處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥 今日宣布與作為世界領(lǐng)先的、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)，維亞生物建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，雙方將整合各自在藥物研發(fā)領(lǐng)域的資源優(yōu)勢(shì)，共同參與孵化創(chuàng)新生物藥企業(yè)。
美國(guó)馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國(guó)上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日 宣布，公司在2020年6月22日至24日舉行的美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）在線年會(huì)II上，以電子海報(bào)展示...
2020年7月9日，和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域，以及針對(duì)新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進(jìn)程。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與南京天港免疫藥物研究院有限公司簽訂合作框架協(xié)議，發(fā)揮雙方技術(shù)和平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，針對(duì)多個(gè)創(chuàng)新靶點(diǎn)合作開發(fā)抗體藥物。
和鉑醫(yī)藥今日宣布，任命Jon Wigginton 醫(yī)學(xué)博士擔(dān)任科學(xué)顧問委員會(huì)(SAB)成員。
艾伯維、和鉑醫(yī)藥、荷蘭烏得勒支大學(xué)及伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心今日聯(lián)合宣布就一項(xiàng)創(chuàng)新型單克隆抗體的共同開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作關(guān)系，該抗體將用于預(yù)防和治療由SARS-CoV-2病毒引起的新型冠狀呼吸道疾病。
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其針對(duì)新生兒Fc受體（FcRn）的全人源抗體HBM9161再獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，擬對(duì)Graves眼疾（又稱甲狀腺相關(guān)眼病）開展臨床試驗(yàn)。
和鉑醫(yī)藥與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的科學(xué)家共同宣布發(fā)現(xiàn)有效阻斷新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染細(xì)胞的全人源抗體，《Nature Communications》于5月4日發(fā)表該研究結(jié)果。
* 全球首個(gè)抗FcRn靶點(diǎn)藥物在視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病的研究 * 抗FcRn抗體藥物極具潛力，有望開發(fā)成為擁有眾多適應(yīng)癥的創(chuàng)新藥 中國(guó)蘇州、美國(guó)馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2020年4月21日 /...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其治療性抗體HBM9161的運(yùn)營(yíng)無縫設(shè)計(jì)2/3期臨床試驗(yàn)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，此項(xiàng)臨床試驗(yàn)將評(píng)估其治療原發(fā)免疫性血小板減少癥的安全性和有效性。
和鉑醫(yī)藥今天宣布已成功完成?7500萬美元B+輪融資，用于推動(dòng)臨床階段產(chǎn)品的開發(fā)，并加速新一代創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的推進(jìn)。
和鉑醫(yī)藥與位于紐約的西奈山醫(yī)療系統(tǒng)（Mount Sinai Health System）今日宣布，雙方已達(dá)成多年期、多方面的戰(zhàn)略合作。
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其新一代抗CTLA-4抗體HBM4003已獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)許可。該試驗(yàn)將評(píng)估HBM4003作為單一藥物在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和抗腫瘤活性。
和鉑醫(yī)藥今天宣布，其人源化IgG1抗PD-L1單克隆抗體HBM9167已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)臨床二期試驗(yàn)，并被授予孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療鼻咽癌。
