上海2023年10月27日 /美通社/ -- 2023年10月27日，復(fù)宏漢霖（2696.HK）宣布，基于與宜聯(lián)生物的合作，公司開發(fā)的兩款抗體偶聯(lián)藥物（antibody-drug-conjugate, ADC）——靶向表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的新型ADC候選藥物注射用HLX42，及靶向程序性死亡-配體1（PD-L1）的新型ADC候選藥物注射用HLX43，已經(jīng)同步獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，擬用于晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的治療。這是復(fù)宏漢霖首批步入臨床開發(fā)階段的ADC創(chuàng)新藥。目前針對(duì)PD-L1靶點(diǎn)開發(fā)的ADC產(chǎn)品較少，HLX43是國(guó)內(nèi)首個(gè)進(jìn)入臨床階段的靶向PD-L1的 ADC產(chǎn)品。此外，公司管線中多款A(yù)DC/AXC候選藥物正處于臨床前開發(fā)階段。
EGFR靶向ADC候選藥HLX42
EGFR屬于受體酪氨酸激酶，在細(xì)胞增殖、分化和遷移的過(guò)程中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，與正常組織相比，EGFR的突變或者高表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌、結(jié)腸癌等腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)，是抗腫瘤藥物開發(fā)中的重要靶點(diǎn)[1]。盡管多款EGFR抗體和第三代EGFR受體酪氨酸激酶抑制劑（TKI）已經(jīng)在腫瘤治療中獲得了廣泛成功，但對(duì)于因耐藥而導(dǎo)致的標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或治療后復(fù)發(fā)的腫瘤患者，仍存在未滿足的臨床需求[2]。近年來(lái)，隨著ADC技術(shù)的快速發(fā)展，ADC藥物的開發(fā)為腫瘤患者提供了新的治療方案[3]，靶向EGFR的ADC藥物有望克服現(xiàn)有靶向EGFR治療的耐藥機(jī)制，為更多晚期非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌等患者帶來(lái)臨床獲益。
HLX42由高度特異性的人源化lgG1 EGFR抗體分子、可裂解的新型連接子-荷載毒素偶聯(lián)制備而成，其藥物抗體比（drug-to-antibody ratio, DAR）約為8。其中，HLX42的荷載毒素為一種新型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I（Topoisomerase I）小分子抑制劑，通過(guò)造成DNA雙鏈斷裂，阻斷DNA復(fù)制，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。靜脈輸注后，HLX42的連接子-毒素能夠在腫瘤微環(huán)境中特異性裂解釋放，具備較強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng)，獨(dú)特的作用機(jī)制使得HLX42較同類ADC產(chǎn)品具有更大的治療窗口，增強(qiáng)ADC在實(shí)體腫瘤中的治療效果。
PD-L1靶向ADC候選藥HLX43
程序性死亡-配體1（PD-L1）是一類跨膜蛋白，是免疫反應(yīng)中重要的負(fù)性調(diào)控因子，可通過(guò)與程序死亡受體1（PD-1）結(jié)合啟動(dòng)T細(xì)胞程序性死亡，使腫瘤細(xì)胞獲得免疫逃逸[4]。近年來(lái)以抗PD-1/L1抗體為代表的免疫檢查點(diǎn)抑制劑促進(jìn)了腫瘤免疫治療的高速發(fā)展，成為腫瘤患者各線治療的主要手段之一。然而，部分PD-L1陽(yáng)性患者對(duì)該療法無(wú)響應(yīng)，或者出現(xiàn)耐藥[5]。鑒于PD-L1在非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、三陰性乳腺癌、鱗狀細(xì)胞癌等多種癌種中均有表達(dá)，且在正常組織中的表達(dá)有限，因此PD-L1在作為免疫檢查點(diǎn)之外，還具備開發(fā)PD-L1靶向ADC藥物的潛力，有望為無(wú)法從PD-1/L1免疫治療中獲益的患者帶來(lái)有效的治療方案[6]。
HLX43由高度特異性的人源化lgG1 PD-L1抗體分子、可裂解的新型連接子-荷載毒素偶聯(lián)制備而成，其藥物抗體比（drug-to-antibody ratio, DAR）約為8。其中，HLX43的荷載毒素為一種新型DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I（Topoisomerase I）小分子抑制劑，通過(guò)造成DNA雙鏈斷裂，阻斷DNA復(fù)制，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞凋亡。靜脈輸注后，HLX43的連接子-毒素能夠在腫瘤微環(huán)境中特異性裂解釋放，具備較強(qiáng)的旁觀者殺傷效應(yīng)，獨(dú)特的作用機(jī)制使得HLX43較同類ADC產(chǎn)品具有更大的治療窗口，增強(qiáng)ADC在實(shí)體腫瘤中的治療效果。
兼具抗體分子的高度靶向性和細(xì)胞毒素的強(qiáng)大殺傷力，HLX42、HLX43已經(jīng)在非臨床藥理學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究及安全性評(píng)價(jià)中展現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。在第三代EGFR TKI（奧希替尼）或EGFR單克隆抗體（西妥昔單抗）耐藥的非小細(xì)胞肺癌及結(jié)直腸癌腫瘤模型中，HLX42顯示出腫瘤殺傷效果。在抗PD-1單抗耐藥的非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、三陰性乳腺癌、鱗狀細(xì)胞癌等腫瘤模型中，HLX43顯示出良好的腫瘤殺傷效果。值得一提的是，HLX42及HLX43的臨床前研究數(shù)據(jù)同步入選了2023歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）大會(huì)，以壁報(bào)形式進(jìn)行展示。復(fù)宏漢霖也計(jì)劃啟動(dòng)相應(yīng)的I期臨床研究，以評(píng)估HLX42/HLX43在晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性及藥代動(dòng)力學(xué)特征。
未來(lái)，復(fù)宏漢霖將持續(xù)立足于未滿足的臨床需求，充分發(fā)揮公司在抗體藥物和抗體偶聯(lián)藥物領(lǐng)域的一體化平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，積極探索新靶點(diǎn)、新機(jī)制，不斷拓展疾病領(lǐng)域和新分子類型，為全球患者帶來(lái)更多高質(zhì)量、可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新治療方案。
關(guān)于復(fù)宏漢霖
復(fù)宏漢霖（2696.HK）是一家國(guó)際化的創(chuàng)新生物制藥公司，致力于為全球患者提供可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)生物藥，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領(lǐng)域，已在中國(guó)上市5款產(chǎn)品，在國(guó)際上市1款產(chǎn)品，19項(xiàng)適應(yīng)癥獲批，2個(gè)上市申請(qǐng)分別獲美國(guó)FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來(lái)，復(fù)宏漢霖已建成一體化生物制藥平臺(tái)，高效及創(chuàng)新的自主核心能力貫穿研發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)運(yùn)營(yíng)全產(chǎn)業(yè)鏈。公司已建立完善高效的全球創(chuàng)新中心，按照國(guó)際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量管控，不斷夯實(shí)一體化綜合生產(chǎn)平臺(tái)，其中，上海徐匯基地已獲得中國(guó)和歐盟GMP認(rèn)證，松江基地（一）也已獲得中國(guó)GMP認(rèn)證。
復(fù)宏漢霖前瞻性布局了一個(gè)多元化、高質(zhì)量的產(chǎn)品管線，涵蓋20多種創(chuàng)新單克隆抗體，并全面推進(jìn)基于自有抗PD-1單抗H藥 漢斯?fàn)?sup>®的腫瘤免疫聯(lián)合療法。繼國(guó)內(nèi)首個(gè)生物類似藥漢利康®（利妥昔單抗）、中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的中歐雙批單抗藥物漢曲優(yōu)®（曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）、漢達(dá)遠(yuǎn)®（阿達(dá)木單抗）和漢貝泰®（貝伐珠單抗）相繼獲批上市，創(chuàng)新產(chǎn)品漢斯?fàn)?sup>®（斯魯利單抗）已獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實(shí)體瘤、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌和食管鱗狀細(xì)胞癌，并成為全球首個(gè)獲批一線治療小細(xì)胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個(gè)產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)開展30多項(xiàng)臨床試驗(yàn)，對(duì)外授權(quán)全面覆蓋歐美主流生物藥市場(chǎng)和眾多新興市場(chǎng)。
參考文獻(xiàn)
[1] Ni cholson, Robert Ian, Julia Margaret Wendy Gee, and Maureen Elaine Harper. EGFR and cancer prognosis. European journal of cancer 37 (2001): 9-15. |
[2] Tan, Chee Seng, D. Gilligan, and S. Pacey. Treatment approaches for EGFR-inhibitor-resistant patients with non-small-cell lung cancer. The Lancet Oncology 16.9(2015): e447-59. |
[3] Ponziani S, Di Vittorio G, Pitari G, et al. Antibody-Drug Conjugates: The New Frontier of Chemotherapy. Int J Mol Sci. 2020 Jul 31;21(15):5510. |
[4] Han Y, Liu D, Li L. PD-1/PD-L1 pathway: current researches in cancer[J]. American Journal of Cancer Research, 2020, 10(3):727-742. |
[5] Attili I, Tarantino P, Passaro A, et al. Strategies to overcome resistance to immune checkpoint blockade in lung cancer[J]. Lung cancer: Journal of the International Association for the Study of Lung Cancer, 2021(154-):154. |
[6] Kwan B, Ramirez M, Jin S, et al. 783 SGN-PDL1V, a novel, investigational PD-L1-directed antibody-drug conjugate for the treatment of solid tumors[J]. 2021. |
