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美國(guó)馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國(guó)蘇州2021年01月28日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)突破性治療藥物資格。
重癥肌無(wú)力(MG)是一種由致病性IgG介導(dǎo)、嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的神經(jīng)肌肉疾病。在中國(guó)，大約有25萬(wàn)患者受重癥肌無(wú)力困擾，現(xiàn)有的治療無(wú)法有效的控制病情，急需新的有效且安全的治療手段。
巴托利單抗（HBM9161）是一種全人源單克隆抗體（mAb），可阻斷FcRn-IgG相互結(jié)合，加速體內(nèi)IgG的清除，從而達(dá)到有效治療致病性IgG介導(dǎo)的自身免疫性疾病的效果。現(xiàn)有的證據(jù)表明重癥肌無(wú)力患者IgG水平的降低與臨床獲益相關(guān)。早期研究表明巴托利單抗具有良好耐受性，可迅速降低總IgG。研究亦表明巴托利單抗是首個(gè)被證實(shí)在中國(guó)和高加索人群中經(jīng)皮下注射(SC)后能持續(xù)降低IgG的抗FcRn靶點(diǎn)藥物。
突破性治療藥物資格認(rèn)定是為了加快開發(fā)針對(duì)嚴(yán)重疾病、且已在前期臨床試驗(yàn)中顯示療效或安全性方面顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療手段的新藥而設(shè)計(jì)的。獲得突破性治療藥物認(rèn)定能夠使該藥獲得CDE快速審評(píng)待遇，而且能與CDE密切交流、獲得指導(dǎo)，從而加快新藥上市，更早解決中國(guó)病患未滿足的臨床需求。同期獲批的還有武田、阿斯利康等制藥企業(yè)。
和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示：“巴托利單抗是和鉑歷史上首個(gè)產(chǎn)品首次獲得突破性治療藥物資格，具有重要的里程碑意義。中國(guó)有大量患者深受致病性IgG介導(dǎo)的免疫性疾病困擾，包括重癥肌無(wú)力、免疫性血小板減少癥和視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病等。突破性治療藥物資格認(rèn)定將進(jìn)一步加快巴托利單抗的研發(fā)進(jìn)程，加速藥品上市，我們期待早日為重癥肌無(wú)力患者帶來(lái)創(chuàng)新療法。”
關(guān)于和鉑醫(yī)藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），是一家處于臨床開發(fā)階段的，全球化的創(chuàng)新生物制藥公司，公司專注于腫瘤免疫、免疫性疾病的創(chuàng)新藥物研發(fā)，通過(guò)自主研發(fā)、聯(lián)合開發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。
和鉑醫(yī)藥利用其擁有全球?qū)＠膬蓚€(gè)全人源抗體轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)（H2L2和HCAb）研發(fā)全人源單克隆抗體、重鏈抗體，并基于HCAb技術(shù)打造了HBICE?技術(shù)平臺(tái)開發(fā)免疫細(xì)胞銜接器雙特異抗體。同時(shí)，公司還向其他企業(yè)及學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)平臺(tái)授權(quán)。和鉑醫(yī)藥在中國(guó)、美國(guó)、荷蘭等多地開展全球化運(yùn)營(yíng)。
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