信達(dá)生物將在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）線上大會(huì)公布信迪利單抗及其他管線的多項(xiàng)最新臨床數(shù)據(jù)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月30日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的...
信達(dá)生物與Bolt達(dá)成協(xié)議，利用抗體-免疫刺激偶聯(lián)技術(shù)聯(lián)合研發(fā)三款抗腫瘤藥物
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月27日 /美通社/ -- 信達(dá) 生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達(dá)生物公布2021年半年度業(yè)績(jī)進(jìn)展：上半年?duì)I收19.42億，全球化創(chuàng)新全面加速
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月25日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
顯著減重及多重代謝獲益：信達(dá)生物IBI362在中國(guó)超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究結(jié)果發(fā)表于柳葉刀子刊EClinicalMedicine
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月18日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達(dá)生物宣布達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療胃或胃食管交界處腺癌的多中心隨機(jī)對(duì)照III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月16日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物宣布IBI306（抗PCSK-9單抗）治療中國(guó)雜合子型家族性高膽固醇血癥的III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制...
信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布成立科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月9日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信迪利單抗一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的長(zhǎng)期生存結(jié)果以及生物標(biāo)志物論文發(fā)表在《Journal of Thoracic Oncology》
美國(guó)舊金山和中國(guó)蘇州2021年8月6日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥...
信達(dá)生物宣布IBI321（抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體）1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司宣布其抗PD-1/TIGIT雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI321）的1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
信達(dá)生物宣布IBI319（抗PD-1/CD137雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體（研發(fā)代號(hào)：IBI319）的1a/1b期臨床研究完成中國(guó)首例患者給藥。
信達(dá)生物與亞盛醫(yī)藥就Olverembatinib中國(guó)商業(yè)推廣、多品種聯(lián)合臨床開(kāi)發(fā)及股權(quán)投資達(dá)成戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日與亞盛醫(yī)藥（6855.HK）共同宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作。
信達(dá)生物宣布IBI323（抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國(guó)首例受試者給藥
信達(dá)生物制藥宣布，其抗LAG-3/PD-L1雙特異性抗體的1期臨床研究完成中國(guó)首例受試者給藥。
信達(dá)生物宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理FGFR1/2/3抑制劑（pemigatinib片）用于既往至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
信達(dá)生物制藥宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式受理成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1/2/3抑制劑用于既往至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療，且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在有FGFR2融合或重排的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
信達(dá)生物宣布與來(lái)凱醫(yī)藥達(dá)成合作協(xié)議共同開(kāi)展信迪利單抗與Afuresertib聯(lián)合用藥的臨床研究
信達(dá)生物制藥與來(lái)凱醫(yī)藥科技（上海）有限公司今天共同宣布簽署合作協(xié)議，就信達(dá)的信迪利單抗注射液與來(lái)凱醫(yī)藥的泛AKT激酶抑制劑 -- 處于臨床開(kāi)發(fā)階段的1類候選新藥afuresertib（LAE002）的聯(lián)合治療展開(kāi)臨床研究。
信達(dá)生物宣布與Synaffix就抗體偶聯(lián)藥物技術(shù)達(dá)成許可協(xié)議
信達(dá)生物制藥宣布與Synaffix B.V., 一家專注于開(kāi)發(fā)及商業(yè)化抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 平臺(tái)技術(shù)的生物科技公司，簽訂一項(xiàng)非排他性的、針對(duì)特定靶點(diǎn)的許可協(xié)議。
信達(dá)生物宣布達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達(dá)攸同（貝伐珠單抗注射液）用于一線治療肝癌獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市
信達(dá)生物制藥宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒聯(lián)合達(dá)攸同用于既往未接受過(guò)系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療。
信達(dá)生物在2021年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)(ADA)第81屆科學(xué)會(huì)議公布GLP-1R/GCGR雙激動(dòng)劑IBI362用于中國(guó)肥胖或超重人群的I期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥宣布，胰高血糖素樣肽-1受體/胰高血糖素受體雙激動(dòng)劑（研發(fā)代號(hào)：IBI362）在中國(guó)肥胖或超重人群中的多次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2021年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)第81屆科學(xué)會(huì)議上以線上壁報(bào)的形式發(fā)表。
信達(dá)生物宣布信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的國(guó)際多中心III期臨床研究（ORIENT-15）達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物今日宣布：由信達(dá)生物與禮來(lái)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的隨機(jī)、雙盲、國(guó)際多中心III期臨床研究期中分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
信達(dá)生物宣布達(dá)伯坦（pemigatinib）在臺(tái)灣市場(chǎng)獲得批準(zhǔn)用于治療成人接受過(guò)全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達(dá)生物制藥今日宣布達(dá)伯坦（pemigatinib）獲得臺(tái)灣地區(qū)衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）批準(zhǔn)用于治療成人接受過(guò)全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。
信達(dá)生物達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌臨床研究結(jié)果榮登《柳葉刀·腫瘤學(xué)》
達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同? （貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的隨機(jī)、對(duì)照、開(kāi)放多中心II/III期關(guān)鍵臨床研究（ORIENT-32）結(jié)果刊登在國(guó)際知名期刊《柳葉刀·腫瘤學(xué)》上。
