騰盛博藥在2024年EASL?大會上發(fā)布其正在進行的慢性乙型肝炎2期研究最新數(shù)據(jù)
* 新的轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)表明， BRII-179誘導的免疫應答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關(guān) * BRII-179作為疊加療法可誘導功...
基于多項1期和 2 期研究充分的臨床證據(jù)，騰盛博藥兩款候選藥物BRII-877和BRII-835獲CDE突破性治療品種認定
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年5月14日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
騰盛博藥發(fā)布2023年度全年財務業(yè)績及公司最新進展
將乙肝治愈項目推進至多項后期臨床聯(lián)合研究，2024年和?2025年取得的中期結(jié)果將為公司的注冊戰(zhàn)略提供依據(jù) 通過收購BRII-179的全球知識產(chǎn)權(quán)并拓展生產(chǎn)布局，以整合研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)優(yōu)勢 優(yōu)化公...
騰盛博藥宣布將從VBI收購BRII-179（VBI-2601）的知識產(chǎn)權(quán)，并計劃啟動技術(shù)轉(zhuǎn)移以擴大臨床和商業(yè)供應
在滿足特定條件后，公司將收購與BRII-179相關(guān)的所有知識產(chǎn)權(quán)，取消未來向VBI支付的里程碑費用和特許權(quán)使用費 在滿足特定條件后，公司將轉(zhuǎn)移BRII-179和PreHevbrio/PreHevbr...
騰盛博藥任命Brian Alvin Johns博士擔任首席科學官
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2024年1月3日 /美通社/ --?騰盛博藥生物科技有限公司
騰盛博藥在2023年美國肝病研究協(xié)會年會（AASLD）上發(fā)布最新數(shù)據(jù)，強調(diào)在實現(xiàn)HBV功能性治愈方面的進展
直接證據(jù)顯示，BRII-179誘導的功能性抗體應答有助于提高和維持HBsAg清除率 在利用BRII-179富集具有內(nèi)在體液免疫應答的患者以提高HBsAg清除率或HBV功能性治愈率方面獲得新的洞察 ...
騰盛博藥宣布BRII-179（VBI-2601）聯(lián)合PEG-IFNα治療慢性乙型肝炎的2期研究期中分析頂線結(jié)果
BRII-179（VBI-2601）與標準療法PEG-IFN?的聯(lián)合治療，可提高PEG-IFN?治療結(jié)束和12周隨訪時的乙肝表面抗原（HBsAg）清除率 BRII-179治療與HBsAg清除率的增加...
騰盛博藥公布公司最新進展及2023中期業(yè)績報告
用于乙肝功能性治愈的BRII-835 + PEG-IFN-α聯(lián)合療法對照PEG-IFN-α的2期研究已完成首例患者首次給藥 將于2023年底前啟動多項研究中的首個研究，以探索BRII-179在具有顯...
騰盛博藥拓展其在乙型肝炎領(lǐng)域的領(lǐng)導地位，從預防到治療應對疾病負擔
從VBI Vaccines擴展BRII-179許可至全球權(quán)益，助力公司實現(xiàn)在廣泛患者群體中同類最佳乙肝功能性治愈的領(lǐng)導地位 公司從VBI獲得具有臨床差異化的3抗原預防性疫苗PreHevbri?在大中...
騰盛博藥公布最新臨床開發(fā)和公司業(yè)務進展
公司擴大BRII-179許可至全球權(quán)益，并在大中華區(qū)及亞太市場引進預防性疫苗PreHevbri? BRII-835+PEG-IFN-α研究的最新數(shù)據(jù)表明，治療結(jié)束時的抗乙肝表面抗體（HBs）應答與乙...
騰盛博藥宣布出售其在Qpex Biopharma的股權(quán)并獲得BRII-693的全球獨家權(quán)益
公司獲得新型脂肽BRII-693的全球獨家權(quán)益，用于治療難治性多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染 公司將返還Qpex Biopharma在大中華區(qū)的基于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑QPX7728的產(chǎn)品權(quán)益 ...
騰盛博藥宣布其合作伙伴在2023年EASL(TM)大會上公布的最新數(shù)據(jù)強調(diào)了HBV功能性治愈的潛力
* BRII-835+PEG-IFN-?研究的最新突破（late-breaking）數(shù)據(jù)表明，治療結(jié)束時的抗乙肝表面抗體（ HBs）滴度與治療結(jié)束后24周的乙肝表面抗原（HBsAg）持續(xù)下降相關(guān) ...
騰盛博藥宣布用于治療焦慮和抑郁類疾病的長效注射劑BRII-297的1期臨床試驗完成首例受試者給藥
BRII-297是一款焦慮和抑郁類疾病的首創(chuàng)治療選擇，有可能使患者達到更優(yōu)的治療依從性和便利性
中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2023年6月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
騰盛博藥發(fā)布2022年環(huán)境、社會及管治報告
騰盛博藥在最近的MSCI ESG評級中獲得"A"評級
中國北京和北卡羅萊納州達勒姆市2023年4月28日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
騰盛博藥發(fā)布2022年度全年財務業(yè)績及公司最新進展
公司始終以開發(fā)針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，以及針對產(chǎn)后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）的潛在首創(chuàng)治療方案為核心臨床項目 預期在2023年獲得多項2a期驗證性（POC）臨...
騰盛博藥發(fā)布最新戰(zhàn)略性臨床開發(fā)進展
多項乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈聯(lián)合研究的2期頂線數(shù)據(jù)預計將于2023年上半年公布 計劃于2023年初啟動產(chǎn)后抑郁癥（PPD）的2期研究，以推出潛在首創(chuàng)療法 美國FDA已解除針對BRII-...
騰盛博藥在2022年美國感染性疾病周（IDWeek 2022）上公布積極臨床數(shù)據(jù)，以支持當前新型HIV治療候選藥物的持續(xù)開發(fā)
* 兩項1期研究顯示BRII-732和BRII-778均安全且耐受性良好 * 結(jié)果表明有望通過每周口服一次的長效聯(lián)合療法治療HIV感染，并支持臨床開發(fā)的持續(xù)推進 * 授權(quán)合作伙伴在IDWe...
騰盛博藥宣布用于產(chǎn)后抑郁癥的長效療法BRII-296的1期研究頂線結(jié)果
數(shù)據(jù)表明，單次給藥600mg BRII-296具有良好的藥代動力學特征，在健康受試者中安全性及耐受性良好 研究結(jié)果表明，BRII-296有可能為產(chǎn)后抑郁癥（PPD）患者提供一種可在門診實施的全新且有...
騰盛博藥任命楊臺瑩（Taiyin Yang）為董事會成員，以加強產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管并助力公司發(fā)展
董事會的增員增加了治理的多樣性，并提供了更多的獨立專業(yè)知識
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆2022年9月1日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司
騰盛博藥發(fā)布最新公司進展和2022年中期業(yè)績報告
* 擴充高管團隊將強化我們?nèi)虻念I(lǐng)先地位并為公司的長期戰(zhàn)略增長確立方向 * 長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的首次上市將騰盛博藥從臨床開發(fā)階段推進到商業(yè)化階段的生物技術(shù)公...
