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亞盛醫(yī)藥與武田就第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼全球許可簽署獨家選擇權(quán)協(xié)議

2024-06-14 21:15 13783
  • 亞盛醫(yī)藥簽訂一份獨家選擇權(quán)協(xié)議,將奧雷巴替尼除中國和其他一些地區(qū)之外的全球權(quán)利在全球范圍內(nèi)進(jìn)行許可
  • 亞盛醫(yī)藥在協(xié)議簽署后將收到 1億美元的選擇權(quán)付款,并有資格獲得最高約12億美元的選擇權(quán)行使費和額外的潛在里程碑付款,以及基于年度銷售額提成的雙位數(shù)比例特許權(quán)使用費
  • 武田制藥將購買亞盛醫(yī)藥的少數(shù)股權(quán)

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2024年6月14日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布與武田簽署了一項獨家選擇權(quán)協(xié)議,就公司的具有best-in-class潛力的第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐立克®(奧雷巴替尼)達(dá)成獨家許可協(xié)議。一旦選擇權(quán)被行使,武田將獲得開發(fā)及商業(yè)化奧雷巴替尼的全球權(quán)利許可,惟中國大陸、中國香港特別行政區(qū)、中國澳門特別行政區(qū)、中國臺灣等地區(qū)除外。

盡管TKI的問世,極大改善了慢性髓細(xì)胞白血?。–ML)的治療,但對現(xiàn)有療法耐藥或治療后出現(xiàn)難以治療的突變的患者而言,仍然存在著巨大的未滿足需求。

根據(jù)該選擇權(quán)協(xié)議的條款,亞盛醫(yī)藥將于協(xié)議簽署后收到1億美元的選擇權(quán)付款,并有資格獲得最高約12億美元的選擇權(quán)行使費以及額外的潛在里程碑付款。此外,亞盛醫(yī)藥將從武田獲得少數(shù)股權(quán)投資。

按照協(xié)議內(nèi)容,在許可選擇權(quán)獲行使之前,亞盛醫(yī)藥將全權(quán)負(fù)責(zé)奧雷巴替尼的所有臨床開發(fā)事宜。奧雷巴替尼目前在中國已上市,并有兩項適應(yīng)癥獲批,分別為治療任何TKI耐藥、并伴有T315I突變的CML慢性期(-CP)和加速期(-AP)的成年患者;治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。

"我們非常高興能與武田達(dá)成此項合作。作為全球領(lǐng)先的跨國制藥公司,武田在腫瘤領(lǐng)域具有卓越的影響力和成就,將有助于擴(kuò)大奧雷巴替尼對世界各地有需求患者的影響。"亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示,"奧雷巴替尼已為中國的CML患者帶來積極的臨床獲益,我們期待加速推進(jìn)其在全球的注冊III期臨床的開展,從而造福全球患者。"

"武田在致力于腫瘤治療的發(fā)展歷程中,一直與我們具有同樣愿景——為全球患者解決尚未滿足的臨床需求的公司保持鼎力合作。"武田全球腫瘤業(yè)務(wù)部總裁Teresa Bitetti表示, "通過與亞盛醫(yī)藥的合作,我們將繼續(xù)踐行這一使命。奧雷巴替尼迄今為止在臨床上顯示出的卓有潛力讓我們深受鼓舞。我們很高興有機(jī)會對奧雷巴替尼進(jìn)行進(jìn)一步的開發(fā),以造福更多CML以及其他血液腫瘤的患者。"

關(guān)于奧雷巴替尼

用于治療慢性髓細(xì)胞白血病的核心品種奧雷巴替尼(商品名:耐立克®)是公司首個上市產(chǎn)品,已在中國獲批,并獲中國國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心(CDE)納入優(yōu)先審評和突破性治療品種。目前,奧雷巴替尼已被成功納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2022年)》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認(rèn)定、以及歐盟孤兒藥資格認(rèn)定。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè),致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)的疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日,亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市,股票代碼:6855.HK。亞盛醫(yī)藥擁有自主構(gòu)建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設(shè)計平臺,處于細(xì)胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球前沿。公司已建立擁有9個已進(jìn)入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑;新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等,為全球唯一在細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白領(lǐng)域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗,其中6項為全球注冊III期臨床研究。截至目前,公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認(rèn)定,2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認(rèn)證。公司先后承擔(dān)多項國家科技重大專項,其中"重大新藥創(chuàng)制"專項5項,包括1項"企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地"及4項"創(chuàng)新藥物研發(fā)",另外承擔(dān)"重大傳染病防治"專項1項。

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消息來源:亞盛醫(yī)藥
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