RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，該公司口服RHB-107（upamostat） [1]的美國2/3期研究完成首例患者給藥。
RedHill宣布正面DSMB無效審查
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，opaganib重癥新冠肺炎患者全球2/3期研究的獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)查委員會在對研究中的前135例患者的未設(shè)盲療效數(shù)據(jù)和前175例患者的安全性數(shù)據(jù)進行無效性審核后，一致建議繼續(xù)進行研究。
RedHill合作擴大Opaganib生產(chǎn)
RedHill Biopharma Ltd.今天宣布與Cosmo Pharmaceuticals NV簽署了一項生產(chǎn)協(xié)議，進一步擴大opaganib的生產(chǎn)能力，以滿足可能得到全球緊急使用授權(quán)后出現(xiàn)的預(yù)期需求。
RHB-204獲FDA快速審評資格認定
以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2021年1月11日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司?RedHill Biopharma Ltd.
RedHill公布新冠藥物2期研究積極數(shù)據(jù)
特種制藥企業(yè)RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布，該公司在美國進行的opaganib用于新冠肺炎住院患者口服治療的2期研究的初步頂線數(shù)據(jù)顯示出積極的安全性和有效性信號。
RedHill獲一致建議繼續(xù)開展新冠肺炎研究
以色列特拉維夫和美國北卡羅來納州羅利2020年12月24日 /美通社/ -- 特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
Opaganib可減少ARDS誘發(fā)的血栓形成
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq: RDHL）今天宣布一項臨床前研究取得了令人鼓舞的結(jié)果。在該項研究中，新型口服鞘氨醇激酶2（SK2）選擇性抑制劑opaganib（給藥劑量為250毫克/公斤）顯示可減少急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）中的血栓形成（血液凝塊）。
RedHill擴大Opaganib生產(chǎn)能力
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布與兩家領(lǐng)先的美國制造商建立合作伙伴關(guān)系以進行opaganib的大規(guī)模生產(chǎn)。
RedHill將出席醫(yī)療會議
以色列特拉維夫和北卡羅萊納州羅利2020年11月25日 /美通社/ --?特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.
RedHill繼續(xù)opaganib相關(guān)研究
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，在經(jīng)過獨立的數(shù)據(jù)和安全監(jiān)管委員會（DSMB）預(yù)先安排的安全性審查后，使用opaganib（Yeliva?，ABC294640）治療重癥新冠肺炎住院患者的全球2/3期研究獲得繼續(xù)進行的一致建議。
RedHill第二種新冠候選藥物獲研究批準
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.（Nasdaq：RDHL）今天宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準該公司的新藥研究（IND）2/3期研究申請，該項研究評估出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀但無需住院治療的患者口服RHB-107（upamostat）的功效。
RedHill Biopharma完成了采用Opaganib進行新冠肺炎美國2期研究的招募-預(yù)計未來幾周將獲得數(shù)據(jù)
專業(yè)生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，采用opaganib對重癥新冠肺炎住院患者進行的美國2期研究已完成了研究中最后一例患者的招募。
