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和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資,加速推進下一代創(chuàng)新生物藥管線開發(fā)

和鉑醫(yī)藥2020年上半年完成超過1.77億美元融資
本輪融資將助力推進全球腫瘤免疫和免疫性疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品管線包括新冠病毒抗體的開發(fā)
2020-07-09 19:00 20217
2020年7月9日,和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資,加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域,以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進程。

美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年7月9日 /美通社/ -- 2020年7月9日,和鉑醫(yī)藥宣布完成1.028億美元C輪融資,加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領(lǐng)域,以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品管線的開發(fā)進程。本次融資由Hudson Bay Capital領(lǐng)投,OrbiMed(奧博資本)、碧桂園創(chuàng)投、高特佳投資集團、Octagon投資、銳智資本(Sage Partners)以及現(xiàn)有投資者大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金共同參與。和鉑醫(yī)藥于今年3月完成了7500萬美元B+輪融資。

“本輪融資進一步表明了現(xiàn)有及新進投資者對我們產(chǎn)品管線與創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺的充分肯定,以及對和鉑醫(yī)藥打造國際領(lǐng)先生物制藥公司戰(zhàn)略與愿景的充分認(rèn)可?!焙豌K醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示,“和鉑醫(yī)藥擁有強大的產(chǎn)品管線,多個臨床研究階段產(chǎn)品已取得重要進展,同時,基于公司核心技術(shù)平臺的多個創(chuàng)新單抗與雙靶點抗體項目也將快速進入臨床開發(fā)階段。本輪融資將用于支持臨床后期階段產(chǎn)品的開發(fā)與商業(yè)化進程,并將助力公司加速推進臨床前階段創(chuàng)新產(chǎn)品線的開發(fā)?!蹦壳肮疽研纬蓳碛?0多個創(chuàng)新項目的產(chǎn)品管線,包括CD73抗體、BCMAxCD3抗體以及CCR8抗體等一系列創(chuàng)新生物藥。

Hudson Bay Capital亞洲醫(yī)療健康投資經(jīng)理Jo-Wen Lin女士表示:“很高興能與和鉑醫(yī)藥及其管理團隊共同推進公司在腫瘤與免疫性疾病領(lǐng)域高度創(chuàng)新的產(chǎn)品管線。我們深信和鉑醫(yī)藥的創(chuàng)新路徑,尤其是其下一代創(chuàng)新藥物研發(fā)技術(shù),能夠填補亟待滿足的臨床需求并且?guī)砑尤诵牡陌l(fā)展機遇?!?/p>

OrbiMed(奧博資本)亞洲董事總經(jīng)理王婷女士表示:“和鉑醫(yī)藥現(xiàn)有產(chǎn)品管線非常豐富,針對的均為具有巨大商業(yè)前景的適應(yīng)癥和靶點。同時,他們擁有全部自主知識產(chǎn)權(quán)的全人源轉(zhuǎn)基因小鼠平臺為公司開發(fā)下一代創(chuàng)新療法奠定了堅實基礎(chǔ)。我們對和鉑醫(yī)藥在不久的將來成長為頂尖的生物制藥公司充滿信心?!?/p>

和鉑醫(yī)藥以患者需求為核心,針對全球范圍內(nèi)尚未滿足的臨床需求研發(fā)創(chuàng)新療法,目前已有五個臨床研究階段產(chǎn)品,其核心項目包括:                                 

  • HBM9161巴托利單抗為全球首創(chuàng)抗FcRn全人源抗體,能夠治療一系列因致病性IgG 水平異常所引起的自身免疫性疾病,有望成為擁有廣泛適應(yīng)癥的重磅產(chǎn)品。巴托利單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)針對重癥肌無力、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病、原發(fā)性免疫性血小板減少癥以及Graves眼病的4項臨床試驗。
  • HBM9036特那西普是一種用于干眼的新型TNF受體片段。該藥物已在中美兩地完成針對中重度干眼患者二/三期臨床試驗,研究結(jié)果顯示良好的臨床療效和安全性,中國三期注冊臨床試驗也將于近期啟動。
  • HBM4003是全球創(chuàng)新的下一代CTLA 4抗體,該項目已在澳大利亞開展針對晚期實體瘤的臨床一期研究。這是和鉑醫(yī)藥HCAb重鏈抗體平臺產(chǎn)生的首個、也是全球第一個進入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗體。臨床前研究數(shù)據(jù)顯示,HBM4003能有效增強抗腫瘤活性,并具有良好的安全性。目前,該項目已獲得美國FDA批準(zhǔn)新藥臨床試驗,中國國家藥品監(jiān)督管理局也已受理該項目的臨床試驗申請。和鉑醫(yī)藥將在近期啟動其在美國和中國的一系列臨床試驗,包括基于HBM4003的聯(lián)合療法。

針對新冠病毒,和鉑醫(yī)藥建立了強大的在研產(chǎn)品組合。公司與荷蘭烏得勒支大學(xué)、伊拉斯姆斯大學(xué)醫(yī)學(xué)中心合作開發(fā)了中和抗體47D11,該抗體能夠阻斷新冠病毒感染,用于預(yù)防和治療新冠。和鉑醫(yī)藥與荷蘭知名大學(xué)科學(xué)家已在《自然通訊》上發(fā)表初步研究結(jié)果,并與全球知名藥企艾伯維就此項目建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。

作為全人源抗體,該抗體具有高度可開發(fā)性,并且減少了免疫相關(guān)的副作用。47D11靶向新型冠狀病毒S蛋白的保守區(qū)域,可有效阻斷新冠病毒及SARS病毒對細胞的感染,其交叉中和特質(zhì)表明該抗體具備應(yīng)對病毒變異以及未來可能出現(xiàn)的其他相關(guān)冠狀病毒的潛力。目前該項目與其他在研抗體針對新冠病毒的診斷測試也在研究中。與此同時,公司利用其專有的H2L2抗體發(fā)現(xiàn)平臺與位于美國紐約的西奈山醫(yī)療體系建立合作,正在開展新型新冠病毒抗體的研究。

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消息來源:和鉑醫(yī)藥
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