蘇州2024年3月22日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)宣布,PD-L1/CTLA-4雙抗KN046聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的Ⅱ期臨床研究(KN046-202)結(jié)果,在Cell子刊Cell Reports Medicine(IF:14.3)全文發(fā)表。中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授為該文通訊作者,趙媛媛教授為第一作者。
通訊作者:張力 教授
第一作者:趙媛媛 教授
文章鏈接: www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(24)00116-2
肺癌是全球最常見惡性腫瘤之一,是中國發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤。中國國家癌癥中心2024年發(fā)布最新報告顯示,2022年中國肺癌新發(fā)病例106.06萬例,死亡73.33萬例,遠超其他腫瘤類型。非小細胞肺癌(NSCLC)約占所有肺癌的80%-90%,約57%的患者診斷時已發(fā)生轉(zhuǎn)移。近年來免疫檢查點抑制劑在晚期非小細胞肺癌治療領(lǐng)域取得了進展,但患者的總體預(yù)后和遠期療效仍然亟待提高。
KN046-202是一項Ⅱ期、開放、多中心臨床研究,旨在評估KN046聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的療效、安全性和耐受性。入組患者在每個周期(3周為1個周期)第1天接受KN046+卡鉑+培美曲塞(非鱗狀NSCLC)/紫杉醇(鱗狀NSCLC)。4個周期后非鱗狀NSCLC采用 KN046+培美曲賽維持治療,鱗狀NSCLC采用KN046單藥維持治療。主要終點是確認的客觀緩解率(ORR)和緩解持續(xù)時間(DoR),由研究者根據(jù) RECIST 1.1 進行評估。
研究共入組87例患者,其中 51例為非鱗狀NSCLC隊列,36例為鱗狀NSCLC隊列。中位年齡61歲(32-76歲),其中75.9%為男性。截止2022年3月15日,中位隨訪時間23.1個月。
療效:確認的客觀緩解率(ORR)為46.0%(95% CI:35.2%-57.0%),中位緩解持續(xù)時間(DoR)為8.1 (95% CI:4.14-13.90) 個月。中位無進展生存期(PFS)為5.8 (95% CI: 5.26-7.10)個月,中位總生存期(OS)為26.6 (95%CI:16.92-NR)個月,12個月OS率為74.2%(95% CI:63.46%-82.18%)。非鱗狀NSCLC隊列,確認的ORR為43.1%,中位DoR為9.7個月,中位PFS為5.8個月,中位生存期為27.2個月;在鱗狀NSCLC隊列,確認的ORR為50.0%,中位DoR為7.3個月,中位PFS為5.7個月,中位生存期為26.6月。
安全性:87例患者全部納入安全性分析。最常見的藥物相關(guān)不良事件(TRAE)是貧血(87.4%)、食欲減退(72.4%)和中性粒細胞計數(shù)降低(70.1%)。免疫相關(guān)不良事件(irAE)、3級及以上irAE和嚴重irAE發(fā)生例數(shù)分別為50例(57.5%)、11例(12.6%)和9例(10.3%)。最常見的irAE是瘙癢(28.7%)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)氨酶升高(24.1%)和皮疹(21.8%)。
結(jié)果表明,KN046聯(lián)合含鉑雙藥化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌療效可觀且耐受性好。研究有望為該患者群體提供有前景的治療方案。
關(guān)于KN046
KN046是康寧杰瑞研發(fā)的PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體,具有自主知識產(chǎn)權(quán)。KN046創(chuàng)新設(shè)計包括:采用機制不同的CTLA-4與PD-L1單域抗體融合組成;可靶向富集于PD-L1高表達的腫瘤微環(huán)境及清除抑制腫瘤免疫的Treg細胞。
KN046在澳大利亞、美國和中國已開展覆蓋非小細胞肺癌、胰腺癌、胸腺癌、肝癌、食管鱗癌、三陰乳腺癌等10余種腫瘤的近20項不同階段臨床試驗,試驗結(jié)果顯示患者獲得生存獲益的優(yōu)勢。美國FDA基于在澳大利亞和中國取得的臨床試驗結(jié)果,批準KN046在美國直接進入Ⅱ期臨床試驗,并于2020年9月授予KN046用于治療胸腺上皮腫瘤的孤兒藥資格。目前KN046多項注冊臨床試驗正在進行中,其中KN046聯(lián)合化療一線治療非小細胞肺癌的Ⅲ期臨床研究中期分析成功達到預(yù)設(shè)PFS終點。
關(guān)于康寧杰瑞
康寧杰瑞是一家創(chuàng)新型生物制藥公司,致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化世界一流的抗腫瘤藥物,為患者提供創(chuàng)新生物療法。2019年12月12日,公司在香港聯(lián)交所主板上市(股票代碼:9966.HK)。
康寧杰瑞創(chuàng)建了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的蛋白質(zhì)/抗體工程、抗體篩選、多模塊/多功能抗體修飾等生物大分子藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺。打造了具有顯著差異化優(yōu)勢和強大國際競爭力的產(chǎn)品管線,涵蓋單域抗體/單抗、多功能抗體及抗體偶聯(lián)物等抗腫瘤創(chuàng)新藥:其中1個產(chǎn)品KN035(全球首個皮下注射PD-(L)1抑制劑,恩沃利單抗注射液,商品名:恩維達®)已于2021年在中國獲批上市,成為腫瘤患者廣泛可及的藥物; 3個產(chǎn)品處于后期臨床開發(fā)階段;HER2雙抗KN026獲中國NMPA突破性療法認定。并且公司擁有豐富的早期研發(fā)管線,其中2個新藥分子已進入臨床研究階段。
"康達病患,瑞濟萬家"??祵幗苋鹗冀K聚焦未滿足的臨床需求,不斷開發(fā)安全、負擔(dān)得起、具有全球競爭優(yōu)勢的抗腫瘤藥物,惠及患者。