上海2024年6月19日 /美通社/ -- 迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）宣布，公司自主研發(fā)的I類新藥——淋巴瘤領(lǐng)域全球首個(gè)且唯一高選擇性JAK1抑制劑高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，單藥適用于既往至少接受過一線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
全面突破PTCL治療瓶頸：深度緩解，全面獲益，更長生存
高瑞哲®此次在國內(nèi)通過優(yōu)先審評(píng)獲批上市，是基于全球關(guān)鍵性注冊(cè)臨床研究"JACKPOT8 B部分"（JACKPOT8 Part B、JACKPOT8B），該研究旨在評(píng)估高瑞哲®治療r/r PTCL的療效和安全性，主要終點(diǎn)為獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)（IRC）評(píng)估的客觀緩解率（ORR）。研究結(jié)果在2023年第65屆美國血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上以口頭報(bào)告形式公布，并同步發(fā)表于《柳葉刀?腫瘤學(xué)》（Lancet Oncology，IF：54.4）。
研究結(jié)果顯示，高瑞哲®單藥治療r/r PTCL：
JACKPOT8研究主要研究者、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院朱軍教授表示："高瑞哲®具有新機(jī)制、新結(jié)構(gòu)，是全球首款針對(duì)PTCL的口服JAK1高選擇性抑制劑，具有良好的藥代動(dòng)力學(xué)特性，是唯一在淋巴瘤領(lǐng)域有突破的JAK抑制劑，從機(jī)制及臨床結(jié)果驗(yàn)證了其具有PTCL全亞型獲益的潛質(zhì)，單藥治療r/r PTCL ORR達(dá)到44.3%，DoR達(dá)到20.7個(gè)月，高瑞哲®的獲批上市有望沖破PTCL治療瓶頸，為PTCL診療帶來新格局。"
新機(jī)制、新結(jié)構(gòu)，破局PTCL領(lǐng)域"十年無創(chuàng)新藥"困境
PTCL是一種起源于胸腺后成熟T/NK細(xì)胞的惡性腫瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中生存率最低，一線標(biāo)準(zhǔn)治療為CHOP為基礎(chǔ)的四聯(lián)化療，治療后緩解的患者存在極高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。r/r PTCL患者的生存預(yù)后極差，針對(duì)這一群體的既往單藥治療效果極為有限，3年生存率僅為23%，中位總生存期（OS）僅5.8個(gè)月，并且該領(lǐng)域近十年沒有創(chuàng)新藥上市，臨床治療瓶頸亟需創(chuàng)新突破。
迪哲最早發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了JAK/STAT通路是治療PTCL的高潛力干預(yù)靶點(diǎn)，開創(chuàng)了全球首個(gè)通過靶向JAK/STAT通路治療PTCL的全新作用機(jī)制。同時(shí)，獨(dú)特的"兩氫鍵一鹽橋"創(chuàng)新分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)了高瑞哲®對(duì)JAK1的極高選擇性（相對(duì)JAK家族其它成員高200-400倍）和長半衰期，可在持續(xù)穩(wěn)定強(qiáng)抑制PTCL的同時(shí)，大幅提高治療安全性和耐受性。
迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官張小林博士表示：
"非常欣喜地看到，高瑞哲®作為全球首個(gè)且唯一治療PTCL的高選擇性JAK1抑制劑，在中國正式獲批上市，讓中國患者能夠率先受益于'全球首創(chuàng)'創(chuàng)新療法。這是迪哲在1年內(nèi)成功上市的第二款全球首創(chuàng)/潛在同類最佳源頭創(chuàng)新藥，憑借全新作用機(jī)制，高瑞哲®能有效治療各亞型PTCL，填補(bǔ)了既往藥物在多個(gè)亞型治療上的空白。迪哲醫(yī)藥始終堅(jiān)持源頭創(chuàng)新，致力于推出全球首創(chuàng)和具有突破性潛力的創(chuàng)新療法，填補(bǔ)全球未滿足的臨床需求。高瑞哲®已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的'快速通道認(rèn)定'，我們將加速全球研發(fā)進(jìn)程，為全世界更多患者提供更優(yōu)治療選擇。"
憑借療效和安全性優(yōu)勢，高瑞哲®連續(xù)4年入選ASCO、ASH和ICML等國際頂尖學(xué)術(shù)大會(huì)6項(xiàng)口頭報(bào)告，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表于國際權(quán)威期刊《腫瘤學(xué)年鑒》（Annals of Oncology，IF：51.8）和《柳葉刀?腫瘤學(xué)》（Lancet Oncology，IF：54.4）。今年4月，高瑞哲®作為納入國家藥監(jiān)局（NMPA）優(yōu)先審評(píng)程序的創(chuàng)新藥，獲《CSCO淋巴瘤診療指南（2024版）》Ⅱ級(jí)推薦。
關(guān)于高瑞哲®（戈利昔替尼）
高瑞哲®是一款迪哲自主研發(fā)的高選擇性Janus激酶1（JAK1）抑制劑，是全球首個(gè)且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新機(jī)制治療藥物，于2024年6月獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)在中國首發(fā)上市，單藥適用于既往至少接受過一線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。
關(guān)于迪哲醫(yī)藥
迪哲醫(yī)藥（股票代碼：688192.SH）是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首創(chuàng)藥物（First-in-class）和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo)，旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái)，公司已建立了六款具備全球競爭力的產(chǎn)品管線，其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品，均已在中國獲批上市。欲了解更多信息，請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào)：迪哲Dizal，或訪問 www.dizalpharma.com 。
前瞻性聲明
本新聞所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"、"有望"及其他類似詞語進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。
前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測和理解。這些表述并非對(duì)未來發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員概不承擔(dān)（a）更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù)；及（b） 若因任何前瞻性表述不能實(shí)現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。
更多信息，敬請(qǐng)聯(lián)系
