中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月20日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，正式任命陳穎穎博士為首席財(cái)務(wù)官（Chief Financial Officer） ，向和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人...
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)針對(duì)中國(guó)全身型重癥肌無(wú)力(gMG)患者的II期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果良好。
中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品HBM4003針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實(shí)體瘤患者的開放性...
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國(guó)丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達(dá)成合作協(xié)議，雙方將開展長(zhǎng)期的多方面研究合作，共同推進(jìn)腫瘤治療創(chuàng)新型生物療法的研發(fā)。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號(hào)4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼： 02142.HK）今日宣布，其抗CTLA-4抗體（HBM4003）針對(duì)中國(guó)晚期黑色素瘤及其他實(shí)體瘤患者的開放性I期研究（研究編號(hào)...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國(guó)的三期注冊(cè)臨床試驗(yàn)已完成首位患者給藥。
和鉑醫(yī)藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實(shí)體瘤患者的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
馬薩諸塞州劍橋、中國(guó)蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對(duì)...
和鉑醫(yī)藥控股有限公司（“公司”，股份代號(hào)：02142）今天宣 布全球發(fā)售（“全球發(fā)售”）的配發(fā)結(jié)果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學(xué)會(huì)第25屆全國(guó)眼科學(xué)術(shù)大會(huì)上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對(duì)中國(guó)中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國(guó)大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無(wú)力和原發(fā)免疫性血小板減少癥的兩項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯(lián)合治療的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與華蘭基因工程有限公司（華蘭基因）達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方就由和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)、用于多種腫瘤治療的三項(xiàng)創(chuàng)新型單克隆抗體和雙特異性抗體藥物開展戰(zhàn)略合作。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布已于第16屆蛋白質(zhì)工程峰會(huì)（PEGS）通過(guò)口頭匯報(bào)形式，展示其針對(duì)CCR8靶點(diǎn)開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。
美國(guó)馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國(guó)蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質(zhì)工程峰會(huì)（PEGS）上展示其新...
美國(guó)馬薩諸塞州劍橋，荷蘭鹿特丹和中國(guó)蘇州2020年8月24日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布與處于臨床階段免疫學(xué)公司Vir Biotechnology（納...
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥在 Cell Engager 高峰論壇上，展示其新研發(fā)的雙特異性抗體 – BCMA x CD3（HBM7020）。
和鉑醫(yī)藥及其合作伙伴烏得勒支大學(xué)、伊拉斯莫斯醫(yī)學(xué)中心及Viroclinics-DDL宣布與 Kiadis Pharma研究合作，研究將針對(duì)新型冠狀病毒肺炎的治療展開，進(jìn)一步擴(kuò)展和鉑醫(yī)藥在新型冠狀病毒抗體領(lǐng)域的研究。
