生物科技
邁威生物在第 14 屆World ADC大會展示 IDDC? 平臺技術及 ADC 藥物開發(fā)成果
上海2024年3月19日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (Wo...
藥明康德2023年收入跨入四百億規(guī)模，經調整Non-IFRS歸母凈利潤首次破百億
* 營業(yè)收入403.41億元，同比增長2.5%，剔除新冠商業(yè)化項目同比增長25.6% * 歸母凈利潤[1]96.07億元，同比增長9.0%；稀釋每股收益3.24元，同比增長14.9% * ...
西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎的II期臨床試驗（CGZ203研究）達成首要療效終點
深圳2024年3月18日 /美通社/ -- 2024年3月18日，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱"微芯生物"，股票代碼：688321.SH）宣布，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎（NAS...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 全球首次公布宮頸癌臨床數(shù)據(jù)，展現(xiàn)優(yōu)異治療潛力
上海2024年3月18日 /美通社/ -- 邁威生物 (688062.SH)，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司， 2024 年 3 月 16 日于美國婦科腫瘤學會 (SGO) 年會以聚焦全體會議...
集萃藥康深耕實驗動物研究，助力CRO產業(yè)發(fā)展
南京2024年3月16日 /美通社/ -- 3月16日，BIOCHINA2024 (EBC)于蘇州國際博覽中心圓滿落幕! ?江蘇集萃藥康生物科技股份有限公司 （以下簡稱集萃藥康）總經理?趙靜博...
靶向TROP2 ADC德達博妥單抗中國遞交其首個晚期乳腺癌適應癥上市申請獲正式受理
* 此次遞交是基于全球III期臨床研究TROPION-Breast01，研究結果顯示，德達博妥單抗在既往接受過內分泌治療且至少一種全身系統(tǒng)性治療、無法手術或轉移性HR陽性、HER2陰性乳腺癌患者...
11:0全票通過 FDA腫瘤藥物咨詢委員會推薦CARVYKTI?用于早期治療
基于3期研究CARTITUDE-4的結果，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤藥物咨詢委員會（ODAC）以11票對0票支持有利的CARVYKTI?風險-獲益評估 南京2024年3月16日 /美通社/...
丹納赫攜60+創(chuàng)新產品震撼登場2024實驗醫(yī)學?體外診斷盛宴
上海2024年3月15日 /美通社/ -- 2024年3月15日，實驗醫(yī)學?體外診斷盛宴在重慶盛大開幕。丹納赫將以總面積450平的展位面積驚艷亮相CACLP和CISCE，全面展示丹納赫作為全球領先科...
邁威生物被納入富時羅素全球股票指數(shù)
上海2024年3月15日 /美通社/ --?邁威生物?(688062.SH) ，一家全產業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，近日被納入英國富時羅素指數(shù)公司 (FTSE Russell) 旗下的全球股票指數(shù)...
康寧杰瑞將于AACR 2024年會上公布JSKN003治療HER2表達實體瘤的臨床研究數(shù)據(jù)
蘇州2024年3月14日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙抗偶聯(lián)藥物JSKN003在澳大利亞治療HER2表達晚期實體瘤的Ⅰ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：JS...
適樂膚、理膚泉等品牌亮相美國皮膚科學會年會
匯聚前沿科學力量?共繪皮膚健康之美 上海2024年3月13日 /美通社/ -- 第82屆美國皮膚科學會 (American Academy Of Dermatology簡稱：AAD) 年會于202...
費森尤斯卡比與國藥集團深化戰(zhàn)略合作，共建健康領域新生態(tài)
北京2024年3月13日 /美通社/ -- 2024年3月12日，國藥控股股份有限公司（以下簡稱“國藥控股”）及中國國際醫(yī)藥衛(wèi)生有限公司（以下簡稱“國藥國際”）與費森尤斯卡比中國共同宣布，雙方已正式...
勃林格殷格翰與上海萊士達成重磅合作，攜手開發(fā)血友病創(chuàng)新藥物
* 勃林格殷格翰生物藥業(yè)（中國）有限公司將為上海萊士血液制品股份有限公司的血友病創(chuàng)新藥物提供工藝轉移及臨床生產制造服務 * 上海萊士旗下創(chuàng)新藥物SR604注射液I期臨床試驗申請獲批，有望為血友...
英矽智能Nature子刊發(fā)表論文，揭示創(chuàng)新TNIK抑制劑研發(fā)歷程
* 近日發(fā)表于Nature Biotechnology的一項研究，首次闡述全球首款人工智能（AI）藥物INS018_055的研發(fā)歷程，涵蓋從AI算法開發(fā)到2期臨床試驗的全流程； * 關于該項...
波士頓科學ROTAPRO旋磨介入治療系列產品上市后首例手術順利完成
上海2024年3月12日 /美通社/ -- 今日，波士頓科學ROTAPRO旋磨介入治療系列產品（以下稱"ROTAPRO系列產品"）在中國內地上市后的首例 手術在復旦大學附屬中山醫(yī)院順利開展，標志著RO...
龍驤虎步，CPHI&PMEC China 2024即將啟幕，引領中國醫(yī)藥提質前行
2024年6月19-21日?上海新國際博覽中心 上海2024年3月12日 /美通社/ -- 國際制藥全產業(yè)鏈盛會"第二十二屆世界制藥原料中國展"暨"第十七屆世界制藥機械、包裝設備與材料中國展"（CP...
FDA批準歐狄沃聯(lián)合化療一線治療不可切除或轉移性尿路上皮癌
III期研究?CheckMate -901顯示，與順鉑?-吉西他濱單獨治療相比，歐狄沃 聯(lián)合順鉑和吉西他濱在總生存期和無進展生存期方面顯示出具有顯著統(tǒng)計學意義的改善[1] 上海2024年3月11日 ...
云頂新耀宣布中國澳門藥物監(jiān)督管理局正式受理伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎的新藥上市許可申請
--中國澳門有望成為伊曲莫德在云頂亞洲授權區(qū)內第一個獲得新藥上市批準的地區(qū)，并將通過粵港澳大灣區(qū)利好政策加快該藥物在中國大陸的患者可及性-- 上海2024年3月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（H...
百濟神州宣布百悅澤?獲FDA加速批準用于治療復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤
百悅澤?是首個且唯一一款獲批五項腫瘤適應癥，也是首個且唯一獲批用于濾泡性淋巴瘤的BTK抑制劑 此次批準基于ROSEWOOD試驗獲得的積極結果，該研究顯示相比奧妥珠單抗單藥治療，百悅澤?與奧妥珠單抗聯(lián)...
天演藥業(yè)任命Heinz-Josef Lenz博士為科學與戰(zhàn)略顧問委員會成員
-全球著名腫瘤學專家，針對結直腸癌及作為聯(lián)合免疫治療基石之抗CTLA-4療法擁有深刻洞察力和豐富的臨床經驗 中國蘇州和美國圣地亞哥2024年3月8日 /美通社/ --?天演藥業(yè)（以下簡稱"公司"或...
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