(亞太)最高評級"企業(yè)。報告期內(nèi),集團還入選標普全球《可持續(xù)發(fā)展年鑒2024》、2024年MSCI ESG領(lǐng)導(dǎo)者指數(shù)、富時社會責(zé)任指數(shù)系列和恒生ESG 50指數(shù)等。
管理層評論
藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示:"2024年,面對錯綜復(fù)雜的宏觀環(huán)境,我們保持戰(zhàn)略定力和強大韌性,實現(xiàn)集團收益9.6%的同比增長。這一成績的取得,充分印證了公司CRDMO商業(yè)模式的獨特價值,彰顯‘跟隨并贏得分子'戰(zhàn)略的精準布局。我們將穩(wěn)舵揚帆,篤定前行,繼續(xù)以極致卓越的服務(wù)能力賦能全球合作伙伴,在2025年及未來創(chuàng)造可持續(xù)價值。"
陳博士進一步表示,"展望未來,依托R(研究)、D(開發(fā))和M(生產(chǎn))平臺全鏈條的強勁增長動能,2025年將開啟公司加速釋放長期價值的新紀元。通過運營效率的持續(xù)提升、新一代技術(shù)平臺的廣泛應(yīng)用、戰(zhàn)略規(guī)劃的完美執(zhí)行,我們正蓄勢突破,把握全新機遇,驅(qū)動持續(xù)創(chuàng)新。"
藥明生物董事長李革博士總結(jié)道,"2024年,我們始終堅守公司愿景和使命,賦能任何人和任何公司發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)生物藥,從一紙創(chuàng)想直到商業(yè)化生產(chǎn)。未來,我們將奮輯篤行,臻于至善,持續(xù)以端到端服務(wù)為全球合作伙伴賦能,筑牢生物制藥行業(yè)一體化服務(wù)的領(lǐng)先地位,實現(xiàn)‘讓天下沒有難做的生物藥'的偉大愿景。"
主要財務(wù)比率
(截至12月31日止12個月)
主要財務(wù)比率 |
2024年 |
2023年 |
變動 |
收益(人民幣百萬元) |
18,675.4 |
17,034.3 |
9.6 % |
毛利(人民幣百萬元) |
7,650.8 |
6,827.9 |
12.1 % |
毛利率(%) |
41.0 % |
40.1 % |
|
純利(人民幣百萬元) |
3,945.4 |
3,570.6 |
10.5 % |
純利率(%) |
21.1 % |
21.0 % |
|
本公司擁有人應(yīng)占純利(人民幣百萬元) |
3,356.1 |
3,399.7 |
(1.3 %) |
本公司擁有人應(yīng)占純利率(%) |
18.0 % |
20.0 % |
|
經(jīng)調(diào)整純利(人民幣百萬元) |
5,396.9 |
4,950.4 |
9.0 % |
經(jīng)調(diào)整純利率(%) |
28.9 % |
29.1 % |
|
EBITDA(人民幣百萬元) |
6,547.8 |
5,613.2 |
16.7 % |
EBITDA利潤率(%) |
35.1 % |
33.0 % |
|
經(jīng)調(diào)整EBITDA(人民幣百萬元) |
7,999.3 |
6,993.0 |
14.4 % |
經(jīng)調(diào)整EBITDA利潤率 (%) |
42.8 % |
41.1 % |
|
經(jīng)調(diào)整基本每股盈利(人民幣) |
1.17 |
1.13 |
3.5 % |
關(guān)于藥明生物
藥明生物(股票代碼:2269.HK)是一家全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)(CRDMO)公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺,提供全方位的端到端服務(wù),幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥,實現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程,加速全球生物藥研發(fā)進程,降低研發(fā)成本,造福病患。
藥明生物在中國、美國、愛爾蘭、德國和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。通過藥明生物的專業(yè)服務(wù)團隊,以及先進技術(shù)和精深洞見,公司為客戶提供高效經(jīng)濟的生物藥解決方案。截至2024年12月底,藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項目高達817個,其中包括21個商業(yè)化生產(chǎn)項目(不包括新冠項目)。
藥明生物以可持續(xù)發(fā)展為長期業(yè)務(wù)增長的基石。公司持續(xù)推動綠色創(chuàng)新技術(shù),為全球合作伙伴提供先進的端到端綠色CRDMO解決方案,同時在ESG方面不斷取得卓越成就。秉承創(chuàng)造共享價值的理念,公司攜手利益相關(guān)方構(gòu)建可持續(xù)發(fā)展生態(tài),通過負責(zé)任運營模式推動社會價值與生態(tài)效益雙提升,實現(xiàn)全價值鏈的協(xié)同賦能。更多信息,請訪問:www.wuxibiologics.com。
前瞻性陳述
本新聞稿載有若干前瞻性陳述,該等前瞻性陳述并非歷史事實,乃基于本集團的信念、管理層所作出的假設(shè)及現(xiàn)時所掌握的資料而對未來事件作出的預(yù)測。盡管本集團相信所作的預(yù)測合理,但基于未來事件固有的不確定性,前瞻性陳述最終或會變得不正確。前瞻性陳述受以下相關(guān)風(fēng)險影響,其中包括本集團所提供的服務(wù)的有效競爭能力、能夠符合擴展服務(wù)的時間表、保障客戶知識產(chǎn)權(quán)的能力。本新聞稿所載的前瞻性陳述中僅以截至有關(guān)陳述作出當日為準,除法律有所規(guī)定外,本集團概不承擔義務(wù)對該等前瞻性陳述更新。因此,閣下應(yīng)注意,依賴任何前瞻性陳述涉及已知及未知的風(fēng)險。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。
非國際財務(wù)報告準則指標
為補充本集團按照國際財務(wù)報告準則展示的簡明綜合財務(wù)報表,本集團提供作為額外財務(wù)指標的經(jīng)調(diào)整純利、經(jīng)調(diào)整純利率、經(jīng)調(diào)整稅息折舊及攤銷前利潤、經(jīng)調(diào)整稅息折舊及攤銷前利潤率及經(jīng)調(diào)整每股基本及攤薄盈利,惟該等數(shù)據(jù)并非國際財務(wù)報告準則所要求,也不是該準則所呈列。
本公司認為經(jīng)調(diào)整的財務(wù)指標有利于理解及評估本公司的基礎(chǔ)業(yè)績表現(xiàn)及經(jīng)營趨勢,并且通過參考該等經(jīng)調(diào)整的財務(wù)指標,及借著消除本集團認為對本集團核心業(yè)務(wù)表現(xiàn)并無指標作用的若干異常、非經(jīng)常性、非現(xiàn)金及/或非經(jīng)營性項目的影響,有助于管理層及投資者評價本集團財務(wù)表現(xiàn)。本集團管理層認為該等非國際財務(wù)報告準則的財務(wù)指標于本集團經(jīng)營所在行業(yè)被廣泛接受和應(yīng)用。然而,該等未按照國際財務(wù)報告準則所呈列的財務(wù)指標,不應(yīng)被獨立地使用或者被視為替代根據(jù)國際財務(wù)報告準則所編制及呈列的財務(wù)信息。本公司股東及有意投資者不應(yīng)獨立看待以上經(jīng)調(diào)整業(yè)績,或?qū)⑵湟暈樘娲凑諊H財務(wù)報告準則所準備的業(yè)績結(jié)果。且該等非國際財務(wù)報告準則的財務(wù)報告指標不可與其他公司所呈列類似標題者作比較。
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