將乙肝治愈項目推進(jìn)至多項后期臨床聯(lián)合研究，2024年和 2025年取得的中期結(jié)果將為公司的注冊戰(zhàn)略提供依據(jù)
通過收購BRII-179的全球知識產(chǎn)權(quán)并拓展生產(chǎn)布局，以整合研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)優(yōu)勢
優(yōu)化公司資源，3.76億美元的充足現(xiàn)金將支持公司運營至 2027年
公司將于3 月 25日上午8:30（香港時間）/ 3月24日晚間8:30（美東時間）召開電話會議（中文場）
中國北京和美國北卡羅萊納州達(dá)勒姆市2024年3月22日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者未被滿足的需求以及重大公共衛(wèi)生性疾病開發(fā)創(chuàng)新療法的跨國企業(yè)，今日發(fā)布了最新公司進(jìn)展和截至2023年12月31日的全年業(yè)績報告。
2023年，公司在其重點的乙型肝炎病毒（HBV）項目中取得了重要里程碑，推動了HBV功能性治愈新型聯(lián)合療法的開發(fā)，同時拓展了產(chǎn)品組合。隨著正在進(jìn)行的多個HBV候選藥物臨床試驗產(chǎn)生形成性數(shù)據(jù)，以及獲得了BRII-179的全球知識產(chǎn)權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)，公司將在2024年啟動多項聯(lián)合療法的研究。
騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志博士表示："2023年對騰盛博藥來說是關(guān)鍵的一年，我們從多項2期聯(lián)合研究中獲得了重要洞見。通過過去5年的積極臨床研究，我們深入了解了最大限度減少和維持乙肝表面抗原（HBsAg）清除所需的條件?；贐RII-179，我們制定了評估和增強乙肝患者內(nèi)在免疫力的策略，針對最有可能產(chǎn)生應(yīng)答的患者進(jìn)行治療，同時避免其他患者接受不必要的治療。這些重要突破為我們的后期臨床聯(lián)合研究提供了依據(jù)。"
2023財年及近期公司進(jìn)展
- 2024年2月，騰盛博藥與VBI Vaccines, Inc.（"VBI"，納斯達(dá)克股票代碼：VBIV）達(dá)成協(xié)議，收購 BRII-179的全球知識產(chǎn)權(quán)和生產(chǎn)技術(shù)，以擴大其未來的全球生產(chǎn)和供應(yīng)能力。同時還取消了未來向VBI支付的與BRII-179和PreHevbriTM相關(guān)的費用。
- BRII-179于2023年11月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）頒發(fā)的突破性療法認(rèn)定（BTD），加快為HBV患者提供創(chuàng)新療法。
- 騰盛博藥于2023年7月獲得PreHevbriTM在大中華區(qū)和亞太地區(qū)（日本除外）的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，并已就PreHevbriTM在中國的注冊計劃向CDE提交了兩項臨床前申請（pre-IND）。香港的上市注冊申請也已提交。
- 騰盛博藥已優(yōu)化其資源，重點投入其領(lǐng)先的HBV產(chǎn)品組合的臨床和商業(yè)開發(fā)中。公司正積極尋求合作機會，以進(jìn)一步開發(fā)其中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、人類免疫缺陷病毒（HIV）和多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）領(lǐng)域擁有全球權(quán)益的管線。
- 騰盛博藥任命Brian A. Johns博士為首席科學(xué)官，負(fù)責(zé)騰盛博藥的早期發(fā)現(xiàn)項目，并制定公司未來的管線戰(zhàn)略。我們的新組織戰(zhàn)略由在感染性疾病領(lǐng)域擁有豐富經(jīng)驗的領(lǐng)導(dǎo)者所引領(lǐng)，以確保公司管線目標(biāo)的達(dá)成。
2023財年臨床管線亮點和未來里程碑
乙型肝炎病毒（HBV）項目
2023年獲得的關(guān)鍵數(shù)據(jù)證明，我們擁有所有權(quán)的治療性疫苗BRII-179可在慢性乙型肝炎患者引發(fā)強效的特異性免疫應(yīng)答，其與臨床療效的改善密切相關(guān)。騰盛博藥與其戰(zhàn)略合作伙伴將于2024年開展一系列確證性聯(lián)合研究，旨在建立以BRII-179為核心的未來乙肝治療方案。為了進(jìn)一步履行我們在BRII-179上的承諾，騰盛博藥與VBI就全球知識產(chǎn)權(quán)和生產(chǎn)權(quán)益達(dá)成交易。我們正與合作伙伴密切合作，以啟動后期臨床研究，來明確BRII-179和BRII-835（elebsiran）對提高HBV功能性治愈率的貢獻(xiàn)。此外，BRII-179有可能識別出能產(chǎn)生良好抗體應(yīng)答并獲得更高功能性治愈機會的慢乙肝患者。
關(guān)鍵數(shù)據(jù)及開發(fā)計劃
- BRII-179 相關(guān)研究和計劃
- 在 2023 年 11 月舉行的美國肝病研究協(xié)會年會（AASLD）上，騰盛博藥展示了兩份關(guān)于BRII-179的突破性壁報，揭示了HBsAg清除率與乙肝表面抗體反應(yīng)之間的重要聯(lián)系。這些數(shù)據(jù)為進(jìn)一步提高功能性治愈率和識別最有可能對治愈性療法產(chǎn)生應(yīng)答的患者指明了方向。
- BRII-179可誘導(dǎo)功能性免疫應(yīng)答，提高接受聯(lián)合聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）治療的慢乙肝患者的HBsAg清除率和清除持續(xù)時間，進(jìn)而可能提高慢乙肝患者功能性治愈率。
- 騰盛博藥對BRII-179和BRII-179聯(lián)合BRII-835（elebsiran）開展的1b/2a期研究的轉(zhuǎn)化研究數(shù)據(jù)表明，BRII-179可能有助于識別出能夠產(chǎn)生必要HBV特異性免疫應(yīng)答的慢乙肝患者，從而在這些被篩選出的患者中實現(xiàn)更高的功能性治愈率，同時避免了其他患者接受不必要的治療。
- 騰盛博藥計劃在2024年下半年啟動多項聯(lián)合研究，以驗證BRII-179與其他療法聯(lián)合使用時提高HBV功能性治愈率的能力。
- 騰盛博藥將在2024年3月27日至31日于日本京都舉行的第33屆亞太肝臟研究學(xué)會（APASL）會議上，以突破性口頭報告的形式公布其正在進(jìn)行的BRII-179聯(lián)合PEG-IFNα治療慢乙肝患者的 2 期研究中，符合核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑（NRTI）停藥標(biāo)準(zhǔn)的患者數(shù)據(jù)。
- BRII-835（Elebsiran）& BRII-877（Tobevibart）相關(guān)研究和計劃
- 已完成在包括中國大陸在內(nèi)的亞太地區(qū)開展的BRII-835（elebsiran）聯(lián)合PEG-IFNα的2期研究患者入組工作。該研究旨在進(jìn)一步了解BRII-835（elebsiran）相較單用PEG-IFNα對提高HBV治愈率方面的效果，并探索BRII-179在篩選出合適的患者以獲得更佳療效方面的潛力。該研究的初步頂線結(jié)果預(yù)計將于2024年第四季度公布。
- 騰盛博藥的合作伙伴Vir Biotechnology, Inc.（"Vir"，納斯達(dá)克股票代碼：VIR）在2023年11月的AASLD會議上展示了MARCH研究B部分的新數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，在將BRII-877（tobevibart）加入聯(lián)合或不聯(lián)合PEG-IFNα的BRII-835（elebsiran）方案中治療24周后，應(yīng)答率提高了約三倍： BRII-877（tobevibart）+ BRII-835（elebsiran）+ PEG-IFNα的應(yīng)答率為15.0%，BRII-877（tobevibart）+ BRII-835（elebsiran）的應(yīng)答率為14.3%。治療48周的隊列數(shù)據(jù)將于2024年第四季度公布。
- Vir在2023年11月AASLD會議的突破性報告中，以及在2024年1月第42屆摩根大通醫(yī)療健康年會上，分享了SOLSTICE研究中一小部分慢性丁型肝炎（CHD）參與者的初步數(shù)據(jù)。經(jīng)過12周的BRII-877（tobevibart）和BRII-835（elebsiran）聯(lián)合治療后，6名參與者中有5人無法檢測到丁型肝炎病毒核糖核酸（HDV RNA），6名參與者中有6人的HDV RNA低于定量下限。其他數(shù)據(jù)將于2024年第二季度公布，完整的24周治療數(shù)據(jù)預(yù)計將于2024年第四季度公布。
- BRII-877（tobevibart）的一項1期研究正在中國開展。中國大陸受試者的人體藥代動力學(xué)（PK）數(shù)據(jù)將與亞太地區(qū)和歐洲的受試者進(jìn)行比較。
其他臨床和臨床前開發(fā)更新
基于公司所專注的HBV項目戰(zhàn)略，騰盛博藥正尋求以下項目后續(xù)開發(fā)的合作機會。
多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染項目
- BRII-693
- 騰盛博藥于2023年6月獲得了開發(fā)和商業(yè)化BRII-693的全球獨家權(quán)益，BRII-693是一種新型多粘菌素，用于治療嚴(yán)重的革蘭氏陰性感染。公司正尋求戰(zhàn)略資金合作伙伴，以加快BRII-693的開發(fā)，這種新型抗生素旨在幫助應(yīng)對全球日益嚴(yán)峻的抗菌藥耐藥威脅。
- 2023年4月，騰盛博藥向NMPA提交了BRII-693的pre-IND申請，計劃在中國啟動1期臨床PK橋接研究。公司正計劃開展更多PK臨床研究，以支持3期臨床試驗的啟動。這些研究對支持全球開發(fā)工作至關(guān)重要。針對醫(yī)院獲得性細(xì)菌性肺炎（HABP）/呼吸機相關(guān)細(xì)菌性肺炎（VABP）的大型全球3期注冊性臨床試驗預(yù)計將于2025年開展。
人類免疫缺陷病毒（HIV）項目
- BRII-753是公司內(nèi)部研發(fā)的新化學(xué)實體，目前正處于臨床前開發(fā)階段。BRII-753是一種長效皮下注射劑，可每月一次、每季度一次或每年兩次給藥，可用于治療HIV的聯(lián)合療法和暴露前預(yù)防的單藥療法。
- BRII-732已完成1期研究，有潛力開發(fā)為HIV患者每周口服一次的長效聯(lián)合治療方案的一部分。
非結(jié)核分枝桿菌（NTM）肺病項目
- BRII-658（Epetraborole）：2024年2月，騰盛博藥的合作伙伴AN2 Therapeutics, Inc.（納斯達(dá)克股票代碼：ANTX）宣布自愿暫停其epetraborole（BRII-658）治療難治性復(fù)合分枝桿菌（MAC）肺病的2/3 期臨床試驗患者招募，以待進(jìn)一步的數(shù)據(jù)審查。
產(chǎn)后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）項目
- BRII-296：2023年9 月，評估BRII-296的2期研究完成首例患者給藥。BRII-296是一種長效注射劑，正在開發(fā)用于治療PPD。公司預(yù)計將于2024年第二季度公布2期試驗數(shù)據(jù)。
- BRII-297是一種長效注射劑，正在開發(fā)用于治療焦慮癥和抑郁癥，該藥的1期臨床試驗已完成患者給藥。該研究旨在評估BRII-297在健康志愿者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)，預(yù)計將于2024年下半年獲得數(shù)據(jù)。
2023年全年財務(wù)業(yè)績
- 截至2023年12月31日，銀行存款以及現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為人民幣26.614億元，與截至2022 年12月31日的人民幣29.993億元相比，減少人民幣3.379億元或11.3%。該減少主要是由于日常營運及研發(fā)活動支出。
- 截至2023年12月31日止年度，其他收入為人民幣1.637億元，與截至2022 年12月31日止年度的人民幣1.079億元相比，增加人民幣5,580萬元或51.7%。這主要是由于美元及港元定期存款利率上升導(dǎo)致銀行利息收入增加人民幣7,080萬元。該增加部分被確認(rèn)的中國政府補助收入減少所抵銷。
- 截至2023年12月31日止年度，研發(fā)開支為人民幣4.027億元，與截至 2022年12月31日止年度的人民幣4.406億元相比，減少人民幣3,790萬元或8.6%。該減少主要是由于COVID-19項目終止。
- 截至2023年12月31日止年度，行政開支為人民幣1.965億元，與截至 2022年12月31日止年度的人民幣1.686億元相比，增加人民幣2,790萬元或16.5%。該增加主要歸因于雇員成本增加。
- 截至2023年12月31日止年度，綜合開支總額為人民幣1.597億元，與截至2022年12月31日止年度的人民幣2.385億元相比，減少人民幣7,880萬元或33.0%。該減少主要歸因于其他收益及虧損增加，部分被由功能貨幣換算至呈列貨幣的匯兌差額所產(chǎn)生的收益減少所抵銷。
電話會議信息
公司將于2024年3月25日，香港時間上午8:30（美國東部時間3月24日晚間8:30）舉行電話會議（中文場）。在參加電話會議之前，參會者須完成會議注冊。注冊鏈接請點擊這里。
所有參會者須在電話會議之前通過上述鏈接完成在線注冊。此外，此電話會議的回放將在會議后提供，并可通過訪問公司網(wǎng)站www.briibio.com的投資者關(guān)系版塊獲取。
***
本新聞稿涉及第三方信息的引用。此類信息不應(yīng)被視為參考信息納入本新聞稿中。騰盛博藥對此類第三方信息的不負(fù)任何責(zé)任。
關(guān)于騰盛博藥
騰盛博藥（股票代碼：2137.HK）是一家生物技術(shù)公司，致力于針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴(yán)重社會歧視的重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)開發(fā)創(chuàng)新療法。公司專注于感染性疾病和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，正在推進(jìn)一條涵蓋多種獨特候選藥物的產(chǎn)品管線，并通過領(lǐng)先的項目開發(fā)針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治愈方案，和針對產(chǎn)后抑郁癥（PPD）以及重度抑郁癥（MDD）的首創(chuàng)治療方案。在富有遠(yuǎn)見卓識和經(jīng)驗豐富的領(lǐng)導(dǎo)團隊帶領(lǐng)下，公司在位于羅利-達(dá)勒姆、舊金山灣區(qū)、北京和上海的主要生物技術(shù)中心開展業(yè)務(wù)。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com。
前瞻性聲明
本新聞稿中傳達(dá)的信息包含某些具有或可能具有前瞻性的陳述。這些陳述通常包含諸如"將"、"期望"、"相信"、"計劃"和"預(yù)期"等詞語以及類似含義的詞語。就其性質(zhì)而言，前瞻性陳述涉及風(fēng)險和不確定性，因為它們與事件相關(guān)并取決于未來將發(fā)生的情況?？赡艽嬖谀壳氨徽J(rèn)為不重要或公司未意識到的其他重大風(fēng)險。這些前瞻性陳述并非對未來業(yè)績的保證。在這些不確定性的背景下，讀者不應(yīng)依賴這些前瞻性陳述。前瞻性陳述可能更新或根據(jù)未來的事件或發(fā)展進(jìn)行相應(yīng)修改，對此公司不承擔(dān)任何責(zé)任。
媒體問詢：
media@briibio.com
投資者問詢：
ir@briibio.com
