騰盛博藥在2024年EASL?大會上發(fā)布其正在進行的慢性乙型肝炎2期研究最新數(shù)據(jù)

• 新的轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)表明， BRII-179誘導的免疫應答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關
• BRII-179作為疊加療法可誘導功能性抗體應答，有助于改善接受聚乙二醇干擾素α (PEG-IFNα) 治療的慢性HBV感染受試者的HBsAg持續(xù)清除

中國北京和美國北卡羅萊納州達勒姆市2024年6月7日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"、"我們"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病開發(fā)創(chuàng)新療法的跨國企業(yè)，今天在2024年歐洲肝臟研究協(xié)會（EASL?）大會上發(fā)布了兩項2期研究的新數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)評估了BRII-179與BRII-835（elebsiran）聯(lián)合療法或BRII-179作為疊加療法聯(lián)合PEG-IFNα 治療慢性HBV感染的有效性。

一項2期臨床試驗的口頭報告數(shù)據(jù)顯示，在部分慢性HBV感染受試者中，BRII-179與BRII-835（elebsiran）聯(lián)合可誘導顯著的HBV特異性B細胞和T細胞應答，這些應答與抗病毒作用相關。這項探索性轉(zhuǎn)化研究評估了治療誘導的免疫應答與抗病毒效果之間的相關性，結(jié)果表明：

• 靶向?；悄懰徕c協(xié)同轉(zhuǎn)運多肽（NTCP）鄰近區(qū)域的Pre-S1特異性T細胞應答與部分接受BRII-835（elebsiran）和BRII-179治療的受試者中HBsAg的高水平下降有關。
• 在HBsAg下降水平較高的受試者中，離體檢測到Pre-S1特異性Th1型細胞因子（IL-2），而Th2型應答與HBsAg降低無關。
• 在有HBsAg大幅降低及乙型肝炎病毒表面抗體（HBsAb）升高的受試者中， BRII-179誘導的抗體有強效抗HBV的中和活性。

杜克-新加坡國立大學醫(yī)學院新興傳染病項目教授、醫(yī)學博士Antonio Bertoletti表示："這項研究首次直接證明了HBV治療性疫苗誘導的免疫應答在部分慢性HBV感染受試者中與HBsAg降低和病毒控制相關?？共《净钚钥瓷先ヅcBRII-179誘導的抗乙型肝炎病毒表面抗體增強以及Pre-S1特異性T細胞應答有關，證明了BRII-179可以打破免疫耐受，對病毒感染的持續(xù)控制產(chǎn)生影響。"

另一項2期臨床試驗的最新突破壁報展示的數(shù)據(jù)顯示，與PEG-IFNα組相比，從治療結(jié)束（EOT）到核苷（酸）類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）停藥后至少24周，在PEG-IFNα的基礎上使用治療性疫苗BRII-179可改善總體HBsAg清除率。在114名病毒抑制慢性HBV感染受試者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗的隨訪數(shù)據(jù)顯示：

• 在符合NRTI停藥標準并進入NRTI停藥監(jiān)測期（NDMP）的受試者中，BRII-179+PEG-IFNα組中保持HBsAg清除的受試者百分比高于安慰劑+PEG-IFNα組（全分析集[FAS]中19.3% vs 12.3%）。從EOT（FAS中26.3% vs 19.3%）到NRTI停藥后至少24周或EOT后36周（即數(shù)據(jù)截止日期），BRII-179+PEG-IFNα組的總體HBsAg清除率改善趨勢持續(xù)維持。NRTI停藥的受試者均不需要接受NRTI再治療。
• NRTI停藥后至少24周時，與安慰劑+PEG-IFNα組相比，BRII-179+PEG-IFNα組保持HBsAg清除的受試者中HBsAb ≥ 100 IU/L的受試者比例更高（FAS中36.4% vs 14.3%）。
• 在EOT時HBsAb滴度≥ 100 IU/L的受試者中，沒有受試者在數(shù)據(jù)截止日期前出現(xiàn)HBsAg從< 0.05 IU/mL（LLOQ）變?yōu)椤?0.05 IU/mL（即HBsAg反彈）的情況，這表明對HBV的穩(wěn)健抗體應答是停止治療后HBsAg持續(xù)清除的必要條件。
• BRII-179和PEG-IFNα聯(lián)合療法總體上安全且可耐受。在EOT后的隨訪期和NDMP中沒有發(fā)現(xiàn)新的風險。

這些研究的有利風險-獲益特征和科學洞見將進一步支持BRII-179聯(lián)合其他療法（例如siRNA和PEG-IFNα）作為慢性HBV感染治療的關鍵組成部分以實現(xiàn)功能性治愈目標的臨床評估。

關于BRII-179

BRII-179是一種基于重組蛋白質(zhì)的新型HBV 免疫治療候選藥物，可表達Pre-S1、Pre-S2和S HBV表面抗原，旨在誘導增強的和廣泛的B細胞和T細胞免疫應答。騰盛博藥于2018年12月從VBI Vaccines, Inc.（"VBI"）引進BRII-179，并自2023年7月起將獨家許可擴展至全球權(quán)益。

關于 BRII-835（Elebsiran）

BRII-835（elebsiran）是一種經(jīng)皮下注射給藥的靶向HBV的siRNA研究性藥物，具有對HBV和HDV直接抗病毒活性和誘導有效免疫應答的潛力。它是首個進入臨床的采用增強型穩(wěn)定化學+（ESC+）技術的siRNA，可增強穩(wěn)定性并最大程度地降低脫靶效應，從而可提升治療效力。騰盛博藥于2020年從Vir Biotechnology, Inc.（"Vir"）獲得了在大中華地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化BRII-835 (elebsiran) 的專有權(quán)。

關于乙型肝炎

乙型肝炎病毒（HBV）感染是世界上最重大的感染性疾病威脅之一，全球感染人數(shù)超過2.54億。¹慢性HBV感染是肝臟疾病的主要原因，每年約有82萬人死于慢性HBV感染的并發(fā)癥。¹中國慢性HBV感染人數(shù)達8,700萬，非常值得關注。²

關于騰盛博藥

騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術公司，致力于針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴重社會歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產(chǎn)品管線，重點包括針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的領先項目。在富有遠見卓識和經(jīng)驗豐富的領導團隊帶領下，公司在位于羅利-達勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術中心開展業(yè)務。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。