信達(dá)生物宣布與禮來制藥關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的擴(kuò)大戰(zhàn)略合作已通過美國HSR法案等待期，協(xié)議正式生效
信達(dá)生物制藥今日宣布此前于2020年8月18日公布的公司與禮來制藥簽訂的擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒 ?的全球戰(zhàn)略合作已通過美國Hart-Scott-Rodino法案的等待期。至此該合作協(xié)議的全部條件已具備，交易正式生效。
信達(dá)生物制藥宣布將于11月10日舉辦2020年線上研發(fā)日
信達(dá)生物制藥宣布公司將于11月10日舉辦線上研發(fā)日活動，主要討論公司研發(fā)管線及研發(fā)方向。該活動的中文場次時間為：北京時間11月10日上午8點至中午12點，英文場次時間為：北京時間11月10日晚上9點至凌晨1點（+1天）。
信達(dá)生物宣布達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同?（貝伐珠單抗注射液）一線治療晚期肝癌ORIENT-32研究達(dá)到主要研究終點
信達(dá)生物制藥今日宣布：其與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合達(dá)攸同 ?（貝伐珠單抗注射液）用于晚期肝癌一線治療的一項隨機(jī)、對照、開放的多中心III期臨床研究（ORIENT-32）在期中分析達(dá)到主要研究終點。
信達(dá)生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究的生物標(biāo)志物結(jié)果
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-11研究的生物標(biāo)志物分析結(jié)果。
信達(dá)生物攜手禮來制藥在2020年ESMO線上大會公布達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）和禮來制藥（紐約證券交易所代碼：LLY）共同宣布，在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-12研究結(jié)果。
信達(dá)生物聯(lián)合禮來制藥宣布關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的六項研究結(jié)果將在2020歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，六項關(guān)于達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）的最新臨床研究成果將于9月19日至21日的2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會線上大會上予以公布。
信達(dá)生物宣布阿達(dá)木單抗注射液蘇立信?在中國正式獲批上市
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組人抗腫瘤壞死因子-α單克隆抗體藥物蘇立信 ?正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病。
信達(dá)生物宣布抗IL-23單克隆抗體IBI112 I期臨床研究完成首例受試者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，其重組抗白介素23p19亞基抗體注射液的I期臨床研究完成中國首例健康受試者給藥。
信達(dá)生物PCSK9抗體Tafolecimab I/II期研究結(jié)果在歐洲心臟病學(xué)會（ESC）年度大會披露
信達(dá)生物制藥，宣布其在2020年歐洲心臟病學(xué)會年會（ESC）上以壁報的形式公布PCSK9重組全人源單克隆抗體Tafolecimab（研發(fā)代碼：IBI306）治療高膽固醇血癥的I期（NCT03366688）和II期臨床研究（NCT03815812）數(shù)據(jù)。
信達(dá)生物公布2020年上半年財務(wù)業(yè)績和公司進(jìn)展
美國舊金山和中國蘇州2020年8月27日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公...
信達(dá)生物與禮來制藥宣布擴(kuò)大關(guān)于達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）的全球戰(zhàn)略合作
信達(dá)生物制藥與禮來制藥今天共同宣布：雙方將擴(kuò)大關(guān)于免疫腫瘤藥物抗PD-1單克隆抗體達(dá)伯舒 ?（信迪利單抗注射液，以下簡稱信迪利單抗）的戰(zhàn)略合作，新的合作將拓展至全球市場。信迪利單抗是信達(dá)生物和禮來共同開發(fā)的創(chuàng)新藥物。
國家藥品監(jiān)督管理局受理達(dá)伯舒?（信迪利單抗注射液）與吉西他濱聯(lián)合用于治療一線鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請
蘇州2020年8月12日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今日和禮來制...
達(dá)伯舒（信迪利單抗注射液）聯(lián)合化療一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌III期研究結(jié)果在2020年WCLC線上主題論壇以口頭報告形式公布
信達(dá)生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2020年第21屆世界肺癌大會(IASLC WCLC)線上主題論壇(Virtual Presidential Symposium)以口頭報告形式公布了ORIENT-11研究期中分析結(jié)果。
信達(dá)生物宣布抗CD47/PD-L1雙特異性抗體I期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其潛在首創(chuàng)抗CD47/PD-L1雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI322）的I期臨床研究完成中國首例患者給藥。
信達(dá)生物與吉因加達(dá)成戰(zhàn)略合作
近日，信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與國內(nèi)領(lǐng)先的腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療高科技企業(yè)北京吉因加科技有限公司（簡稱“吉因加”）達(dá)成伴隨診斷(CDx)戰(zhàn)略合作。
信達(dá)生物宣布信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼治療晚期惡性腫瘤的Ib期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥今天宣布，信迪利單抗聯(lián)合索凡替尼的Ib期臨床研究（CIBI391A101）完成中國首例患者給藥。
信達(dá)生物宣布香港聯(lián)合交易所批準(zhǔn)其從港交所股票代碼中移除“B”
蘇州2020年6月22日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布其根...
信達(dá)生物宣布貝伐珠單抗生物類似藥達(dá)攸同在中國正式獲批上市
中國蘇州2020年6月19日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布...
信達(dá)生物宣布GLP-1/GCGR激動劑IBI362Ib/II期臨床研究完成首例患者給藥
信達(dá)生物制藥，一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，今天宣布，其胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素（GLP-1/GCGR）雙受體激動劑的Ib/II期臨床研究完成中國首例受試者給藥。
信達(dá)生物宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成戰(zhàn)略合作 涵蓋多個腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體
信達(dá)生物制藥今天宣布與羅氏集團(tuán)達(dá)成研發(fā)戰(zhàn)略合作，涵蓋多個腫瘤細(xì)胞治療和雙特異性抗體。雙方的合作將聚焦于研究、臨床開發(fā)和商業(yè)化多個雙特異性抗體和細(xì)胞治療產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將直接用于血液腫瘤和實體腫瘤治療。
