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百濟神州(北京)生物科技有限公司 BeiGene
醫(yī)療健康

最新新聞

百濟神州宣布廣州生物藥生產(chǎn)基地首獲批準開展商業(yè)化生產(chǎn)

百濟神州今日宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其廣州生物藥生產(chǎn)基地用于開展抗PD-1抗體百澤安 ?(替雷利珠單抗)的商業(yè)化生產(chǎn)。

2021-04-08 07:00 15219

百濟神州宣布任命Julia Wang(王愛軍)為新任首席財務(wù)官

百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:?06160)今日宣布任命Julia Wang為首席財務(wù)官,于2021年6月30日正式上任。王愛軍女士將接任此前宣布將從百濟神州退休的梁恒博士。

2021-03-30 20:30 9756

百濟神州將在美國癌癥研究協(xié)會(AACR)2021年年會上公布多項臨床和臨床前數(shù)據(jù)

美國麻省劍橋和中國北京2021年3月11日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:?06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥...

2021-03-11 05:30 11976

百濟神州宣布啟動一項針對HPK1抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗

百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:?06160)今日宣布,一項針對其在研造血干細胞激酶1(HPK1)抑制劑BGB-15025的1期臨床試驗已完成首例患者給藥。

2021-03-10 20:00 12303

百濟神州宣布百澤安(R)針對二或三線非小細胞肺癌的新適應(yīng)癥上市申請在中國獲受理

百濟神州今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD1抗體百澤安(R)用于治療接受鉑類化療后出現(xiàn)疾病進展的二或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。

2021-03-05 21:30 13854

加拿大藥監(jiān)部門批準百悅澤?(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥患者

百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,加拿大藥監(jiān)部門已批準百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新藥上市申請。

2021-03-02 20:00 14550

百濟神州宣布與諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安?達成的合作正式生效

百濟神州今日宣布,與諾華于2021年1月11日達成的合作與授權(quán)協(xié)議正式生效,將在美國、加拿大、墨西哥、歐盟成員國、英國、挪威、瑞士、冰島、列支敦士登、俄羅斯和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1 抗體百澤安 ?。

2021-02-26 20:00 15384

百濟神州公布2020年第四季度和全年財務(wù)業(yè)績

百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以及2020年第四季度及全年財務(wù)業(yè)績。

2021-02-26 05:05 18913

Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟神州就開發(fā)新型TNFR2拮抗劑達成獨家選擇和授權(quán)協(xié)議

美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.(以下簡稱“BITT”)是一家...

2021-02-18 06:00 19417

百濟神州宣布FDA已受理百悅澤?針對WM患者的新適應(yīng)癥上市申請

百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應(yīng)癥上市申請,處方藥申報者付費法案日期為 2021年10月18日。

2021-02-17 20:00 6589

百濟神州宣布百澤安?食管鱗狀細胞癌全球3期臨床試驗獲得積極主要結(jié)果

美國麻省劍橋和中國北京2021年1月28日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...

2021-01-28 06:45 16603

EUSA Pharma和百濟神州宣布SYLVANT(R)(注射用司妥昔單抗)在中國的上市申請已獲受理

EUSA Pharma與百濟神州今日共同宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理薩溫珂(注射用司妥昔單抗)的上市許可申請(BLA)并納入優(yōu)先審評。

2021-01-25 20:00 20465

百濟神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安(R)(替雷利珠單抗)聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌

百濟神州今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準其抗PD-1抗體百澤安(R)(替雷利珠單抗)聯(lián)合兩項化療方案用于治療一線晚期鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者。

2021-01-14 12:00 18672

百濟神州宣布與諾華達成合作以開發(fā)和商業(yè)化抗PD-1抗體百澤安(R)(替雷利珠單抗)

* 諾華將在北美、日本、歐盟及其他六個歐洲國家共同開發(fā)和商業(yè)化百澤安? * 百濟神州將獲得6.5億美元預(yù)付款并有資格獲得至多15.5億美元的潛在注冊和銷售里程碑付款,以及產(chǎn)品銷售特許使用費 ...

2021-01-12 05:30 14074

Strand Therapeutics和百濟神州達成合作

Strand Therapeutics是一家在癌癥和其他疾病領(lǐng)域?qū)W㈤_發(fā)新一代、可程序化mRNA療法的私有公司,今天與百濟神州共同宣布,雙方已在實體瘤中開發(fā)和商業(yè)化Strand新型、多功能mRNA療法上達成合作。

2021-01-11 20:00 23069

百濟神州宣布三款創(chuàng)新型抗癌藥物進入國家醫(yī)保藥品目錄

百濟神州今日宣布三款創(chuàng)新型抗癌藥物成功進入國家醫(yī)療保障局發(fā)布的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》。

2020-12-28 12:00 23854

百濟神州宣布倍利妥(R)(BLINCYTO(R),注射用貝林妥歐單抗)在中國獲批用于治療成人復(fù)發(fā)或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病

中國北京和美國麻省劍橋2020年12月8日 /美通社/ --?百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...

2020-12-08 08:00 13351

百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布百悅澤?(澤布替尼)用于治療B細胞惡性腫瘤和華氏巨球蛋白血癥的臨床試驗數(shù)據(jù)

百濟神州今日在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會的兩款海報展示中公布BTK抑制劑百悅澤?(澤布替尼)的臨床數(shù)據(jù)。

2020-12-07 23:00 16181

百濟神州在第62屆美國血液學(xué)會(ASH)年會上公布百悅澤?(澤布替尼)用于治療邊緣區(qū)淋巴瘤2期臨床試驗及慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤3期臨床試驗數(shù)據(jù)

MAGNOLIA 2期臨床試驗初步數(shù)據(jù)表明澤布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤患者高度有效 SEQUIOIA 3期臨床試驗C組結(jié)果表明澤布替尼用于治療染色體17p缺失的初治慢性淋巴細胞白血病或小...

2020-12-07 01:30 13949

百濟神州宣布股東獻售公開發(fā)行定價

美國麻省劍橋和中國北京2020年12月2日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...

2020-12-02 12:00 16290
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