中國北京和美國麻省劍橋2021年11月4日 /美通社/ -- 百濟神州
中國北京、馬薩諸塞州劍橋和莫斯科2021年10月20日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家立足科學的全球性生物科技公司,專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和...
這是百悅澤?繼近期在澳大利亞首次獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥后,在澳大利亞獲批的第二項適應(yīng)癥 目前,百悅澤已在9個國家獲批用于治療套細胞淋巴瘤? 中國北京、澳大利亞悉尼和美國麻省劍橋2021年10...
這是繼10月1日百悅澤?在新加坡獲批用于治療套細胞淋巴瘤后,近期在亞太地區(qū)取得的第二項批準 此次批準是基于百悅澤?對比伊布替尼在華氏巨球蛋白血癥中的頭對頭ASPEN研究的結(jié)果,該項研究包含澳大利亞在...
美國麻省劍橋和中國北京2021年9月20日 /美通社/ -- 百濟神州(NASDAQ:BGNE;HKEX: 06160)是一家立足科學的全球性生物科技公司,專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥物,旨在為全球患者...
中國北京,瑞士巴塞爾和美國麻省劍橋2021年9月17日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)今日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)建...
這是百悅澤?在FDA獲得的第三項批準,也是其首次在邊緣區(qū)淋巴瘤領(lǐng)域獲批 經(jīng)百悅澤?單藥治療后,20%的患者達到完全緩解 百悅澤?總體耐受性良好,與其已知的安全性特征相符 中國北京和美國麻省劍橋2...
這是百澤安?在中國境外的首項藥政申報,此前在國內(nèi)已有五項適應(yīng)癥獲批 此次受理的上市申請由百濟神州和諾華聯(lián)合申報,是基于一項百澤安?用于既往經(jīng)治的晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌患者的全球3期臨床試驗RAT...
中國北京和美國麻省劍橋2021年9月13日 /美通社/ -- 百濟神州
此為百悅澤?在FDA獲得的第二項批準,也是其在全球范圍華氏巨球蛋白血癥中第三項獲批 此項批準基于百悅澤?對比伊布替尼的3期ASPEN臨床試驗結(jié)果 美國麻省劍橋和中國北京2021年9月2日 /美通社...
中國北京和美國麻省劍橋2021年8月23日 /PRNewswire/ -- 百濟神州
美國麻省劍橋、中國北京和英國赫默爾亨普斯特德2021年8月17日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)和EUSA Pharma今日共同宣布,中國國家藥品監(jiān)...
美國麻省劍橋和中國北京2021年8月16日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家立足科學的全球化生物制藥公司,專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)創(chuàng)新、可負擔的藥...
* 2021年第二季度產(chǎn)品收入共計1.386億美元;相較去年同期的0.656億美元增長了111%;在中國獲批五項新適應(yīng)癥并上市兩款新產(chǎn)品 * 公布百悅澤?用于治療慢性淋巴細胞白血?。–LL...
美國新澤西州霍普韋爾和麻省劍橋2021年8月3日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160)是一家全球化的生物科技公司,專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。...
期中分析表明試驗已達到主要終點,與化學免疫治療相比,百悅澤?顯著延長了無進展生存期,安全性和耐受性與其已知特征一致。 SEQUOIA是繼ALPINE試驗(治療復(fù)發(fā)或難治性慢性淋巴細胞白血?。┖螅?..
中國北京2021年7月23日 /美通社/ -- 近日,河南多地遭遇突如其來的極端強降雨,鄭州市還出現(xiàn)了嚴重內(nèi)澇,多家醫(yī)院斷電停診、大量醫(yī)療設(shè)備被淹受損,患者救治受到嚴重影響,情況十分緊急。暴雨成災(zāi)牽...
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已經(jīng)附條件批準凱洛斯 ?(KYPROLIS ?,注射用卡非佐米)與地塞米松聯(lián)合適用于治療復(fù)發(fā)或難治性(R/R)多發(fā)性骨髓瘤(MM)成人患者。
百濟神州今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已受理其抗PD-1抗體藥物百澤安用于治療既往接受過一線標準化療后進展或不可耐受的局部晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌患者的新適應(yīng)癥上市申請。
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局?(NMPA)已批準其抗PD-1抗體百澤安 ?(替雷利珠單抗)用于晚期非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。同時,NMPA已附條件批準百澤安 ?用于治療至少經(jīng)過一種全身治療的肝細胞癌(HCC)患者。