中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年10月19日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）近日公布，其全人源抗FcRn抗體巴托利單抗（HBM9161）針對甲狀腺眼病的I...
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年9月27日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 （股票代碼：02142.HK）近日公布，其全人源抗FcRn抗體巴托利單抗（HBM9161）針對全身型重癥肌無力...
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年9月14日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 （股票代碼：02142.HK）近日公布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)其新一代HBM4003抗CTLA...
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年9月13日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 （股票代碼：02142.HK）今日公布，其自主研發(fā)產(chǎn)品HBM4003在澳大利亞針對晚期實體瘤患者進行的I期劑量...
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年9月1日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 （股票代碼：02142.HK）近日公布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審批中心（CDE）批準(zhǔn)其在研產(chǎn)品巴托利...
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年8月31日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥 （股票代碼：02142.HK），一家專注于腫瘤及免疫性疾病創(chuàng)新藥研發(fā)及商業(yè)化的全球化生物醫(yī)藥公司，今日公布截至...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2021年9月16日至21日舉行的2021歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會期間，以電子海報形式公布其自主研發(fā)的新一代抗CTLA-4全人源重鏈抗體HBM4003在澳洲針對晚期實體瘤患者進行的I期臨床試驗的研究成果。
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月20日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，正式任命陳穎穎博士為首席財務(wù)官（Chief Financial Officer） ，向和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人...
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)針對中國全身型重癥肌無力(gMG)患者的II期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果良好。
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品HBM4003針對晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實體瘤患者的開放性...
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達成合作協(xié)議，雙方將開展長期的多方面研究合作，共同推進腫瘤治療創(chuàng)新型生物療法的研發(fā)。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼： 02142.HK）今日宣布，其抗CTLA-4抗體（HBM4003）針對中國晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的開放性I期研究（研究編號...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
和鉑醫(yī)藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實體瘤患者的臨床試驗申請。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對...
和鉑醫(yī)藥控股有限公司（“公司”，股份代號：02142）今天宣 布全球發(fā)售（“全球發(fā)售”）的配發(fā)結(jié)果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學(xué)會第25屆全國眼科學(xué)術(shù)大會上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無力和原發(fā)免疫性血小板減少癥的兩項II期臨床試驗的首例患者給藥。
