南京2019年4月7日 /美通社/ -- 4月4日，金斯瑞生物科技股份有限公司宣布，其子公司傳奇生物與強(qiáng)生制藥子公司楊森制藥共同開發(fā)并商業(yè)化，針對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的藥物JNJ-68284528（LCAR-B38M），獲得歐洲藥品管理局（EMA）優(yōu)先藥物認(rèn)定（PRIME）資格。獲此認(rèn)定后，產(chǎn)品在臨床開發(fā)方面將獲得EMA的大力支持，有望早日上市，惠及更多患者。這是中國(guó)首個(gè)獲得歐洲藥品管理局（EMA）優(yōu)先藥物認(rèn)定（PRIME）資格認(rèn)證的CAR-T產(chǎn)品。
歐洲藥品管理局（EMA）優(yōu)先藥物認(rèn)定（PRIME）項(xiàng)目，重點(diǎn)關(guān)注的是相較現(xiàn)有治療手段有顯著優(yōu)勢(shì)的藥物或可令已無治療選擇的患者受益的藥物。它為企業(yè)提供與監(jiān)管機(jī)構(gòu)加強(qiáng)互動(dòng)和早期對(duì)話，從而優(yōu)化開發(fā)計(jì)劃并加速評(píng)估的通道，使藥物能夠更早為患者可及。通常來說，藥物的早期臨床數(shù)據(jù)需體現(xiàn)出可令患者的未滿足醫(yī)療需求獲益的潛力，才有可能被該項(xiàng)目接受。優(yōu)先藥物認(rèn)定讓申請(qǐng)者在臨床開發(fā)階段就得到確認(rèn)他們的藥物有資格獲得加速評(píng)審，從而將實(shí)際審核時(shí)間由210日降至150日。EMA官網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，截至2019年3月28日，所有申請(qǐng)?jiān)擁?xiàng)目的藥物，最終獲得資格認(rèn)證的比例為23%。
此次獲得認(rèn)證的藥物，是生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)和產(chǎn)品領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者金斯瑞集團(tuán)旗下的子公司傳奇生物自主研發(fā)的B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法。該藥物于2017年獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局）受理臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），并于2018年先后獲得中國(guó)CDE及美國(guó)FDA的IND批準(zhǔn)，也是目前BCMA CAR-T中唯一在中、美、歐同時(shí)進(jìn)行注冊(cè)臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品。
2017年12月，傳奇生物與楊森達(dá)成全球合作和許可協(xié)議，雙方共同開發(fā)和商業(yè)化BCMA CAR-T產(chǎn)品。楊森向金斯瑞支付3.5億美元首期款及后續(xù)里程碑付款，創(chuàng)下其時(shí)中國(guó)藥企對(duì)外專利授權(quán)首付款最大金額記錄及合作最優(yōu)條件。今年3月，傳奇生物在都柏林建立的歐洲總部正式投入運(yùn)營(yíng)，被業(yè)界認(rèn)為是傳奇布局全球市場(chǎng)的又一重要舉措。
此次，JNJ-68284528（LCAR-B38M）能獲得該優(yōu)先藥物認(rèn)定，是基于兩項(xiàng)臨床研究結(jié)果，分別為傳奇生物在中國(guó)發(fā)起評(píng)估LCAR-B38M的1/2期LEGEND-2研究（NCT03090659）以及由楊森制藥與傳奇生物合作開展的評(píng)估JNJ-68284528的1b/2期CARTITUDE-1研究（NCT03548207）。LEGEND-2的研究結(jié)果已在2017年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）、2017美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）以及2018年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）等國(guó)際性會(huì)議公布。CARTITUDE-1的研究結(jié)果也將在今后的會(huì)議發(fā)布。
目前，JNJ-68284528（LCAR-B38M）臨床試驗(yàn)正在中美兩地快速開展。在美國(guó)及歐盟國(guó)家， CARTITUDE-1研究正在對(duì)JNJ-68284528進(jìn)行評(píng)估，該療法用于治療至少接受過三種治療方案的多發(fā)性骨髓瘤患者，包括蛋白酶體抑制劑（“PI”），一種免疫調(diào)節(jié)藥物（“IMiD”）和抗CD38抗體，且患者在開始最近治療的12個(gè)月內(nèi)有疾病進(jìn)展記錄，或?qū)σ环N免疫調(diào)節(jié)藥物和蛋白酶體抑制劑雙重耐藥。在中國(guó)地區(qū)，2期CARTIFAN-1確證性試驗(yàn)（NCT03758417）正在積極招募受試者，以進(jìn)一步評(píng)估LCAR-B38M治療晚期復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的效果。
“盡管最近取得很多進(jìn)展，但多發(fā)性骨髓瘤仍然未能治愈，這令發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新的治療方法變得至關(guān)重要。”傳奇生物首席執(zhí)行官許遠(yuǎn)博士表示，“歐洲藥品管理局能認(rèn)識(shí)到JNJ-68284528（LCAR-B38M）的創(chuàng)新性及在復(fù)發(fā)/難治性骨髓瘤方面的治療潛力，讓我們備受鼓舞。我們期待與楊森合作，盡快將JNJ-68284528（LCAR-B38M）推向市場(chǎng)，惠及更多患者?！?/p>
金斯瑞生物科技有限公司主席兼首席行政官章方良博士表示，“金斯瑞在基因合成領(lǐng)域有長(zhǎng)達(dá)近17年的服務(wù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累，現(xiàn)在已經(jīng)走上了多元化的道路。強(qiáng)大的創(chuàng)新能力和技術(shù)積累成功孵化了子公司傳奇生物的CAR-T細(xì)胞治療業(yè)務(wù)，未來，我們會(huì)不斷努力，在生物科技產(chǎn)業(yè)的其他細(xì)分領(lǐng)域繼續(xù)取得更多突破，為客戶和患者創(chuàng)造更多價(jià)值?！?/p>
