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Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟(jì)神州就開發(fā)新型TNFR2拮抗劑達(dá)成獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議

雙方在亞洲(日本除外)、澳大利亞和新西蘭達(dá)成獨(dú)家授權(quán),已計(jì)劃開展與百濟(jì)神州抗PD-1抗體百澤安?(替雷利珠單抗)聯(lián)合的研究
2021-02-18 06:00 19214

美國(guó)麻省波士頓、劍橋和中國(guó)北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.(以下簡(jiǎn)稱“BITT”)是一家在癌癥和其他疾病領(lǐng)域?qū)W㈤_發(fā)新型拮抗劑抗體的私有公司,公司今天和百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)宣布,雙方已達(dá)成一項(xiàng)選擇和授權(quán)協(xié)議,目的為開發(fā)和商業(yè)化BITT創(chuàng)新腫瘤壞死因子(TNF)受體2型(TNFR2)拮抗劑抗體。百濟(jì)神州已經(jīng)獲得BITT專利保護(hù)的TNFR2拮抗劑抗體在多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化授權(quán)選擇權(quán),包括亞洲(日本除外)、澳大利亞和新西蘭。雙方計(jì)劃能啟動(dòng)多項(xiàng)1期臨床試驗(yàn),用于評(píng)估BITT的先進(jìn)TNFR2拮抗劑抗體BITR2101,包括其聯(lián)合百濟(jì)神州抗PD-1抗體百澤安®(替雷利珠單抗)的組合用藥研究。

BITT聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Russell LaMontagne表示:“作為一家全球性公司,百濟(jì)神州在支持生物科技創(chuàng)新方面經(jīng)驗(yàn)豐富、聲譽(yù)卓越,也是幫助開發(fā)我們先進(jìn)的在研TNFR2抗體BITR2101的理想合作伙伴。能與百濟(jì)神州達(dá)成該項(xiàng)合作,在肯定BITT抗體開發(fā)平臺(tái)技術(shù)的同時(shí),也為BITR2101證明其潛力提供了一個(gè)機(jī)會(huì),無(wú)論是作為單藥,還是與類似百澤安®的檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合?!?/p>

TNFR2為TNF受體超家族成員,在多類腫瘤中的選擇性表達(dá)為表面癌基因,具有促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖的功能。TNFR2在腫瘤微環(huán)境中也會(huì)表達(dá)在抑制性免疫細(xì)胞中,包括調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)和髓源抑制性細(xì)胞,同時(shí)也是免疫逃逸、腫瘤生長(zhǎng)以及檢查點(diǎn)阻斷抵抗性的潛在驅(qū)動(dòng)力。

百濟(jì)神州高級(jí)副總裁兼外部創(chuàng)新負(fù)責(zé)人羅侶松博士評(píng)論道:“TNFR2是一種十分有意思的靶點(diǎn),在腫瘤微環(huán)境中,會(huì)在抑制性細(xì)胞上高表達(dá)。同時(shí),學(xué)界也正逐漸達(dá)成共識(shí)——TNFR2靶點(diǎn)也許會(huì)成為治療癌癥的一條新穎且有效的途徑。BITT已創(chuàng)造出高度腫瘤特定性的抗體,具有獨(dú)特、新穎的結(jié)合形態(tài)。我們期待與BITT合作,看到BITR2101作為單藥以及與百澤安®聯(lián)合的臨床數(shù)據(jù)?!?/p>

根據(jù)協(xié)議條款,BITT將獲得共計(jì)1660萬(wàn)美元的預(yù)付款以及近期里程碑付款,其中包括百濟(jì)神州在概念驗(yàn)證研究后行使選擇權(quán)。此外,在百濟(jì)神州行使選擇權(quán)后,BITT有資格獲得至多為1.05億美元的開發(fā)、注冊(cè)及銷售里程碑付款,另加在授權(quán)地區(qū)的分級(jí)產(chǎn)品銷售特許使用費(fèi)。連同該項(xiàng)獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議,百濟(jì)神州同時(shí)參與了BITT的A輪優(yōu)先股融資,為其投資400萬(wàn)美元。

關(guān)于Boston Immune Technologies and Therapeutics

Boston Immune Technologies and Therapeutics(BITT)是一家位于美國(guó)波士頓的公司,在腫瘤、炎癥、自身免疫性和感染性疾病領(lǐng)域中,專注開發(fā)TNF超家族受體的新型拮抗劑抗體。BITR2101為公司最為先進(jìn)的候選藥物,是一款以腫瘤壞死因子受體2型(TNFR2)為靶點(diǎn)的單克隆抗體,BITT正在計(jì)劃啟動(dòng)BITR2101的臨床試驗(yàn)。同時(shí),BITT正在開發(fā)其他多項(xiàng)TNF超家族抗體,包括在驗(yàn)證中開發(fā)CD40拮抗劑、在腫瘤學(xué)中開發(fā)CD30拮抗劑。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)公司官網(wǎng)www.bostonimmunetech.com

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家全球性、商業(yè)階段的生物科技公司,專注于研究、開發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè)化創(chuàng)新性藥物以為全世界患者提高療效和藥品可及性。百濟(jì)神州目前在中國(guó)大陸、美國(guó)、澳大利亞、歐洲和其他地區(qū)擁有5200 多名員工,正在加速推動(dòng)公司多元化的新型癌癥療法藥物管線。目前,百濟(jì)神州兩款自主研發(fā)的藥物,BTK 抑制劑百悅澤®(澤布替尼膠囊)正在美國(guó)和中國(guó)進(jìn)行銷售、抗PD-1 抗體藥物百澤安®(替雷利珠單抗注射液)在中國(guó)進(jìn)行銷售。此外,百濟(jì)神州在中國(guó)正在或計(jì)劃銷售多款由安進(jìn)公司、新基物流有限公司(隸屬百時(shí)美施貴寶公司)以及EUSA Pharma 授權(quán)的腫瘤藥物。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.beigene.com.cn。

百濟(jì)神州前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明,包括有關(guān)與BITT達(dá)成的獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議中對(duì)BITT的先進(jìn)TNFR2拮抗劑抗體BITR2101和BITT其他專利保護(hù)的TNFR2拮抗劑抗體的進(jìn)一步開發(fā)、雙方開展與百澤安組合用藥研究的計(jì)劃、TNFR2拮抗劑成為治療癌癥的新型有效途徑的可能性、百濟(jì)神州獲得獨(dú)家授權(quán)的選擇權(quán)和項(xiàng)目證明概念驗(yàn)證的前提條件、雙方的承諾、合作潛在的利益、潛在向BITT支付的款項(xiàng),以及其他非歷史性信息。由于各種重要因素的影響,實(shí)際結(jié)果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項(xiàng)的風(fēng)險(xiǎn):百濟(jì)神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進(jìn)一步開發(fā)或上市審批;藥政部門的行動(dòng)可能會(huì)影響到臨床試驗(yàn)的啟動(dòng)、時(shí)間表和進(jìn)展以及產(chǎn)品上市審批;百濟(jì)神州的上市產(chǎn)品及候選藥物(如能獲批)獲得商業(yè)成功的能力;百濟(jì)神州對(duì)其技術(shù)和藥物知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)獲得和維護(hù)的能力;百濟(jì)神州依賴第三方進(jìn)行藥物開發(fā)、生產(chǎn)和其他服務(wù)的情況;百濟(jì)神州有限的營(yíng)運(yùn)歷史和獲得進(jìn)一步的營(yíng)運(yùn)資金以完成候選藥物開發(fā)和商業(yè)化的能力;新冠肺炎全球大流行對(duì)公司臨床開發(fā)、商業(yè)化運(yùn)營(yíng)以及其他業(yè)務(wù)帶來(lái)的影響;以及百濟(jì)神州在最近季度報(bào)告的10-Q 表格中“風(fēng)險(xiǎn)因素”章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險(xiǎn);以及百濟(jì)神州向美國(guó)證券交易委員會(huì)期后呈報(bào)中關(guān)于潛在風(fēng)險(xiǎn)、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日,除非法律要求,百濟(jì)神州并無(wú)責(zé)任更新該等信息。

 

消息來(lái)源:百濟(jì)神州
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